处方药。晚期肾癌:不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);胃肠道间质肿瘤:用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);晚期胰腺内分泌肿瘤:不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者;
舒尼替尼 的首要开发目标为,用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体,后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-23 关键词:舒尼替尼,索坦,Sunitinib,Sutent 分类:舒尼替尼 通过血液循环进入机体,可对RAF激酶进行有效阻断,对RAF/MEK / ERK信号传导通路中断的同时可有效抑制肿瘤细胞在机体内增殖,促进肿瘤细胞凋亡。同时舒尼替尼是典型的靶向治疗药物,用药后可与体内血管内皮生长因子2、3以及血小板衍生生长因子...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-19 关键词:索坦,舒尼替尼,SUNITINIB,SUTENT 分类:舒尼替尼 中文名索坦,是辉瑞公司研发生产的一种小分子靶向药,舒尼替尼是个多靶点药物,可抑制不同的血管生成类型:VEGFR-1/2/3,PDGFR-alpha,PDGFR-Beta,RET.它是为数不多有RET靶点的药物,不过相对于其它几个靶点而言,它的RET抑制能力相对弱一些;...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-19 关键词:索坦,舒尼替尼,SUNITINIB,SUTENT 分类:舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位(转移性)的进展性胰腺神经内分泌癌患者。胰腺神经内分泌瘤 是一组罕见的、异质性强的肿瘤,高发年龄段为50到7...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-16 关键词:索坦,舒尼替尼,Sunitinib,Sutent 分类:舒尼替尼 是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物,体现了新一轮靶向疗法的问世,它既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应,其临床优势是显而易见的。 该研究从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-16 关键词:索坦,舒尼替尼,Sunitinib,Sutent 分类:舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI),尽管其一线治疗地位近年来受到以免疫检查点抑制剂为基础的联合治疗方案的挑战,但其在低中危人群中仍显示出不亚于联合治疗方案的疗效。然而,舒尼替尼给患者带来显著生存...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-15 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:美国制药巨头辉瑞(Pfizer)已宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗癌药Sutent(中文品牌名:索坦,通用名:sunitinib, 舒尼替尼 )的一份补充新药申请(sNDA),该sNDA寻求FDA批准Sutent作为一种辅助治疗药物,用于经肾切除术后存在高复发风险的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-15 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:索坦 (舒尼替尼)是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。索坦(sunitinib)能有效阻止转移性肾癌进程。索坦能够降低肾细胞癌患者手术...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-13 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:索坦 是一种小分子靶向TKI,能够抑制含有裂解激酶结构域的RTK家族(RTK,receptor tyrosine kinase,受体酪氨酸激酶),RTK家族包含:血管内皮生长因子受体:VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3;血小板衍生生长因子受体:PDGFR–α、PDGFR-β;干细胞因子受体:cK...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-13 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:2006年1月26日,美国FDA批准 索坦 治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。2017年11月16日,美国FDA批准索坦用于肾脏切除手术后有肾细胞癌复发高风险的成年患者的辅助治疗。 Study 3 (NCT#00083889) 是一项多中心,国际,随机研究。试验共入组750名患者,随机...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-13 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:Sutent 舒尼替尼 是一种口服多激酶抑制剂,通过阻断参与癌细胞生长、增殖及扩散的多个分子靶标发挥作用。Sutent的2个重要靶标是血管内皮生长因子受体(VEGF)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR),这2个分子被多种类型实体瘤表达,被认为在血管生成(angi...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-13 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 (Sutinib)为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质,从而使肿瘤缩小,并且能杀死肿瘤细胞活性。其可以用于治疗晚期肾透明细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-10 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体,后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-10 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 的首要开发目标为,用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体,后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-08 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB Malate 分类:卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是小分子多靶点TKI:MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg每天)用于治疗进展性,转移甲状腺髓样癌(MTC)患者,于2016年批准卡博替尼片剂(60mg每天)用于治疗经抗血...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-08 关键词:卡博替尼,卡布替尼,CABOZANTINIB 分类:舒尼替尼 具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼由美国辉瑞公司研发,主要用于治疗胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)、胰腺神经内分泌瘤(pNET)。 舒尼替尼 治疗晚期...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-06 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:肾癌占全球成人恶性肿瘤的2.2% , WHO最新癌症统计数据显示,2020年全球肾癌新发人数约43万,死亡人数约17万,发病率位居泌尿系肿瘤的第二位。肾癌的发生与多种风险因素有关,包括年龄、性别、吸烟、肥胖、高血压和慢性肾病。肾癌中,肾透明细胞癌是最常见的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-06 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 (Sunitinib,Sutent)是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制多个受体酪氨酸激酶,达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子(PDGFR-α和PDGFR-β),血管内皮生长因子(VEGFR1,VEGFR2,和VEGFR3),FLT3,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-03 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂,对转移性肾细胞癌(mRCC)有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见,舒尼替尼的探索也得到了不同结果。之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中,舒尼替尼与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结局。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-03 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:CARMENA研究是一项随机III期研究,在2009年9月23日和2017年9月8日期间,纳入450例转移性透明细胞肾癌患者。患者ECOG PS 0-1分,无症状性脑转移,一般功能良好,可以接受舒尼替尼和肾切除术治疗。若患者未进行过系统性抗癌治疗,则排除。 患者1:1随...
医疗新闻 作者: 日期:2023-02-28 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类: