在三阴性乳腺癌的治疗历程中，疾病进展至晚期后常面临“弹药耗尽”的困境——传统化疗疗效有限，且缺乏有效的靶向或免疫治疗选项。戈沙妥珠单抗的出现，改变了这一局面。作为全球首个获批用于三阴性乳腺癌的靶向TROP-2的抗体偶联药物，它创新性地将一种...

　　当标准治疗手段在晚期三阴性乳腺癌面前逐一失效，后线治疗的荒漠中，医生与患者共同期盼着一场“精准降雨”。 赛妥珠单抗 的到来，恰似这场甘霖。它代表的不是又一种作用机制模糊的细胞毒药物，而是一种高度智能化的“生物导弹”，其设计核心在于精确识...

　　 赛妥珠单抗 由人源化抗TROP-2单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂通过可切割连接子偶联而成，被批准用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者，其应用核心在于通过抗体部分特异性识别并结合肿瘤细胞表面的TROP...

　　转移性三阴性乳腺癌和尿路上皮癌在经历多线治疗后，常因缺乏有效的分子靶点而面临治疗困境。肿瘤细胞表面的TROP-2糖蛋白在这些肿瘤中过表达，但在正常组织中表达有限，这为开发靶向治疗提供了理论基础。赛妥珠单抗的开发基于对TROP-2生物学的深入研究，...

　　 赛妥珠单抗 是一种靶向滋养层细胞表面抗原2的抗体药物偶联物，它将特异性抗体、可裂解连接子和强效的细胞毒载荷SN-38整合于一体，为既往接受过至少两种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者带来了具有明确疗效的靶向治疗选项。该药物的...

　　三阴性乳腺癌患者在经历多线治疗后，常因疾病进展而面临治疗选择有限的困境。戈沙妥珠单抗的出现，通过抗体偶联药物（ADC）的创新设计，为这一难治性乳腺癌亚型提供了新的治疗选择，将干预从广谱化疗转向靶向递送，实现了更精准的肿瘤细胞杀伤。 　　 戈...

　　在实体瘤靶向治疗的探索中，寻找肿瘤细胞表面高表达的特异性抗原，并将其与高效细胞毒性药物精准连接，一直是突破传统化疗局限的重要方向。 赛妥珠单抗 作为一款抗体偶联药物，以TROP-2为靶点，通过“识别-内化-释毒”的定向机制，为三阴性乳腺癌、尿路...

　　 赛妥珠单抗 是一种靶向滋养层细胞表面抗原2的抗体药物偶联物，由三部分构成：一种人源化抗滋养层细胞表面抗原2单克隆抗体、可裂解的连接子以及强效的拓扑异构酶I抑制剂SN-38作为细胞毒性载荷。滋养层细胞表面抗原2是一种在多种上皮性肿瘤细胞表面高表达...

　　 赛妥珠单抗 是一种靶向滋养层细胞表面抗原2的抗体偶联药物，它将人源化抗滋养层细胞表面抗原2单克隆抗体与强效的拓扑异构酶I抑制剂载荷通过可裂解连接子相连，专门用于治疗既往接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除...

　　 赛妥珠单抗 是一种靶向滋养层细胞表面抗原-2的抗体偶联药物，其治疗原理是像“生物导弹”一样精准工作：其抗体部分能够识别并紧密结合在多种上皮性肿瘤细胞表面高表达的滋养层细胞表面抗原-2抗原上，随后整个药物-抗体复合物被内吞进入肿瘤细胞内部，在...

　　在自身免疫性疾病如类风湿关节炎的治疗领域，生物制剂的出现标志着治疗策略从广泛抑制免疫转向了精准靶向。这类药物旨在精准拦截特定的炎症因子，从而更有效地控制病情、保护关节功能。作为肿瘤坏死因子-α抑制剂家族中的一员，赛妥珠单抗以其独特的分子...

　　ROP-2在各种人类上皮癌中高度表达，包括乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、宫颈癌、头颈癌和卵巢癌等。TROP-2的过表达在肿瘤生长过程中起着关键作用。此外，在乳腺癌等几种癌症中，TROP-2的高表达还被发现与更具侵袭性的疾病和预后不良...

　　 戈沙妥珠单抗 治疗三阴乳腺癌，关键在于其独特的作用机制。它是一种抗体-药物偶联物（ADC），由人源化抗Trop-2单克隆抗体通过可水解的连接子与拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢产物SN-38连接而成。Trop-2是一种在多种上皮癌（包括三阴乳腺癌）中高...

　　三阴乳腺癌是一种侵袭性较强的乳腺癌类型，治疗难度较大，严重威胁患者生命健康。赛妥珠单抗，又名戈沙妥珠单抗（英文名Trodelvy），为三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。 　　赛妥珠单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由人源化抗滋养层细胞表面抗原2（Tro...

　　三阴性乳腺癌因其侵袭性强和治疗选择有限而成为乳腺癌中最具挑战性的亚型。赛妥珠单抗作为一种靶向Trop-2的抗体药物偶联物，通过精准递送细胞毒性药物，为这类患者提供了新的治疗方向。 　　 赛妥珠单抗 由抗Trop-2人源化单克隆抗体与细胞毒性药物SN-38...

　　三阴性乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌，约占所有乳腺癌的15%-20%。它之所以被称为“三阴性”，是因为肿瘤细胞不表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2），这使得它对传统的内分泌治疗（针对ER、PR）和抗HER2靶向治疗均无效...

　　 赛妥珠单抗 是一种靶向Trop-2抗原的抗体药物偶联物，为转移性三阴性乳腺癌患者提供了新的治疗希望。三阴性乳腺癌因缺乏雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2表达，治疗选择有限，预后较差。Trop-2是一种在多种上皮性肿瘤中高表达的跨膜糖蛋白，...

　　在乳腺癌的众多亚型中，三阴性乳腺癌以其侵袭性强、预后差、治疗选择有限而成为临床实践中的巨大挑战。这类乳腺癌缺乏雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2的表达，意味着内分泌治疗和传统的抗人表皮生长因子受体2靶向治疗对其无效，患者主要依...

　　三阴性乳腺癌作为乳腺癌中最侵袭性的亚型，长期以来缺乏有效的靶向治疗手段。 赛妥珠单抗 的获批标志着该领域进入精准治疗新阶段。其作用机制基于TROP2抗原的高表达特性，通过抗体介导的内吞作用，将细胞毒药物SN-38高效递送至肿瘤细胞内。SN-38作为拓扑...

　　在三阴性乳腺癌的治疗进程中，如何在多线治疗失败后仍实现疾病控制，是临床面临的重大挑战。 赛妥珠单抗 的出现为这一困境提供了突破性解决方案。其通过特异性识别TROP2抗原，将强效细胞毒药物SN-38直接递送至肿瘤细胞内部，实现“精准制导”式的杀伤。...