在全球范围内，代谢相关脂肪性肝病（MASLD，曾称非酒精性脂肪性肝病NAFLD）已成为慢性肝病的主要成因，其患病率高、知晓率低、有效药物匮乏，使大量患者在肝纤维化与代谢紊乱的进程中错失早期干预窗口。传统生活方式干预虽为基础，但对已进展至中度纤维...

　　在代谢性肝病的治疗探索中，科学家曾长期面临一个悖论：甲状腺激素能显著改善血脂和肝脂肪，却因心脏毒性而无法用于临床。直到一种高度选择性的甲状腺激素受体β（THR-β）激动剂—— 瑞司美替罗 （Resmetirom）的出现，才真正将这一古老信号通路转化为...

　　在非酒精性脂肪性肝炎这一与全球肥胖流行密切相关的慢性肝病治疗领域，一种能够直接作用于肝脏细胞内部代谢核心的靶向药物首次为患者提供了通过口服途径改善肝脏炎症和纤维化的有效医疗手段。 瑞司美替罗 是一种甲状腺激素受体β的选择性激动剂，它之所...

　　 瑞司美替罗 是一种口服、肝脏靶向的甲状腺激素受体β选择性激动剂，甲状腺激素通过其受体调控全身的代谢，包括肝脏的脂肪代谢和能量消耗。肝脏中存在两种主要的甲状腺激素受体亚型。瑞司美替罗被设计为选择性激活肝脏中高表达的β亚型，同时最小化对心...

　　代谢相关脂肪性肝病及其更严重的阶段——代谢相关脂肪性肝炎，已成为全球最常见的慢性肝病，目前尚无批准的特效药物。瑞司美替罗是一种首创的、口服的、甲状腺激素受体β选择性激动剂，为治疗伴有肝纤维化的代谢相关脂肪性肝炎成人患者带来了新希望。甲...

　　在非酒精性脂肪性肝炎的发展过程中，肝脏内部会同时出现脂肪沉积、炎症反应与组织纤维化，这些变化相互交织，使病情在看似稳定的状态下逐步向更严重阶段演进。传统的生活方式干预与部分药物可减缓脂肪堆积，但对已形成的炎症与纤维化往往作用有限。医学...

　　非酒精性脂肪性肝炎严重影响着患者的肝脏健康，给患者生活带来诸多困扰。瑞司美替罗（商品名Rezdiffra，又名瑞色替罗）的出现，为这类患者带来了新的治疗希望。 　　瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎，基于其独特的对甲状腺激素受体的精准调节机制。甲...

　　在代谢失衡的背景下，肝脏脂肪沉积与慢性炎症交织可演变为非酒精性脂肪性肝炎，当纤维化程度逐步加深，便有进展为肝硬化甚至失代偿的风险。 瑞司美替罗 作为面向非酒精性脂肪性肝炎伴肝纤维化的口服选择性甲状腺激素受体β激动剂，能够特异性激活肝细胞...

　　甲状腺功能亢进，这一常见的内分泌疾病，会给患者的身体和生活带来诸多不良影响。瑞司美替罗（瑞色替罗）作为一种新型药物，为甲状腺功能亢进患者提供了新的治疗途径。 　　 瑞司美替罗 能够对甲状腺功能亢进发挥作用，基于它独特的作用机制。甲状腺激素...

　　瑞司美替罗是一种选择性甲状腺激素受体β（THR-β）激动剂，通过精准激活肝脏中THR-β受体，调节脂质代谢、促进脂肪酸β氧化并减少肝脏内甘油三酯沉积，同时抑制肝星状细胞的活化，从而减轻脂肪变性、炎症和纤维化。对于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者...

　　非酒精性脂肪性肝炎是一种与代谢综合征密切相关的慢性肝病，可进展为肝纤维化、肝硬化甚至肝癌，目前全球范围内获批的有效治疗药物十分有限。 瑞司美替罗 作为一种口服给药的首创甲状腺激素受体β选择性激动剂，为这类患者带来了新的希望。其治疗原理基...

　　NASH的治疗曾陷入“控脂无效、抗纤无药”的困境：单纯控制脂肪无法阻止纤维化，抗纤维化药物又可能加重脂肪堆积。瑞司美替罗的出现，用“THRβ激活”这一独特机制，同时解决“脂肪多”和“纤维化”两大问题，重新定义了NASH的综合治疗。 　　THRβ的双重...

　　NASH患者的日常，常被“肝区胀痛”“乏力”笼罩：吃油腻食物后腹胀，爬楼梯气喘吁吁，连体检报告上的“肝脂肪浸润”都成了心病。传统治疗只能叮嘱“少吃多动”，效果慢且难坚持。瑞司美替罗的出现，像给肝脏“做了个体检”——通过激活代谢通路，让肝脏...

　　非酒精性脂肪性肝炎（NASH）被称为“沉默的肝病杀手”，全球约3%-5%成年人受其困扰。患者肝脏堆积大量脂肪，逐渐发展为肝纤维化、肝硬化，甚至肝癌。传统治疗仅依赖生活方式干预，效果有限；已上市药物或因肝毒性，或因疗效不足，难以满足需求。 瑞司美...

　　在冠状动脉痉挛性心绞痛的治疗领域，血管平滑肌细胞过度收缩导致冠状动脉一过性狭窄是引发胸痛症状的关键机制。 瑞司美替罗 作为一种新型钾通道开放剂，通过选择性扩张冠状动脉为这类患者提供了创新的治疗选择。钾通道开放剂能够激活血管平滑肌细胞上的A...

　　MET突变肺癌的治疗难点在于易产生继发性耐药——部分患者初始对瑞司美替罗敏感，但治疗6-12个月后可能出现MET扩增、Y1230C等二次突变，导致疗效下降。瑞司美替罗通过优化分子结构，在保持对野生型MET高选择性的同时，增强了对耐药突变的覆盖能力，成为破...

　　MET突变肺癌的治疗需兼顾“控瘤效果”与“生活质量”，部分药物因副作用明显（如严重腹泻、皮疹），可能迫使患者减量或停药。瑞司美替罗通过优化的选择性抑制机制，在高效控瘤的同时，最大程度降低了对正常细胞的干扰，成为全程管理的重要选择。 瑞司美...

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）的驱动基因谱中，MET外显子14跳跃突变（METex14）是一种特殊且治疗需求迫切的亚型。这类突变会导致MET受体酪氨酸激酶持续激活，驱动肿瘤细胞不受控增殖，且约30%-50%的患者同时合并其他基因异常，传统化疗或免疫治疗效果有限，患...

　　对于SMA患者，治疗的终极目标是“尽可能保留运动功能，延缓疾病进展”。传统支持治疗虽能维持生命，却无法阻止肌肉萎缩；而 瑞司美替罗 的“长效性”恰好填补了这一空白——它通过持续调节SMN2剪接，维持功能性SMN蛋白水平，为神经元的长期存活提供支撑...

　　SMA患者的日常常被“功能障碍”填满：婴儿无法爬行，儿童不能奔跑，成人难以自理。 瑞司美替罗 的核心价值，在于通过修复SMN蛋白表达，让患者重新获得“正常生活”的能力。其作用不仅是“延缓衰退”，更是“促进功能重建”——临床数据显示，早期治疗（...