在肿瘤的生长与扩散过程中，肿瘤血管的生成、肿瘤细胞自身的增殖以及肿瘤微环境的调控是几个相互关联的关键环节。瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，其作用机制在于广泛抑制多种参与这些过程的激酶。它不仅能抑制血管内皮生长因子受体等血管生成相关靶...

　　在转移性结直肠癌（mCRC）治疗中，传统决策长期依赖治疗线数作为启动瑞戈非尼的唯一依据，即前两线治疗失败后立即使用。这种固定线数模式导致约40%的患者因肝功能储备不足（Child-Pugh B/C级）或体能状态不佳（ECOG≥2）而无法及时接受治疗，错过最佳干...

　　部分晚期实体瘤在经历手术、化疗及靶向治疗后仍可能进展，其持续生长往往同时依赖肿瘤内部增殖信号与肿瘤外部血供维持。结直肠癌与胃肠道间质瘤在晚期阶段常出现血管内皮生长因子受体（VEGFR）信号活跃及RAF家族激酶通路异常，前者促使新生血管形成，为...

　　面对晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌等对常规靶向与化疗逐渐产生抵抗的肿瘤，临床常遭遇不仅单一通路突变逃逸，还伴随代谢重编程与新生血管持续形成的复合困境，这使得单点阻断难以遏制疾病进程。在此背景下，研究者开始探索能够同时干扰血管生成...

　　 瑞戈非尼 是一种口服多激酶抑制剂，通过广泛作用于肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境中涉及的一系列激酶靶点，为已接受过标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者提供了后续的治疗机会，并也适用于某些晚期胃肠道间质瘤和肝细胞癌患者。瑞戈非尼的作用机...

　　 瑞戈非尼 在晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌的治疗中，为既往标准治疗失败后的患者提供了一个重要的后续选择，它通过广泛抑制参与肿瘤发生发展的多个激酶靶点来发挥作用。作为一种口服多激酶抑制剂，瑞戈非尼的作用谱系广泛，能够抑制血管生成相...

　　在肿瘤治疗的攻坚战中，耐药性是阻碍疗效提升的关键障碍，许多患者在初始治疗有效后仍会面临疾病进展的困境。瑞戈非尼作为一种多激酶抑制剂，如同精准的多靶点爆破装置，通过同时抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞增殖和肿瘤微环境维持等多个关键环节，为晚期...

　　在晚期结直肠癌的治疗策略中，当一线和二线治疗方案失效后，患者的治疗选择变得极为有限。 瑞戈非尼 作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖为这类患者提供了新的治疗希望。该药物能够同时抑制血管内皮生长因子受体、血小...

　　肝细胞癌是最常见的原发性肝癌，索拉非尼治疗后疾病进展的患者需要有效的后续治疗方案。 瑞戈非尼 作为一种多激酶抑制剂，通过其卓越的抗肿瘤活性和良好的耐受性，为索拉非尼治疗失败的晚期肝细胞癌患者提供了重要的治疗选择。本文将从作用机制、临床应...

　　胃肠道间质瘤是一种罕见的消化道肿瘤，伊马替尼耐药后治疗选择有限且预后较差。 瑞戈非尼 作为一种多激酶抑制剂，通过其卓越的抗耐药活性和良好的耐受性，为伊马替尼和舒尼替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤患者提供了重要的治疗选择。本文将详细介绍瑞戈...

　　结直肠癌是全球常见的恶性肿瘤，转移性患者治疗选择有限且预后较差。 瑞戈非尼 作为一种口服多激酶抑制剂，通过其卓越的多靶点抗肿瘤活性和独特的耐药逆转能力，为标准治疗失败的转移性结直肠癌患者提供了创新的治疗选择。这种药物代表了消化道肿瘤治疗...

　　胃肠道间质瘤是一种罕见的消化道肿瘤，晚期患者治疗选择有限，特别是对于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后的患者，预后较差。 瑞戈非尼 作为一种多激酶抑制剂，通过其独特的作用机制，为既往治疗失败的局部晚期、不可切除或转移性胃肠道间质瘤患者提供了新...

　　肝细胞癌的治疗需要综合考虑肿瘤生物学特性和肝功能状态，多靶点治疗策略显示出独特优势。 瑞戈非尼 通过同步抑制血管生成和肿瘤细胞增殖多个关键通路，为索拉非尼治疗失败的晚期肝细胞癌患者提供了有效的二线治疗选择。本文将从作用机制、临床应用、疗...

　　结直肠癌是全球常见的恶性肿瘤，晚期患者治疗选择有限，特别是对于标准治疗失败后的患者，预后较差。 瑞戈非尼 作为一种口服多激酶抑制剂，通过抑制多个激酶靶点，为标准化疗失败的转移性结直肠癌患者提供了重要的治疗选择。本文将全面介绍瑞戈非尼的治...

　　在抗癌药物的研发历程中， 瑞戈非尼 （Regorafenib，商品名STIVARGA）以其独特的作用机制和广泛的疗效，为多种实体瘤患者带来了新的治疗希望。作为一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，瑞戈非尼在结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌等多种实体瘤的治疗中发挥...

　　胃肠道间质性肿瘤（GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，在消化道肿瘤中较为常见。它可发生于胃肠道的任何部位，其中胃和小肠最为多见。多数患者在疾病早期症状不明显，随着肿瘤的生长，可能出现腹痛、腹胀、消化道出血、腹部肿块等症状。若不及时...

　　 瑞戈非尼 （Regorafenib，商品名STIVARGA），作为一种新型口服多激酶抑制剂，在结直肠癌的治疗中展现出显著的疗效和独特的优势。它通过抑制多种与肿瘤生长、转移和血管生成相关的激酶活性，为结直肠癌患者提供了新的治疗选择。 　　瑞戈非尼是一种口服...

　　瑞戈非尼（Regorafenib，商品名STIVARGA）是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，自其问世以来，在多种恶性肿瘤的治疗中展现出了显著的临床效果。 　　 一、瑞戈非尼的基本特性 　　瑞戈非尼是一种小分子化合物，能够同时作用于多个信号通路，从而发挥广...

　　瑞戈非尼（STIVARGA/Regorafenib），作为一种新型口服多靶点抗肿瘤药物，为结直肠癌患者提供了新的治疗选择。其独特的药理机制和显著的临床疗效，使得 瑞戈非尼 在结直肠癌的治疗中占据了重要地位。 　　瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，通过抑制多种与肿瘤...

　　瑞戈非尼（Regorafenib），商品名STIVARGA，是一种新型的多靶点口服抗肿瘤药物。它通过抑制多种与肿瘤生长和进展相关的信号通路，显示出在多种实体瘤治疗中的潜力，特别是在胃肠道间质性肿瘤（GIST）的治疗中，为患者提供了新的治疗选择和希望。 　　 一...