美国临床肿瘤学杂志《ASCO》最近发布了有关PD-1抗体——帕博丽珠单抗(商品名:可瑞达),联合培美曲塞与铂制剂,治疗转移性非小细胞非鳞状肺癌的最新临床研究进展,进一步验证了 帕博丽珠单抗 联合用药的临床治疗效果。 首先,暂时抛开本次实验,先来介...
医疗新闻 作者: 日期:2020-09-01 关键词:帕博丽珠单抗,KEYTRUDA 分类:美国Angeles诊所和研究所Hamid等报告,对于晚期黏膜黑色素瘤患者而言, 帕博利珠单抗 提供了持久的抗肿瘤活性,且与是否接受伊匹单抗治疗无关。 黏膜黑色素瘤是一种侵袭性肿瘤,预后较差。该研究旨在评估在KEYNOTE-001 (NCT01295827),KEYNOT...
医疗新闻 作者: 日期:2020-09-01 关键词:帕博丽珠单抗/Keytruda 分类:可瑞达 Keytruda获批单药一线治疗MSI-H/dMMR mCRC患者,将改变治疗模式 默沙东(Merck Co)近日宣布,美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda( 可瑞达 ,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),作为一种单药疗法,一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修...
医疗新闻 作者: 日期:2020-08-31 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:在报道于《Journal of Clinical Oncology》的法国II期试验—CARSKIN中,Maubec等人发现,在一线治疗无法切除的皮肤鳞状细胞癌时, 派姆单抗 单药治疗带来持续缓解。 研究细节 2017年3月至2018年9月期间,这项多中心试验纳入了39例患者(主要队列),...
医疗新闻 作者: 日期:2020-08-29 关键词:派姆单抗,PEMBROLIZUMAB,KEYTRUDA 分类:近日,默沙东(Merck Co)的Keytruda( 可瑞达 ,通用名:pembrolizumab, 帕博利珠单抗 ),作为单药疗法,用于治疗先前治疗后病情进展、无令人满意的替代治疗选择、不可切除性或转移性高肿瘤突变负担(TMB-H:≥10个突变/兆碱基[mut/Mb])的实体瘤儿童和成...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-07-04 关键词:帕博利珠单抗,可瑞达,Keytruda 分类:默克公司的 可瑞达 (Keytruda,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。 2017年3月, 可瑞达 (Keytruda)获得了有条件的批准,用于经过三轮或三轮以上治疗后复发的难...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-06-06 关键词:K药,可瑞达,Keytruda 分类:可瑞达 获美国FDA优先审查,用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗,2019年2月11日《美国商业资讯BUSINESS WIRE》报道,美国默克 Merck公司(默沙东MSD)今天宣布美国食品和药物管理局FDA已经已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-06-04 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)免疫治疗!Keytruda(可瑞达)在美国进入优先审查!肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck Co)近日宣布,美国FDA已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名: 可瑞达 ,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)的一份补充生物制品许可...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-06-03 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:可瑞达 针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过默克公司的可瑞达(Keytruda,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。 2017年3月, 可瑞达 (Keytruda)获得了有条件的批...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-31 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:抗肿瘤药物 可瑞达 (Keytruda)用于治疗黑色素瘤的临床应用指导,1. 对于经一线治疗治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者推荐给药方案为2mg/kg,静脉输注30分钟以上,每3周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。如果患者临床症状稳定,即使有...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-29 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:可瑞达 (Keytruda)用于治疗肾透明细胞癌的临床应用指导,1. 未经全身系统性治疗的晚期肾透明细胞癌患者或者既往靶向治疗失败后的晚期肾细胞癌患者。 2. 可瑞达 帕博利珠单抗联合阿昔替尼用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗适应症是基于全球Ⅲ期KE...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-26 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:Keytruda联合 阿西替尼 一线治疗晚期肾细胞癌欧盟获批 9月4日,默沙东宣布欧盟批准Keytruda联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞(RCC)患者。该项适应症已于2019/4/22获得FDA批准。 此次批准基于一项代号为KEYNOTE-426的随机、开放标签、阳性对照的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-25 关键词:阿西替尼,Axitinib 分类:抗肿瘤药物 派姆单抗 (Pembrolizumab/Keytruda)战胜三阴乳腺癌凸显抗癌实力,据统计,15%的乳腺癌患者是三阴性乳腺癌(TNBC),这类型乳腺癌号称“最令人害怕”的一种类型,更具攻击性,更难治疗,更易复发。 三阴特点:雌激素受体ER阴性,孕激...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-19 关键词:派姆单抗,Pembrolizumab 分类:抗肿瘤药物 可瑞达 (Keytruda治疗非小细胞肺癌的临床应用指导,制剂与规格:注射液:100mg(4ml)/瓶 适应证:1. 帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗药适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。2. 帕博利珠单抗适用于...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-18 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:免疫治疗 帕博利珠单抗 (Keytruda)三联疗法展现可喜抗癌活性,BioLineRx公司在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO IO)上公布了该公司开发的BL-8040与PD-1抗体帕博利珠单抗(Keytruda),以及化疗联用,治疗转移性胰腺癌患者的2a期临床试验结果。BL-804...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-16 关键词:帕博利珠单抗,Keytruda 分类:FDA批准Keytruda与 阿西替尼 联合,一线治疗晚期肾细胞癌 2019年4月22日,默沙东公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准该公司的抗PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta?(axitinib)联合用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-16 关键词:阿西替尼,Axitinib 分类:抗肿瘤药物 可瑞达 (Keytruda)用于治疗肾透明细胞癌的临床应用指导,1. 未经全身系统性治疗的晚期肾透明细胞癌患者或者既往靶向治疗失败后的晚期肾细胞癌患者。 2. 帕博利珠单抗联合阿昔替尼用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗适应症是基于全球Ⅲ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-15 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:抗肿瘤药物 可瑞达 (Keytruda治疗非小细胞肺癌的临床应用指导,制剂与规格:注射液:100mg(4ml)/瓶 适应证:1. 可瑞达 联合培美曲塞和铂类化疗药适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。2. 帕博利珠单抗适用于由国家...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-14 关键词:可瑞达,Keytruda 分类:抗肿瘤药物 帕博利珠单抗 (Keytruda)成首个晚期食管癌PD-1单抗疗法,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda,作为单药疗法,治疗复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者(ESCC)。这些患者的肿瘤表达PD-L1(CPS≥10),...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-11 关键词:帕博利珠单抗,Keytruda 分类:FDA批准单克隆抗体药物 可瑞达 (Keytruda)单药一线治疗肺癌适应症扩大,FDA扩大默沙东(MSD)公司开发的PD-1抗体——帕博利珠单抗(商品名:可瑞达 ,俗称K药)适应症范围,可一线单药治疗 EGFR/ALK阴性、PD-L1阳性 (TPS≥1%)局部晚期/转移性非小细胞...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-05-10 关键词:可瑞达,Keytruda 分类: