2021 ASH报告了一项 阿卡替尼 联合Venetoclax和利妥昔单抗(AVR)治疗初治MCL的多中心开放标签1b期研究的初始安全性和有效性结果。ACE-LY-106是一项多中心、开放标签、1b期研究,旨在评估AVR治疗初治MCL患者的安全性和有效性。在3和6个周期使用PET/ CT进行疗...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-29 关键词:阿卡替尼,阿卡拉布替尼,CALQUENCE 分类:一项II临床研究(HCL-PG03研究),该研究使用利妥昔单抗联合 维罗非尼 治疗难治复发HCL,试图提高治疗缓解深度和缓解时间。该研究的结果发表在英格兰医学杂志上。 研究纳入具有BRAF V600E突变的HCL患者,入组标准如下(以下任一一条):嘌呤类似物原...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-24 关键词:维莫非尼,维罗非尼,VEMURAFENIB 分类:美国FDA已批准Revlimid( 来那度胺 )与利妥昔单抗(rituximab)组合疗法(R2),用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤(FL)或边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。目前,R2治疗复发性/难治性FL和MZL的上市许可申请正在接受欧洲药品管理局的审查。此外,新基也已向日...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-22 关键词:来那度胺,瑞复美,LENALIDOMIDE 分类:由于 艾代拉里斯 联合利妥昔单抗(IDELA/R)表现出压倒性的有效性及安全性优势,相关研究艾代拉里斯联合利妥昔单抗对比安慰剂联合利妥昔单抗(110例)治疗复发性CLL的随机、双盲、Ⅲ期研究提前结束,之后任一一组的患者参加扩展研究以接受艾代拉里斯单药治疗。而...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-18 关键词:艾代拉里斯,Zydelig,Idelalisib 分类:2015年,Tiacci与Park等人研究发现,对HCL患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib( 威罗菲尼 )治疗,高达96%的患者对治疗产生应答。中位给药8周后,即可产生应答,其中35%的患者获得完全缓解(CR),61%的患者获得部分缓解(PR)。所有患者均存在...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-16 关键词:威罗菲尼,VEMURAFENIB 分类:一项研究评估了 维莫非尼 同时联合和序贯利妥昔单抗治疗HCL患者的疗效和安全性。该研究(HCL-PG03)是由意大利佩鲁贾大学血液病研究所设计、实施和管理的2期单中心学术性研究。该研究纳入了30例难治或复发HCL患者,评估维莫非尼(每日2次,每次960mg,给...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-11 关键词:维莫非尼,VEMURAFENIB 分类:套细胞淋巴瘤(MCL)患者多为老年。在这项研究中,我们探索了无化疗方案 伊布替尼 联合利妥昔单抗(IR)在既往未经治疗的老年MCL患者(年龄≥65岁)中的疗效和安全性。 这项单中心、单臂、Ⅱ期临床试验(NCT01880567)共纳入50例MCL患者。Ki-67%≥50%和母细胞...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-09 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:阿卡替尼是新一代高效、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,2017年被FDA批准用于治疗复发难治性MCL患者。套细胞淋巴瘤(MCL)是一种侵袭性、罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤,预后相对不良。一线治疗通常包括免疫化学治疗。随着新药不断问世,减低化疗...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-09 关键词:阿卡替尼,ACALABRUTINIB 分类:依鲁替尼 Imbruvica是一种每日口服一次的小分子药物,主要通过阻断癌细胞增殖和转移所需的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的一个关键信号分子,在恶性B细胞的存活和转移以及其他多种严重致衰性疾病中发挥了重要作用。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-09 关键词:依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:毛细胞白血病(HCL)是的一种罕见的CD20+慢性淋巴细胞恶性肿瘤性疾病,它与BRAFV600E激酶激活突变有关,可以表现为血细胞减少,脾肿大。在意大利和美国针对复发难治性HCL进行的 维莫非尼 (960 mg,每天两次)II期单臂多中心研究中,总缓解率分别为96%和...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-07 关键词:维莫非尼,维罗非尼,VEMURAFENIB 分类:强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准 依鲁替尼 ,联合利妥昔单抗(rituximab),一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。该批准基于III期E1912研究(NCT02048813)的结果,数据显示,年龄≤70岁、先前未接受治疗的CLL患者中,与化...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-03-04 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,IBRUTINIB 分类:该项研究为2期、单臂、单中心临床研究(欧洲临床试验数据库 2014-003046-27)。对嘌呤类似物耐药或嘌呤类似物治疗后复发的HCL患者,接受为期8周的 威罗菲尼 960mg bid口服治疗,同步接受每2周一次,375mg/m2利妥昔单抗静脉给药治疗。在威罗菲尼给药结束...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:威罗菲尼,VEMURAFENIB 分类:化学免疫治疗联合或不联合造血干细胞移植被认为是年轻套细胞淋巴瘤患者(MCL)的标准治疗。尽管有效,但这些方法与急性和慢性不良事件以及继发性癌症风险相关。因此,2022年《柳叶刀·肿瘤学》Lancet Oncol发表的这项研究则主要确定 伊布替尼 -利妥昔单抗诱...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-28 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:美国FDA已批准Revlimid(来那度胺)与利妥昔单抗(rituximab)组合疗法(R2),用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤(FL)或边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。值得一提的是,Revlimid( 来那度胺 )与利妥昔单抗(rituximab)组合疗法是首个获批治疗上述惰性...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-24 关键词:来那度胺,雷利度胺,LENALIDOMIDE 分类:套细胞淋巴瘤(MCL)是一种侵袭性淋巴肿瘤;然而,既往研究发现一种非淋巴结白血病(nnMCL)的分子亚型,其临床表现主要为脾肿大和白血病受累,而无明显的淋巴结肿大,通常伴有惰性行为(即临床进展缓慢,在没有强化治疗的情况下,也有较长的生存时间)...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-21 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:当癌细胞主要位于血液和骨髓中时,疾病被称为CLL,当癌细胞主要位于淋巴结中时,疾病称为SLL.CLL/SLL是成人中最常见的白血病种类。这是一种影响淋巴细胞的血液癌症。日前,美国FDA宣布,批准艾伯维(AbbVie)和杨森(Janssen)公司联合开发的重磅BTK抑制剂 伊...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-21 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:新基(Celgene)公司宣布,美国FDA批准该公司的 来那度胺 (lenalidomide)与利妥昔单抗(rituximab)联用,治疗经治滤泡性淋巴瘤(FL)或边缘区淋巴瘤(MZL)患者。这是第一款治疗这类惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的非化疗组合疗法。 淋巴瘤是由于淋...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-18 关键词:来那度胺,雷利度胺,LENALIDOMIDE 分类:惰性淋巴瘤是一种生长缓慢的疾病形式,通常无症状或诊断时症状较少,约占所有NHL病例的40%。目前,化疗仍然是治疗惰性NHL的标准疗法,但大多数患者病情会复发或对其当前疗法难治。对于既往已接受治疗的FL和MZL患者群体而言,Revlimid( 来那度胺 )与利妥昔...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-14 关键词:来那度胺,雷利度胺,LENALIDOMIDE 分类:《临床肿瘤学》(JCO)杂志公布了 伊布替尼 联合利妥昔单抗治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的III期随机临床研究(iNNOVATE)的50个月最终随访结果。 来自9个国家,40个医疗中心的150例WM患者,1:1随机分配接受伊布替尼联合利妥昔单抗治疗或安慰剂联合利妥昔...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-14 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:研究者先前报道了 来那度胺 联合利妥昔单抗治疗初治套细胞淋巴瘤(MCL)患者的多中心Ⅱ期临床研究的早期疗效和5年随访结果,该方案疗效显著(总体缓解率[ORR]为92%,完全缓解[CR]率为64%),且耐受性良好,缓解持久(5年无进展生存[PFS]率和总生存[OS]...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-08 关键词:来那度胺,雷利度胺,LENALIDOMIDE 分类: