欧盟委员会(EC)已授予 伊布替尼 联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的上市批准。该决定是基于III期E1912研究(NCT02048813)的结果。该研究共评估了529例年龄≤70岁、先前未接受治疗的CLL患者。研究中,这些患者随机分...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-09-26 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:毛细胞白血病(HCL)是一种CD20+惰性B细胞癌,致病机理为BRAF V600E激酶的激活突变,70%-90%的病例有明显脾脏肿大,约半数病例有肝脏肿大,多数病例有明显粒细胞减少。 威罗菲尼 (vemurafenib,Zelboraf)是一种激酶抑制剂,通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-08-19 关键词:威罗菲尼,VEMURAFENIB 分类:一项随机,双盲,空白对照,国际III期试验,由21个国家共同进行。共578名先前经治疗的CLL/SLL患者按1:1随机分配接受 伊布替尼 加标准苯达莫司汀/利妥昔单抗,随后接受伊布替尼维持疗法,或接受安慰剂加苯达莫司汀/利妥昔单抗,随后接受安慰剂维持疗法。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-08-15 关键词:伊布替尼,IBRUTINIB 分类:CD20单抗联合化疗是滤泡淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的代表性治疗方案。与单纯化疗相比,CD20单抗联合化疗提高了缓解率、无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期。然而,多数患者反复复发,对治疗的耐药性逐渐增加。使用靶向药物...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-08-10 关键词:维奈托克,VENETOCLAX 分类:由于 依鲁替尼 是一种每日一次连续口服的药物,因此随着时间的推移,针对依鲁替尼的安全性,长期结果和患者亚组疗效的数据变得越来越重要。此研究报告了HELIOS(随访3年)的最新数据,以确定患者生存结果,反应的演变,患者亚组缓解的持久性以及长期安全...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-08-04 关键词:依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:美国FDA宣布,批准艾伯维(AbbVie)和杨森(Janssen)公司联合开发的重磅BTK抑制剂 依鲁替尼 (ibrutinib,英文商品名Imbruvica)扩展适应症,与CD20单克隆抗体利妥昔单抗(rituximab)联用,作为初始疗法治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-08-03 关键词:依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:2011年研究发现HCL的遗传学病因为BRAF V600E突变。2015年,Tiacci与Park等人研究发现,对HCL患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib( 威罗菲尼 )治疗,高达96%的患者对治疗产生应答。中位给药8周后,即可产生应答,其中35%的患者获得完全缓解(CR...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-07-23 关键词:威罗菲尼,VEMURAFENIB 分类:依鲁替尼 为口服,副作用小,疗效好,受不良预后因素影响小,尤其适用于老年人,并发症多,病情复杂,病情危重,是一种理想的CLL病治疗药物。主要不良反应为轻度腹泻、恶心、乏力、上呼吸道感染、呕吐、皮疹、呼吸困难、水肿等,为自限性反应,无需任何预后...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-07-22 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,IBRUTINIB 分类:威罗菲尼 联合利妥昔单抗是一种无化疗、无骨髓毒性的治疗方案,在这项2期、单中心试验中,研究人员评价了该联合疗法的安全性和疗效。试验主要终点为完全缓解,关键次要终点包括显效时间、微小残留病变(MRD)状态、无进展生存期、无复发生存期、无MRD生...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-07-19 关键词:威罗非尼,VEMURAFENIB 分类:2019年5月28日, 来那度胺 与利妥昔单抗联合疗法获FDA批准,用于接受过治疗的滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)患者的治疗。本次FDA审批是基于名为AUGMENT和MAGNIFY的两项临床试验。名为AUGMENT的临床研究结果显示:来那度胺+利妥昔单抗组患者的中位...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-07-19 关键词:来那度胺,LENALIDOMIDE 分类:FDA批准了 伊布替尼 联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)。据悉,这是伊布替尼(伊布替尼)上市以来获批的第11个适应症,也是伊布替尼在CLL适应症上收获的第6项批准。 伊布替尼,又叫依鲁替尼,是全球第一个上市的B...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-07-14 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:自2015年3月至2017年6月,HCL-PG03研究共入组了31名患者。患者中位年龄为61岁(范围:31~85),28名患者为男性,3名患者为女性。患者曾接受的中位治疗数为3,所有患者均接受过嘌呤类似物的治疗,其中包括11名嘌呤类似物难治的患者(包括8名原发难治的患...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-07-12 关键词:维罗非尼,佐博伏,VEMURAFENIB 分类:套细胞淋巴瘤(MCL)是一种侵袭性高、预后差的B细胞恶性肿瘤,传统化疗方案疗效有限且部分患者不耐受,不能满足广大患者的治疗需求。近年来,国内外学者开始不断探索更有效安全的方案,尤其是以 伊布替尼 为基础的联合方案为MCL治疗带来了新的希望。 WIN...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-07-06 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:欧盟委员会(EC)已批准 伊布替尼 (ibrutinib,依鲁替尼),联合利妥昔单抗(rituximab) ,一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。该批准基于III期E1912研究(NCT02048813)的结果,数据显示,年龄≤70岁、先前未接受治疗的CLL患者中,与化学免疫治疗...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-06-25 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:毛细胞白血病(Hairy cell leukemia ,HCL)是一种罕见的慢性B淋巴细胞增生性疾病(淋巴瘤),其特点是在外周血、骨髓、以及脾红髓中发现细胞质丰富、有毛状凸起的小B淋巴细胞的增殖,这导致了脾脏肿大,正常红细胞、血小板、粒细胞及单核细胞的减少,从而...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-06-25 关键词:威罗菲尼,VEMURAFENIB 分类:毛细胞白血病是一种惰性的B细胞恶性肿瘤,其临床表现包括全血细胞减少和脾大,几乎所有的患者均具有BRAF V600E突变。包括克拉屈滨和喷司他丁在内的嘌呤类似物是毛细胞白血病的首选一线治疗,并可使大部分患者取得持续缓解。但超过半数的患者会出现疾病复发,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-06-23 关键词:威罗非尼,威罗菲尼,VEMURAFENIB 分类:毛细胞白血病(HCL)是一种CD20+惰性B细胞癌,致病机理为BRAF V600E激酶的激活突变,70%-90%的病例有明显脾脏肿大,约半数病例有肝脏肿大,多数病例有明显粒细胞减少。威罗菲尼(vemurafenib,Zelboraf)是一种激酶抑制剂,通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-06-22 关键词:威罗菲尼,威罗非尼,VEMURAFENIB 分类:伊布替尼 是第一个获批的BTK(Bruton’s tyrosine kinase)抑制剂,每日一次口服给药,已获批单药或联合利妥昔单抗治疗初治或复发的所有线数的华氏巨球蛋白血症患者。Ⅲ期INNOVATE研究中位随访26.5个月的初步分析证实,在治疗华氏巨球蛋白血症患者伊布替尼联...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-06-21 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:在虚拟的美国血液学学会年会和博览会上,医学博士、阿姆斯特丹癌症中心肿瘤免疫学负责人Arnon P. Kater表示:“总体而言,持续性不可检测(最小残留疾病),无进展生存期和总体生存期获益为固定持续时间(维奈托克合并利妥昔单抗)的使用提供了进一步的支持...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-06-15 关键词:维奈妥拉,VENETOCLAX 分类:美国FDA批准了重磅BTK抑制剂 伊布替尼 (商品名:亿珂,Imbruvica)的新适应症:联合利妥昔单抗,用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的一线治疗。慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的淋巴系统恶性肿瘤之一,约占所有血液肿瘤的11...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-06-09 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类: