MET外显子14跳突患者主要以高龄患者为主，器官储备功能下降，合并基础疾病增多，因此对于用药安全性和顺应性要求更高，对于MET常见AE如外周水肿、肝毒性，卡马替尼发生率低；其他MET抑制剂亦可见头痛（32%）、心脏毒性（QT间期延长31%）及血液毒性等，卡...

　　肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比最高。MET外显子14（METex14）跳跃突变作为NSCLC中一种罕见的致癌驱动因子，其患者预后较差，对免疫治疗和铂类化疗等标准治疗响应有限。 卡马替尼 作为一种高选择性口服MET抑制剂，已被...

　　MET基因能编码一种跨膜受体酪氨酸激酶——c-MET（肝细胞生长因子受体，HGF receptor）。在正常情况下，MET主要在人体的上皮细胞里发挥作用，比如肝细胞、肾小管上皮、肺泡上皮、胃肠和胰腺导管细胞等。这些细胞往往承担着修复和再生的任务，因此需要MET...

　　 卡马替尼 （capmatinib）是一种高选择性MET抑制剂，专门用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，通过精准阻断肿瘤生长信号通路发挥抗肿瘤作用。作为强效口服MET酪氨酸激酶抑制剂，卡马替尼通过特异性结合MET...

　　c-MET是人体重要的酪氨酸激酶受体，当发生MET外显子14跳跃突变时，会导致受体异常持续激活，加速肿瘤细胞增殖、侵袭与转移，同时降低放化疗敏感度，加重病情恶化。 卡马替尼 是强效、口服、ATP竞争性的高选择性c-Met激酶抑制剂，半数抑制浓度仅为0.13nM...

　　在恶性肿瘤疾病中，肺癌常年稳居我国发病率、死亡率榜首，严重威胁国民生命健康，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌总患病人数的80%~85%。在精准医疗飞速发展的当下，EGFR、ALK等常见突变靶点已有成熟靶向药物，而MET外显子14跳跃突变作为非小细胞肺癌关...

　　 卡马替尼 是一种高度选择性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，通过精准阻断MET信号通路，从分子层面抑制肿瘤细胞的增殖、迁移及血管生成。其临床定位明确，属于分子靶向精准治疗药物，主要用于MET外显子14跳跃突变（METex14 skipping）阳性的非小细胞肺癌（NSCL...

　　 卡玛替尼 是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一。METex14是一种能够独立致癌的驱动基因，在非小细胞肺癌中，其突变频率为3%-4%，与其他驱动基因共存的情况较为罕见。但是需要特...

　　一般来说，在确诊为晚期肺癌之后会进行基因检测，如果发现是EGFR基因突变就用EGFR靶向药，如果是MET基因突变则使用MET的靶向药。但是为何不存在EGFR基因突变，却能考虑使用MET靶点的靶向药，以及为何会考虑联合PD-1抑制，MET这个基因存在多种的突变形式...

　　 卡马替尼 (Tabrecta/capmatinib)是一种高选择性的MET抑制剂，可特异性的抑制MET外显子14跳跃。 　　在癌细胞中，异常激活的MET会促进肿瘤生长，促使为病灶提供营养的新血管的合成，并促进癌细胞向其他组织器官发生扩散（转移）。 　　 卡马替尼 可结合并...

　　 卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。 卡马替尼 （capmatinib）在临床上可控制的浓度下抑制...

　　 　　靶向新时代，用好这把“双刃剑” 　　近年来，靶向联合治疗在肿瘤领域取得了突破性进展。作为全球首个获批的AKT抑制剂，卡帕塞替尼（Capivasertib）联合氟维司群，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来了新的希望。 　　很多患者和家属拿到药后，最关心的...

　　 卡玛替尼 是一种高选择性、强效的MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对携带MET外显子14跳跃（MET ex14 skipping）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。MET ex14跳跃突变是NSCLC中一种独立的致癌驱动因子，约占3%-4%，多见于高龄、肺肉瘤样癌等...

　　 卡玛替尼 是一种口服的高选择性间质上皮转化因子抑制剂，获批用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的、不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。间质上皮转化因子是一种受体酪氨酸激酶，与其配体肝细胞生长因子结合后，激活下游多条信号通路，...

　　在全球肺癌靶向治疗飞速发展的今天，卡马替尼作为一款高选择性的口服间质上皮转化因子抑制剂，其成功上市标志着针对MET外学子14跳跃突变这一特定基因变异的晚期非小细胞肺癌患者终于迎来了首款高效靶向药物，为这部分约占非小细胞肺癌百分之三的特定群体...

　　妥瑞达是一种高选择性的口服间质-上皮细胞转化因子抑制剂，专门用于治疗携带间质-上皮细胞转化因子第14号外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者。间质-上皮细胞转化因子是其唯一已知的高亲和力配体肝细胞生长因子的受体，在肿瘤细胞生长、迁移和血管生成...

　　妥瑞达（ 卡玛替尼 ）是一种强效、高选择性的口服间质-上皮转化因子酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗携带间质-上皮转化因子外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者，为这一特定分子亚型的患者提供了精准且高效的治疗选择。其作用机制是精准抑制由...

　　在非小细胞肺癌的靶向治疗中，MET外显子14跳跃突变是明确的致癌驱动因子，可导致MET信号通路持续激活，促进肿瘤生长与转移。 卡玛替尼 的获批，标志着针对这一特定基因变异的首个高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂诞生。它是一种口服、强效、选择性MET抑制剂...

　　作为一款高选择性MET抑制剂，卡马替尼于2020年5月正式获批用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌。这种突变在肺癌中虽然仅占3%至4%，却与患者预后不良密切相关。卡马替尼的上市，为这部分特定基因突变的患者提供了精准且高效的治疗选择，...

　　 卡马替尼 是一种高选择性的口服小分子MET抑制剂，于2020年5月获批用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌成年患者。这种靶向药物的出现，标志着针对这一特定罕见驱动基因突变终于拥有了高效的治疗选择，显著改变了这部分患者的治疗格局...