在2017年的美国临床肿瘤学会年会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）上，来自法国Paris-Sud大学的Karim Fizazi教授进行的阿比特龙联合泼尼松或者安慰剂治疗转移性前列腺癌患者的LATITUDE试验结果，将在当地时间6月4日下午的全体大会上进行报...

　　2017-2018年可谓是 AML药物 获批的爆发年，FLT-3和IDH等靶向抑制剂显著提高了携带这类突变基因的患者的生存期。目前获批和III期申报阶段的FLT-3抑制剂共4个，但开发和上市策略却各有偏重。其中Xospata和Quizartinib单药主要针对复发、难治性AML。Rydapt...

　　癌症对于人体健康的危害已经无须再多赘述，但是看到和癌症相关的数据依旧让人触目惊心：2018年，全球范围内将会有1810万癌症新发病例和960万癌症死亡病例；在中国，每分钟就有7人确诊为癌症，每天有10000人确证癌症。癌症已经成为继心血管疾病之后人类最...

　　在奥拉帕利和芦卡帕利上市后， PARP抑制剂 类药物取得实质性进展。2017年3月27日，美国FDA批准了Tesaro公司的尼拉帕利(Niraparib)，用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗，商品名Zejula。 　　截至目前，全球已获批的PARP抑...

　　 依鲁替尼 ，也被译成伊布替尼（Ibrutinib；商品名：Imbruvica，亿珂）最早由Celera Genomics的科学家研发，作为一种工具化合物用于学习BTK蛋白功能，且最早的研发方向是类风湿性关节炎（RA）。2006年，药企Pharmacyclics把Celera的这款BTK抑制剂购买至...

　　众所周知，此前由于我国知识产权保护体系不够完善，药品监管部门人员不足等原因，美国FDA批准上市的 癌症新药 要过五年甚至十多年才能在国内上市。随着，2016年1月底CDE实施优先审评制度以及近几年医药改革政策密集出台，进口药品获批速度大幅提高。据GB...

　　2017年被大家称之为 CAR-T细胞治疗 技术的元年。原因是FDA在2017年先后批准了全球首先的两个，也是目前仅有的两个CAR-T细胞疗法商业产品：诺华的Kymriah与吉利德的Yescarta，由此癌症免疫治疗进入了一个新时代。 　　在此推动下，我国也先后出台了两项重...

　　2017年8月31日，美国FDA批准第一个基因治疗方法 CAR-T细胞药 物 Kymriah（tisagenlecleucel），适用于儿童和年轻成年患者急性淋巴细胞性白血病（ALL）。这样的治疗药物获批，让癌症和其他严重和危及生命的疾病有了新的合法的治疗选择。 　　Kymriah是一...

　　2017年，FDA先后批准了两款 CAR-T免疫疗法 ，人们把2017年叫做CAR-T疗法的元年。在此之后并没有CAR-T疗法获得批准上市。以CAR-T细胞疗法为代表的免疫疗法，在多种癌症的治疗种豆表现出了非常不错的效果。 　　2017 年 8 月，美国食品及药品监督管理局（F...

　　2017年是肿瘤免疫疗法的一个重要年份，令人瞩目的诺华旗下的 CAR-T 疗法Kymriah获得FDA批准上市，这是首个获批上市的CAR-T疗法，开创了肿瘤治疗的新时代。Kymriah是首个获得FDA批准的CAR-T疗法（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法），被批准用于血液肿瘤的治疗...

　　2017年12月12日，拜耳靶向抗肿瘤药物 瑞戈非尼 （拜万戈）被中国食药监局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。本次瑞戈非尼肝癌适应症在华获批，距其在欧盟获批仅 4 个多月；距在美国获批也仅 7 个多月。这既体现了政...

　　2017年8月，美国FDA批准了诺华旗下的 CAR-T 细胞治疗方法Kymriah。Kymriah是人类历史上第一个获得批准上市的CAR-T细胞疗法，被批准用于治疗儿童和25岁以下年轻成人中复发或难治性的急性B细胞型淋巴性白血病（ALL）患者。CAR-T疗法与以往的任何一种癌症治...

　　在2017年美国临床肿瘤学会年会上， 瑞戈非尼 治疗多种肿瘤的研究结果发表，证实了其在多癌种中的益处。临床Ⅱ期REGOSARC 研究主要分析了瑞戈非尼交叉治疗软组织肉瘤后的疗效。安慰剂对照的临床Ⅱ期REGOSARC 研究已表明，瑞戈非尼是治疗平滑肌肉瘤（LMS）...

　　2017年可以被称之为 CAR-T 细胞治疗方法的元年，先后两款CAR-T细胞治疗疗法的上市，推进肿瘤治疗进入了一个新的时代。CAR-T细胞治疗是一种全新概念的肿瘤治疗方法，区别于传统癌症的药物治疗。CAR-T是利用经过改造的患者T细胞清除癌症的方法，目前我国已...

　　2017年，国家人力资源和社会保障部（人社部）更新了国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（国家医保目录），本次国家医保目录的调整更加注重临床价值，一批疗效和安全性俱佳的肿瘤靶向药物进入此次医保目录。肾癌哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR)...

　　2017年全球获批的22个抗肿瘤新药当中，共有10个不同类别的激酶抑制剂（包括一个共包装产品）、5个单抗（包括1个抗体偶联制剂）、2个全新靶点的first-in-class类首创新药、2个 CAR-T 细胞免疫疗法药物、1个PARP-1/2抑制剂、1个影响细胞周期抗肿瘤药和1个...

　　2017年8月31日，FDA批准了首个 CAR-T 产品Kymirah，用于治疗25岁以下复发性或难治性B-细胞急性淋巴细胞白血病患者，标志着这种曾创造过不少生命奇迹、被称为“可能治愈肿瘤”的先进技术，开始正式造福人类，为部分原本缺少治疗方法的癌症患者提供了新的...

　　在刚刚过去的2017年，FDA批准了第一个针对癌症的基因疗法—— CAR-T 疗法。近日，科学家们报告说，同样的基因工程细胞技术在实验室动物中显示出抑制HIV感染的能力，甚至有可能根除HIV。虽然这项研究样本很小，只在两只平顶猴以及实验室培养的细胞上测试...

在 丙型肝炎 病毒在1989年被发现从那时起显著的研究，测试和公众健康意识的提高，导致了HCV传播以及治疗导致治疗的下降。 自1989年以来，干扰素一直是治疗选择的主要组成部分，但是近年来已经提供了新的药物显示更高的持续病毒学应答（SVR）率，特别是对于世...

欧洲肝脏研究协会（EASL）在在阿姆斯特丹举行的国际肝脏大会特别会议期间提交了乙型肝炎病毒（HBV）感染管理的修订临床实践指南，这是自2012年以来的第一次更新。这些指南首次包括替诺福韦甲酰胺和关于何时以及如何阻止抗病毒治疗的现有证据。 新准则同时发...