实体瘤的异质性常让靶向治疗陷入“一种突变对应一种药物”的局限，而NTRK基因融合与ROS1重排的出现，却为“广谱精准”提供了可能——这两种驱动事件虽罕见（合计占实体瘤约百分之一至二），却可发生于肺癌、肉瘤、乳腺癌等数十种肿瘤中，传统治疗因缺乏...

　　 恩曲替尼 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，于2019年首次获批用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤成人及儿童患者，以及携带ROS1基因融合的非小细胞肺癌成人患者，这一批准标志着“不限癌种”精准治疗理念的重要实践，因为其疗效是基于特定的基因变异而非肿瘤...

　　 恩曲替尼 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，因其独特的作用机制和良好的中枢神经系统穿透能力，成为治疗携带NTRK基因融合的实体瘤以及ROS1阳性非小细胞肺癌的重要药物。该药物于近年获批，其最大特点是能够有效抑制TRK A/B/C和ROS1激酶活性，同时对血...

　　 恩曲替尼 是一款具有高度选择性的口服酪氨酸激酶抑制剂，其获批上市为携带特定基因融合的实体瘤患者提供了新的治疗可能。该药物能够同时有效地抑制原肌球蛋白受体激酶以及酪氨酸激酶受体家族中的特定成员，这些靶点在多种肿瘤的发病机制中扮演着重要角...

　　恩曲替尼作为一种具有高度选择性的口服酪氨酸激酶抑制剂，通过同时靶向NTRK基因融合、ROS1重排和ALK融合，为多种实体瘤患者提供了广谱精准治疗选择。该药物通过抑制原肌球蛋白受体激酶、ROS1蛋白和间变性淋巴瘤激酶的活性，阻断下游MAPK、PI3K-AKT和JAK-...

　　作为一种强效口服原肌球蛋白受体激酶、ROS1和ALK抑制剂，罗圣全在治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人及儿童患者中展现了革命性的广谱抗肿瘤活性，开创了“不限癌种”的精准治疗新模式。该药物通过抑制这些融合激酶的活性...

　　恩曲替尼代表了一类新型抗癌药物的核心突破：它的应用不取决于肿瘤在体内的原始位置，而是由肿瘤细胞中特定的基因错误驱动。无论是肺癌、甲状腺癌、肉瘤还是其他多种实体瘤，只要检测到NTRK1/2/3或ROS1基因融合，恩曲替尼都可能成为一种有效的治疗选择。...

　　当癌症治疗进入精准时代，治疗的焦点正从肿瘤生长的器官，转向驱动其生长的特定基因异常。 恩曲替尼 正是在这一背景下诞生的新一代靶向药物，它能够同时、强效地抑制两种明确的致癌驱动基因——NTRK1/2/3基因融合和ROS1基因融合。这种独特的作用谱，使其...

　　精准抗癌治疗正在从“以癌种为中心”转向“以靶点为重心”。 恩曲替尼 （商品名rozlytrek）正是这一范式转变中的杰出代表。它不再像传统药物那样，仅针对肺癌、肠癌等特定器官来源的肿瘤，而是专注于追杀那些携带特定基因变异的癌细胞，无论它们起源于身...

　　在肿瘤治疗领域，“异病同治”曾是一个理想化的概念，即不同组织来源的癌症，若由相同的基因驱动，便可使用同一种药物进行治疗。恩曲替尼（罗圣全）的出现，将这一概念转化为坚实的临床现实。作为一款同时靶向NTRK1/2/3和ROS1基因融合的强效、选择性酪氨...

　　 恩曲替尼 在NTRK融合阳性实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗中展现了广谱抗肿瘤活性，为携带特定基因融合的患者提供了精准有效的治疗选择。该药通过强效抑制NTRK和ROS1激酶的活性，能够有效阻断下游信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活...

　　在癌症的精准治疗时代，针对特定驱动基因而非发病部位的“异病同治”策略已成为现实。恩曲替尼正是这一理念下的杰出代表，它是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，其独特之处在于能够高效抑制原肌球蛋白受体激酶、ROS1和间变性淋巴瘤激酶这三种与多种肿瘤...

　　NTRK和ROS1基因融合在多种实体瘤中被识别为关键驱动变异，但在不同癌种中发生率差异显著。恩曲替尼的临床发展遵循生物标志物驱动的精准治疗范式，该药物通过高选择性抑制TRKA/B/C、ROS1及ALK激酶活性，旨在为携带这些融合变异的晚期实体瘤患者提供不依赖...

　　 恩曲替尼 的独特之处在于能够同时、强效地抑制三种关键的驱动基因靶点：原肌球蛋白受体激酶、c-ros原癌基因1激酶以及间变性淋巴瘤激酶。这种多靶点抑制能力使其超越了传统以肿瘤原发部位分类的治疗模式，适用于治疗携带神经营养受体酪氨酸激酶基因融合...

　　 恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，其独特之处在于它能够靶向作用于三种关键的驱动基因：原肌球蛋白受体激酶、c-ros原癌基因1激酶以及间变性淋巴瘤激酶。这种多靶点特性使其跨越了传统肿瘤分类的界限，适用于治疗携带神经营...

　　恩曲替尼通过高选择性抑制NTRK1、NTRK2、NTRK3、ROS1及ALK融合蛋白的激酶活性，阻断其下游RAS-MAPK、PI3K-AKT等信号通路的异常传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖、存活与转移。作为一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，它的分子结构经过优化，可同时作用于多个...

　　 恩曲替尼 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2019年8月获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗NTRK基因融合阳性的成人和12岁以上儿童实体瘤患者，以及ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。该药物由罗氏公司开发，是首个同时获批用于NTRK融合阳...

　　 恩曲替尼 是一种口服、强效、中枢神经系统渗透性高的选择性酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗经检测确认存在神经营养受体酪氨酸激酶基因融合阳性且没有已知获得性耐药突变的实体瘤成人和12岁及以上儿童患者，以及用于治疗经检测确认存在ROS1基因融合阳性的转...

　　 恩曲替尼 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，可选择性作用于原肌球蛋白受体激酶（TRK）家族（包括TRKA、TRKB和TRKC）、ROS1及间变性淋巴瘤激酶（ALK）蛋白。该药物于2019年获美国食品药品监督管理局批准用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤成人及儿童患...

　　 罗圣全 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可同时高选择性抑制原肌球蛋白受体激酶（TRK）家族（TRKA、TRKB、TRKC）与ROS原癌基因1（ROS1）的激酶活性，阻断因基因融合导致的异常信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖、存活与侵袭。该药设计针对NTRK基因...