美国食品和药物管理局(FDA)已批准西妥昔单抗(ERBITUX)与 康奈非尼 (Braftovi)联合用于治疗转移性结直肠癌并且BRAF V600E突变的成年患者的新适应症，经FDA批准的试验检测，用于在先前治疗后（进展的患者）。 　　主要疗效结果指标是总生存期。额外的疗效...

　　欧盟委员会(EC)已批准 康奈非尼 Braftovi与西妥昔单抗ERBITUX联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。...

相关资料显示，BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中，并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研究表明结果不佳。由 康奈非尼 Braftovi联合Mektovi和ERBITUX组成的三联疗法在先前未经治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠...

辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）： 康奈非尼 （encorafenib）与ERBITUX（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），此前，FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。 　　康奈非尼+Er...

美国食品和药物管理局（FDA）批准了： 康奈非尼 （encorafenib）与ERBITUX（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），此前，FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。联合用药方案是FDA批准的第一个也是唯一一个专门用于先前接受过治疗...

　　德国制药巨头默克（Merck KGaA）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准抗癌药 ERBITUX （中文商品名:爱必妥，通用名:cetuximab，西妥昔单抗），联合FOLFOX（奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶[5-FU]）或FOLFIRI（伊立替康+亚叶酸钙+5-FU）一线治疗...

　　德国药企默克近日宣布其靶向抗癌药ERBITUX获中国国家药监局批准：联合FOLFOX（奥沙利铂+亚叶酸钙+5-FU）或FOLFIRI（伊立替康+亚叶酸钙+5-FU）一线治疗RAS野生型（wt）转移性结直肠癌（mCRC）患者；联合伊立替康（irinotecan）用于对含伊立替康化疗方案难...

　　EGFR在肿瘤发生、发展过程中担任重要“角色”，因此，抑制肿瘤细胞上的EGFR可达到控制EGFR表达肿瘤的生长或进展。基于此作用机制，抗EGFR单抗被应用于EGFR表达肿瘤的治疗。其中，代表性药物——西妥昔单抗（ ERBITUX ）就是以EGFR为靶点，利用亲和力高于...

　　谈及 爱必妥 ERBITUX 的发现，就不得不提起EGFR靶点和抗体的起源。表皮生长因子（Epidermal growth factor，EGF）和 EGF受体 （EGFR）是由Dr. Stanley Cohen发现的。1952年，美国华盛顿大学 Dr. Rita Levi-Montalcini在实验中观察到，小鼠肿瘤细胞接种到...

　　EGFR单克隆抗体即EGFR大分子抗体有很多，但目前应用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）且疗效显著的只有 西妥昔单抗 （ERBITUX），西妥昔单抗与化疗联合可以延长NSCLC患者的生存期。FLEX研究，对于西妥昔单抗+长春瑞滨/顺铂（NP）方案与单纯NP方案治疗EGFR阳性...

　　ERBITUX（ 爱必妥 ）是全球第一个上市的肿瘤靶向单抗药物，被批准用于结直肠癌的一线治疗。ERBITUX可观的市场前景让研究人员对它的深入研究从未止步。近期发表的一项二期临床研究CAPRI-GOIM发现ERBITUX能让部分一线治疗失败的转移性结肠癌患者二线持续受...

　　结直肠癌（CRC）是常见的消化道恶性肿瘤，其早期诊断率低，确诊往往已是晚期。ERBITUX( 爱必妥 )是靶向治疗代表药物之一，它是特异阻断EGFR的单克隆抗体，目前已获批用于CRC一线治疗。在2004年，ERBITUX在欧美获批用于二线治疗。这是否就意味着，ERBITUX...

　　 爱必妥 也被叫作西妥昔单抗，英文名Cetuximab，英文商品名 ERBITUX ，它是全球第一款治疗肿瘤的单克隆抗体。如今已获50多个国家的认可上市，被批准用于结直肠癌的一线治疗。 　　它是全球医药巨头德国默克公司的拳头产品，长期霸占全球销售额排行榜前列...

　　KRAS基因突变是最常见的大肠癌相关基因改变之一。Bokemeyer等报告的随机Ⅱ期OPUS试验回顾性分析，探讨西妥昔单抗（ ERBITUX ）联合FOLFOX一线治疗中KRAS基因突变与疗效的关系。该研究显示对KRAS野生型患者一线西妥昔单抗联合FOLFOX治疗能获得良好的疗效...

　　在新版指南中，铂类联合5-FU基础上联合西妥昔单抗（ ERBITUX ）被推荐用于一线治疗（1A类证据）。该更新是基于国际前瞻性III期随机临床试验（EXTREME）和基于中国人群的CHANGE-2研究，两项研究均证实，在铂类联合5-FU基础上联合西妥昔单抗可显著延长总生...

　　大名鼎鼎的 爱必妥 （或者你可能听过它的通用名西妥昔单抗Cetuximab，英文名 ERBITUX ），是全球第一个上市的肿瘤靶向单抗药物，如今已获50多个国家的认可上市，被批准用于结直肠癌的一线治疗。 　　它是全球医药巨头德国默克公司的拳头产品，长期霸占全...

　　随着更多的分子亚型被确定，及开发出更多额外的靶向疗法，找到 结直肠癌 患者潜在的基因突变变得越来越重要。胃肠癌研讨会上提出了这一研究重点的两个例子，都证实了靶向治疗对找到基因突变结直肠癌患者的生存益处。 　　III期BEACONCRC试验更新的最新结...

　　德国制药与化工企业默克近日在新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会上公布了靶向抗癌药西妥昔单抗（ ERBITUX ）与铂类化疗联合疗法（称为“EXTREME”方案）一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M SCCHN）中国患者的III期临床研究CHANGE II的...

　　爱必妥，是由礼来的子公司ImClone研发，2004年2被美国FDA批准上市，同年6月获得欧盟药物管理局批准上市，2005年12年获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，商品名 ERBITUX 。爱必妥是一种人/鼠嵌合型单克隆抗体，获批的适应症为结直肠癌和头颈癌。...

　　 西妥昔 单抗，也叫做爱必妥，是于2003年上市的，全球第一个靶向EGFR的IgG1单克隆抗体，开创了单抗药物在癌症治疗领域的先河。爱必妥与多种药物联合治疗EGFR突变的癌症患者疗效非常不错，能够大大减少肿瘤细胞对于正常细胞的侵袭。 　　此外， ERBITUX...