卡马替尼为口服MET抑制剂，用于携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。MET外显子14跳跃突变会造成MET蛋白降解障碍，通路持续异常激活，推动肿瘤生长。卡马替尼可结合MET激酶结构域，抑制MET激酶磷酸化，阻断下游信号通路，抑制肿瘤细胞增殖与存活。

　　卡马替尼适用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。这一适应症的确定源于其卓越的临床数据。在关键性二期临床研究中，卡马替尼在初治和经治患者中均显示出深刻且持久的抗肿瘤活性。在初治患者中，独立评审委员会评估的总客观缓解率达到68%，中位缓解持续时间超过12个月。在既往接受过化疗的患者中，客观缓解率也为41%，疾病控制率高达78%。这些数据清晰地表明，卡马替尼能够为这类特定突变患者带来显著的临床获益。该药通常每日两次随餐或空腹口服，每次剂量为400毫克，以维持稳定的血药浓度。临床试验数据显示，初治患者客观缓解率68%，中位缓解持续时间16.6个月；经治患者客观缓解率44%，中位缓解持续时间9.7个月；两组疾病控制率均大于70%。常见不良反应为外周水肿、恶心、乏力，多数为1~2级。和化疗相比，卡马替尼属于靶向治疗，作用针对该特定靶点，不良反应类型与化疗存在差异。

　　临床应用中，卡马替尼可使部分患者肿瘤病灶缩小，改善肺癌相关症状。不良反应还包括呕吐、肝酶升高等，多数可通过剂量调整或支持治疗管理。相较于早期多靶点MET抑制剂，卡马替尼对MET靶点选择性更高，脱靶效应更少。卡马替尼的上市，为MET ex14跳跃突变非小细胞肺癌增加了靶向治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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