肺癌药物赛可瑞（ crizalk ）对ROS1重排型的作用与ALK阳性肺癌患者一样，13例复治的ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，每天服用250mg标准剂量的赛可瑞，客观缓解率为54%，在第8周时的疾病控制率为85%。也有患者在赛可瑞治疗缓解后报告疾病进展，1例赛...

　　 赛可瑞 （crizalk）治疗C-ROS 原癌基因 1 酪氨酸激酶（ROS1）重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用，ROS1 突变大约占非小细胞肺癌（NSCLC）的 1%。赛可瑞上市的时候，获批的适应症为间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的晚期 NSCLC。ROS1 基因重排是赛可瑞治疗...

　　在9月23日下午，CSCO学术年会的全体大会上，吴一龙教授就“ 赛可瑞 （crizalk）治疗东亚人群ROS1阳性NSCLC 二期研究”这一课题进行了介绍。研究期间赛可瑞持续给药，250 mg BID PO，每28天一个周期。结果显示全体患者和中国患者的 CR 分别为 11.0% 和 12...

　　肺癌是我国最为常见的恶性肿瘤,肺癌所导致的死亡在我国一直居于首位。其中非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚...

　　在非小细胞型肺癌的患者中，ROS-1基因突变者仅占约1%。据PDA相关文件称，几乎所有的ROS-1基因突变型NSCLC的患者及其疾病特点均与间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变型NSCLC相似。ALK突变型的 克唑替尼 治疗早在2011年就已经FDA批准。 　　 　　克唑替尼的安全...

　　2014年11月，《新英格兰医学杂志》发表了 克唑替尼 用于ROS1阳性的进展期NSCLC的I期临床研究结果（PROFILE 1001），由于这是一项小样本量（50例）队列研究，循证医学证据尚不充分，故不足以确立NSCLC的新亚型。而我们完成的这项多国、多中心东亚人群研究...

　　美国食品和药品管理局（FDA）扩展了克唑替尼(crizalk)的使用范围，批准其用于治疗肿瘤携带ROS-1基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼(crizalk)是第一个及唯一一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的药物。肺癌的治疗十分困难，部分原因是...

　　美国FDA于3月11日批准赛可瑞（Xalkori）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。 　　 　　赛可瑞（Xalkori）是一种口服药物，它可阻断携带ROS-1...

　　 赛可瑞 新适应症的获批主要基于A8081001以及OO12-01两项临床研究，这两项临床研究均证实 赛可瑞 用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显着。是一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究，该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从克唑替尼的治疗中获益，客观反应...

　　在赛可瑞(crizalk)的试验中，反应的速度、类型和持续时间超过了早期的临床试验，涉及儿童复发或难治性癌症的情况。他们认为，一个可能的原因是，ALK基因信号是这两种小儿癌症细胞生长的主要驱动力。ALK基因为这些肿瘤的生长提供了‘燃料’，肿瘤完全对AL...

　　对于ROS-1阳性的肿瘤患者的治疗疗效和安全性的多中心评价赛可瑞在ROS-1阳性转移性非小细胞肺癌，与50例患者的单组研究。患者接受每日两次赛可瑞测量在肺癌肿瘤药物的作用。这些研究的目的是测量总的反应率，患者经历了他们的肿瘤的完全或部分收缩的患者...

　　 赛可瑞 成功挽救了许多ALK阳性非小细胞肺癌患者的生命，可以显着改善患者的生存质量，大大改善其预后情况。辉瑞为那些肺癌患者带去了更大的治疗希望。美国食品和药物管理局批准了赛可瑞（crizotinib）治疗晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）的肿瘤有R...

　　赛可瑞(crizalk)必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用赛可瑞前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。克唑替尼赛可瑞胶囊的推荐剂量为250mg口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的...

　　美国FDA批准扩大了赛可瑞（克唑替尼）治疗晚期转移性ROS-1基因突变阳性非小细胞肺癌。在ROS-1阳性患者的治疗效果和安全性的多中心临床研究中，患者每日接受两次赛可瑞并测量总反应率，呈现患者的肿瘤完全或部分收缩的患者百分比。结果显示，66%的参与者...

　　克唑替尼(crizalk)是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂，它对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效果。但是，由于多种原因导致的耐药问题限制了克唑替尼(crizalk)的应用。目前，出现的色瑞替尼等...

　　我国每年新增60万肺癌患者,57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测，明确是哪种驱动基因引起的肺癌，大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物克唑替尼进行有效治疗。肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向精准治疗的时代...

　　非小细胞肺癌(NSCLC)是目前最常见的肺癌类型，其占肺癌总数的一大半。传统的放化疗治疗方式效果较差，患者根据肺癌的临床分期来制定相应的治疗方案。而克唑替尼作为一种靶向治疗肺癌的药物，开启了非小细胞肺癌精准治疗，长期生存的时代新篇章。2016年3...

　　非小细胞肺癌患者在靶向治疗之前一定要做基因突变检测，然后根据突变的靶点来决定用哪种靶向药，ALK基因检测阳性的人适合的靶向药物就是克唑替尼。克唑替尼针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的，克唑替尼是世界制药巨头辉瑞公司2013年推出的...

　　中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准克唑替尼（赛可瑞，辉瑞）在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。此次获批主要基于A8081001以及OO12-01两项临床研究，其中OO12-01研究是克唑替...

　　克唑替尼新适应症的获批主要基于两项临床研究，这两项临床研究均证实克唑替尼用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显着。据一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究，该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从克唑替尼的治疗中获益，客观反应率72%，中位无进展生...