2021年7月21日,FDA批准pembrolizumab(品牌名称Keytruda)联合 乐伐替尼 (品牌名称Lenvima)用于治疗非微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的晚期子宫内膜癌患者,这些患者在任何情况下接受先前的系统性治疗后出现疾病进展,并且不适合接受治愈性手术或放射治...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-16 关键词:乐伐替尼,仑伐替尼,lenvatinib 分类:日前,默沙东(MSD)和卫材(Eisai)在《新英格兰医学杂志》上公布了一项关键性3期临床试验的积极结果。试验结果达到其双重主要终点,即与化疗相比,接受抗PD-1疗法Keytruda与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 联合治疗的晚期子宫内膜癌患者,在总生存期...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-22 关键词:乐伐替尼,仑伐替尼,lenvatinib 分类:欧盟委员会批准乐卫玛(仑伐替尼)和 可瑞达 (帕博利珠单抗)联合用药用于晚期肾细胞癌成年患者的一线治疗。批准基于CLEAR/KEYNOTE-581试验的结果,该试验证明乐卫玛和可瑞达联合用药可显著降低疾病进展或死亡风险达61%,且中位无进展生存期约2年,而舒尼替...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-20 关键词:可瑞达,KEYTRUDA 分类:KEYNOTE-063(NCT03019588)研究了 帕博利珠单抗 与紫杉醇作为晚期程序性死亡配体1(PD-L1)阳性(综合阳性评分≥1)胃癌/胃食管交界处(GEJ)癌患者的二线治疗。这项随机、开放标签的3期研究在中国(大陆)、马来西亚、韩国和台湾的36个医疗中心进行。患者...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-20 关键词:帕博丽珠单抗,可瑞达,KEYTRUDA 分类:TNBC是一类特殊类型的乳腺癌,由于缺乏治疗靶点,化疗是目前主要的治疗方法。TNBC患者接受新辅助治疗并获得病理完全缓解,则预后明显改善。美国食品药品管理局(FDA)批准帕博丽珠单抗联合化疗用于高危、早期三阴性乳腺癌(TNBC)的新辅助治疗,并在术后继续...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-20 关键词:帕博丽珠单抗,可瑞达,KEYTRUDA 分类:肾癌是泌尿生殖系统中致死率最高的恶性肿瘤,但术后辅助治疗的方案却一直空白。2021年8月19日 ,《 新 英 格 兰 医 学 杂 志 》 全文发表了一项 帕博丽珠单抗 辅助治疗高危肾透明细胞癌的国际、多中心III期临床研究—KEYNOTE-564的结果,显示高危肾癌术...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-24 关键词:帕博丽珠单抗,可瑞达,KEYTRUDA 分类:子宫体癌是女性生殖系统中常见的癌症,因子宫体癌多数发生在子宫内膜上皮,因此常通过子宫内膜癌代指子宫体癌。子宫内膜癌早期治疗的效果较好,但晚期常在系统性治疗后仍无法获得良好的预后,面临着极高的死亡率和有限的治疗选择,据估计,转移性子宫内...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-24 关键词:乐伐替尼,LENVIMA 分类:抗体偶联药物(ADC) 恩诺单抗 (enfortumab vedotin)治疗尿路上皮癌(UC)2项临床试验的最新结果已公布,分别为恩诺单抗作为单药疗法(EV-201研究[NCT03219333]队列2)以及恩诺单抗联合抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)(EV-103研究[NCT032...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-17 关键词:恩诺单抗,Padcev,Enfortumab 分类:中国每年新诊断78.7万肺癌患者,死亡人数为63.1万人。非小细胞肺癌占到肺癌患者总数的85%。非小细胞肺癌的不同类型中,肺腺癌40%,肺鳞癌占25-30%,大细胞肺癌占10-15%。 PD-1抗体Keytruda(中文商品名为 可瑞达 )获得NMPA批准,用于单药一线治疗PD...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-14 关键词:可瑞达,KEYTRUDA 分类:有研究表示 帕博丽珠单抗 在高肿瘤突变负荷的转移性乳腺癌患者中具有抗肿瘤活性。Journal of Clinical Oncology发表了一项TAPUR(Targeted Agent and Profiling Utilization Registry)研究,研究结果表明 帕博丽珠单抗 在以高肿瘤突变负荷(HTMB)为特...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-14 关键词:帕博丽珠单抗,KEYTRUDA 分类:欧盟委员会(EC)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物 阿西替尼 ,用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者,是基于关键III期临床研究KEYNOTE-426(NCT02853331)的结果,KEYNOTE-426是一项随机、多中心、开放标签研究,在861例既往...