局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）是一类可累及儿童与成人的罕见蛋白尿性肾小球疾病，以肾脏组织进行性纤维瘢痕化为核心特征，疾病持续进展最终常引发肾功能衰竭。蛋白尿是FSGS的核心临床表现，伴或不伴血尿，以及不同程度的肾功能受累，部分患者最终进展...

　　斯帕森坦是一种非免疫抑制、单分子、双重内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂，对内皮素受体和血管紧张素II受体中的亚型1受体具有高度选择性，在DUET研究中已被证实可以减少FSGS患者的蛋白尿。斯帕森坦治疗IgA肾病的PROTECT研究共纳入404名经肾活检确诊为IgA...

　　IgA肾病（IgAN）是全球最常见的原发性肾小球疾病，具有高度异质性，部分患者可快速进展至终末期肾病（ESKD）。传统治疗以RAAS抑制剂为基础，但疗效有限。 司帕生坦 （Sparsentan）是一种双重作用的内皮素受体/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（DEARA），其在IgAN...

　　 司帕生坦 (Sparsentan)是一种创新性的口服药物，作为全球首个非免疫抑制疗法，专门用于治疗有快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者。这款由美国Travere Therapeutics公司研发的双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA)，通过同时阻断ETA...

　　IgA肾病作为全球最常见的原发性肾小球疾病，已成为导致肾衰竭的主要原因之一。许多患者在接受传统药物治疗后，仍面临蛋白尿难控制、肾功能持续恶化的困境。 司帕生坦 是一种非免疫抑制性的双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂，通过同时阻断内皮素和血管紧...

　　 司帕生坦 （Sparsentan）是由Travere Therapeutics研发的口服内皮素-血管紧张素II受体双重拮抗剂（DEARA）。2026年4月，其获FDA批准用于降低无肾病综合征的局灶节段性肾小球硬化（FSGS）患者蛋白尿，适用人群扩展至8岁及以上儿童及成人，成为全球首个且...

　　IgA肾病（IgAN，又称贝格尔病），从发病机制来看，IgA肾病核心特征为肾小球系膜区出现血清免疫球蛋白A（IgA）弥漫性沉积，临床分为原发性与继发性两类。原发性IgA肾病由肾脏免疫机制异常引发，是临床主流类型；继发性IgA肾病多由过敏、紫癜性肾炎、狼疮...

　　IgAN患者临床表现为肾病综合征且肾活检显示存在膜增生性肾小球肾炎的特征时，其治疗策略应与接受最大程度支持治疗仍有肾功能高进展风险的患者相同，根据eGFR水平和治疗的副作用与风险，可以选择包括全身应用糖皮质激素、靶向释放糖皮质激素、SGLT2i、RAS...

　　 司帕生坦 (Sparsentan)是由TravereTherapeutics研发的内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂。该药物于2023年2月获得FDA加速批准，用于减少IgA肾病患者的蛋白尿。基于PROTECT研究的积极长期数据(显示在两年治疗期内，相比厄贝沙坦，司帕生坦能显著减缓肾功能...

　　 司帕生坦 (Filspari/Sparsentan)最早在2005年由BMS团队初步开发，是一种融合了血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦（irbesartan）和内皮素受体拮抗剂联苯磺酰胺结构的首创口服双重拮抗剂，后来项目被Retrophin公司（Travere Therapeutics）收购。Sparsentan...

　　IgA肾病作为全球最常见的原发性肾小球疾病，是慢性肾脏病和肾衰竭的主要原因。数据显示，我国IgA肾病患者高达400多万，且主要为20-59岁的青壮年人群，疾病负担沉重。更严峻的是，约20%-40%的患者在诊断后10-20年内会进展至终末期肾病，需要依赖透析或肾...

　　IgA肾病作为全球最常见的原发性肾小球疾病，已成为导致肾衰竭的主要原因之一。许多患者在接受传统药物治疗后，仍面临蛋白尿难控制、肾功能持续恶化的困境。而新型药物 司帕生坦 （Sparsentan）的多项临床研究结果，为这类患者带来了新的治疗希望。以下结...

　　IgA肾病治疗药物FILSPARI已将美国FDA的加速批准转为全面批准，成为了继布地奈德缓释胶囊Tarpeyo后的第二个获得IgA肾病全面批准的治疗药物。该药物的加速批准基于3期研究的中期分析，显示可改善患者蛋白尿替代标志物。转为全面批准基于同一3期研究的积极长...

　　 斯帕森坦 （Sparsentan）是一种首创的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂，通过同时阻断内皮素A受体和血管紧张素II的1型受体，双重抑制纤维化和炎症通路，减少蛋白尿并保护肾功能，适用于有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者。该药...

　　 斯帕森坦 是一种具有双重受体拮抗作用的新型药物，已获批用于治疗有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病的成人患者，其核心机制在于同时阻断内皮素A型受体和血管紧张素II 1型受体。这种双重阻断策略在药理上具有协同效应，一方面通过拮抗内皮素受体来...

　　司帕生坦作为一种创新型的口服双重内皮素与血管紧张素受体拮抗剂，于近年正式获得批准上市，专门用于延缓有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病的肾功能衰退，并有效减少患者的蛋白尿水平。这种药物的治疗原理建立在精准的双通道阻断机制之上，它不...

　　免疫球蛋白A肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，部分患者会逐渐进展至肾功能衰竭，长期以来缺乏能够明确延缓肾功能下降的特异性治疗药物，而司帕生坦的获批为这类患者带来了新的希望。作为一种口服的双重内皮素-1血管紧张素II受体拮抗剂，司帕生坦被批准...

　　在慢性肾脏病领域，原发性免疫球蛋白A肾病的治疗长期面临挑战，传统疗法效果有限，而 斯帕森坦 的获批为这一领域带来了首个具有双重作用机制的非免疫抑制性治疗选择。这种口服药物是一种双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂，它同时高选择性地拮抗内皮素A受...

　　 斯帕森坦 是一种口服的双重内皮素A受体和血管紧张素II亚型1受体拮抗剂，通过同时抑制内皮素-1和血管紧张素II这两条在疾病进展中起关键作用的病理通路，为降低具有快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者的蛋白尿、延缓肾功能衰退提供了新的治疗策...

　　 斯帕森坦 是一种口服的双重内皮素A受体和血管紧张素II 1型受体拮抗剂，通过同时阻断内皮素-1和血管紧张素II两条在肾脏疾病进展中起关键作用的病理通路，用于降低具有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者的蛋白尿，通常指尿蛋白与肌酐比值...