对于许多晚期黑色素瘤患者来说，检查点抑制剂可以挽救生命，但那些经历疾病进展的患者目前几乎没有治疗选择。根据在欧洲肿瘤医学协会 (ESMO) 虚拟会议上发表的LENvatinib（ 乐伐替尼 ）和PEMbrolizumab（派姆单抗）的研究，酪氨酸激酶抑制剂和抗PD-1药物的结...

肾癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，其发病率居于泌尿系统肿瘤的第三位，而从全球看，肾癌的发病率约为成人肿瘤的3%，在西方发达国家较多见，发展中国家相对发病率低。 　　在2022年ESMO大会上，研究者提交了2期KEYNOTE-B61试验的初步结果，使用PEMbrolizuma...

肝细胞癌（HCC）是全球第六大最普遍的癌症，也是癌症相关死亡的第四大主要原因。尽管早期发现有所进展，但大多数HCC患者仍在晚期被发现患病。 仑伐替尼 是血管内皮生长因子（VEGF）受体1至3，成纤维细胞生长因子（FGF）受体1至4，血小板源性生长因子受体a（P...

近期Journal of Clinical Oncology上发表了 乐伐替尼 联合PEMbrolizumab在晚期RCC，子宫内膜癌等肿瘤患者中Phase 1b/2的结果。一共137名晚期肿瘤患者接受200mg的PEMbrolizumab，3周1次，同时探索乐伐替尼的剂量，一共2种DLT，分别是3级的关节痛和疲劳发生在3...

肝细胞癌（HCC）是全球第六大最普遍的癌症，也是癌症相关死亡的第四大主要原因。尽管早期发现有所进展，但大多数HCC患者仍在晚期被发现患病。 乐伐替尼 是血管内皮生长因子（VEGF）受体1至3，成纤维细胞生长因子（FGF）受体1至4，血小板源性生长因子受体a（P...

肾癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，其发病率居于泌尿系统肿瘤的第三位，而从全球看，肾癌的发病率约为成人肿瘤的3%，在西方发达国家较多见，发展中国家相对发病率低。在2022年ESMO大会上，研究者提交了2期KEYNOTE-B61试验的初步结果，使用PEMbrolizumab (Ke...

索拉非尼是不可手术肝癌的一线标准治疗选择。免疫检查点抑制剂联合多靶点药物提供了潜在的治疗手段。7月27日，ASCO官方杂志——Journal of Clinical Oncology杂志发表了PEMbrolizumab联合 仑伐替尼 治疗不可手术肝癌的疗效及安全性的Ib期临床研究，结果显示...

美国FDA批准 仑伐替尼 和帕博利珠单抗(仑伐替尼+PEMbrolizumab)的组合疗法一线治疗晚期肾细胞癌患者。该批准基于CLEAR(研究307)/KEYNOTE-581试验(NCT02811861)的数据，这是一项3期、多中心、开放标签、随机试验，在1069名晚期肾细胞癌一线患者中进行。无论PD...

美国FDA批准了PEMbrolizumab联合 仑伐替尼 ，一线治疗晚期肾细胞癌成年患者。这项批准是基于3期CLEAR/KEYNOTE-581试验，试验显示，与舒尼替尼相比，PEMbrolizumab联合仑伐替尼显著改善了患者的无进展生存、总生存和客观缓解率。 　　具体来说，PEMbrolizumab...

大多数肾细胞癌(RCC)成病例是在其他腹部疾病的影像检查中偶然发现的。大约30%的患者在诊断时有转移性疾病。存活率在很大程度上取决于诊断时的阶段，被诊断为转移性疾病的病人的五年生存率为13%。近日，美国FDA批准 乐伐替尼 和帕博利珠单抗(乐伐替尼+PEMbrol...

对于PD-1或PD-L1抑制剂治疗后进展的ccRCC（透明细胞肾细胞癌）患者，目前，可选择的药物包括单药酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、与mTOR靶向药物联合使用TKI（酪氨酸激酶抑制剂）和单药mTOR靶向药物。 　　 乐伐替尼 (LENvatinib)和派姆单抗(PEMbrolizumab)这两种药...

　　近期Journal of Clinical Oncology上发表了 乐伐替尼 (LENvatinib)联合PEMbrolizumab在晚期RCC，子宫内膜癌等肿瘤患者中Phase 1b/2的结果。一共137名晚期肿瘤患者接受200mg的PEMbrolizumab，3周1次，同时探索乐伐替尼(LENvatinib)的剂量，一共2种DLT，分...

　　近期Journal of Clinical Oncology上发表了 乐伐替尼 LENvatinib 联合PEMbrolizumab在晚期RCC,子宫内膜癌等肿瘤患者中Phase 1b/2的结果。 　　一共137名晚期肿瘤患者接受200mg的PEMbrolizumab,3周1次，同时探索LENvatinib的剂量，一共2种DLT,分别是3级的...