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-09 关键词:阿西替尼,英利达,AXITINIB 分类:肾细胞癌(Renal cell carcinoma,RCC)是最常见的肾癌类型,大约有90%的肾癌是肾细胞癌,男性的发病率大约是女性的两倍。晚期或转移性肾癌患者的五年生存率仅为8%,因此急需新的有效疗法来缓解疾病,延长生命。美国FDA已经批准其为Keytruda + 阿西替尼...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-08 关键词:阿西替尼,英利达,AXITINIB 分类:《柳叶刀》子刊The Lancet Oncology发表了一项由日本国立癌症研究中心的研究团队进行的临床试验结果。在这项开放标签,单臂,2期临床试验中,研究人员使用默沙东(MSD)的重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)和卫材公司(Eisai)的酪氨酸激酶抑制剂 仑...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-29 关键词:仑伐替尼,乐伐替尼,LENVATINIB 分类:卫材和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东(NYSE:MRK)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了 乐伐替尼 和Keytruda(美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法)的联合疗法,用于治疗非微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)、在既往全身疗法...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-29 关键词:乐伐替尼,仑伐替尼,lenvatinib 分类:默沙东(MSD)公司宣布,该公司的重磅免疫疗法Keytruda与辉瑞(Pfizer)公司的 阿西替尼 构成的免疫组合疗法,在作为一线疗法治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)的3期临床试验中,达到无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的主要终点。同时,该组合疗法还达到...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-24 关键词:阿西替尼,阿昔替尼,AXITINIB 分类:阿昔替尼 是由辉瑞开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂。研究显示,其在动物模型中显著抑制乳腺癌的生长,并且在肾细胞癌显示无进展生存率适度增加,美国FDA已批准其用于肾细胞癌治疗。Keytruda是一种人源化单克隆抗体,可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-11-15 关键词:阿昔替尼,阿西替尼,AXITINIB 分类:美国FDA批准默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda,与口服酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 联用,治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者不属于微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)类型。她们在接受前期全身性疗法后疾病继续进展,且无法接受治愈性手术或放疗...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-10-18 关键词:乐卫玛,乐伐替尼,LENVATINIB 分类:可瑞达 ,也叫帕博利珠单抗。那么 可瑞达 的适应症有哪些呢?用法用量又是怎样的? 1.黑色素瘤:用于治疗无法切除或转移的黑色素瘤或黑色素瘤切除后淋巴结受累的辅助治疗,剂量为每3周200mg。 2.治疗非小细胞肺癌(NSCLC),剂量为每3周200mg:...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-10-17 关键词:可瑞达,KEYTRUDA 分类:Keytruda/ 乐卫玛 组合是默沙东和卫材公司联合开发的重要癌症免疫组合疗法。Keytruda是一种抗PD-1疗法,通过阻断PD-1介导的免疫抑制信号,增加机体免疫系统发现和对抗肿瘤细胞的能力。乐卫玛(Lenvima)是一种激酶抑制剂,可以抑制血管内皮生长因子蛋白受体V...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-10-11 关键词:乐卫玛,乐伐替尼,LENVIMA 分类:帕博利珠单抗 对化疗期间进展的程序性死亡配体 1(PD-L1)阳性转移性或不可切除的宫颈癌有效在一项双盲 3 期试验中,我们以 1:1 的比例随机分配患有持续性、复发性或转移性宫颈癌的患者,每 3 周接受帕博利珠单抗(200 mg)或安慰剂治疗,最多 35 个周...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-10-11 关键词:帕博丽珠单抗,可瑞达,KEYTRUDA 分类: