杜韦利西布 是一种口服的磷酸肌醇3激酶双重抑制剂，能够同时有效抑制PI3K-δ和PI3K-γ两种亚型。这一独特机制使其在治疗某些类型的B细胞淋巴瘤中发挥作用。它已获批准用于治疗既往至少接受过两种全身性治疗后复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细...

　　 杜韦利西布 通过双重抑制磷酸肌醇3-激酶的δ和γ亚型发挥疗效。该药物主要作用于恶性B细胞和肿瘤微环境中的支持性细胞：抑制PI3K-δ可直接诱导B细胞凋亡并抑制增殖；同时抑制PI3K-γ则可调节肿瘤微环境，减少促生存信号和抑制性免疫细胞的募集。这种双...

　　达普司他（Daprodustat，商品名DUVroq/达普司他）是一种口服小分子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），通过调控缺氧诱导因子（HIF）通路，用于治疗慢性肾病（CKD）相关的贫血，为这一患者群体提供了非注射的内源性红细胞生成调节方案。 　　 达普司他 的核...

　　在 伊布替尼 出现之前,多种B细胞恶性肿瘤的治疗,如同试图用一场风暴扑灭一处森林火灾。化疗与免疫化疗虽有效,但无差别地攻击所有快速分裂的细胞,带来显著毒性,且对复发难治患者效果迅速衰减。其症结在于,驱动疾病的核心——异常持续的B细胞受体信号通路...

　　 伊布替尼 （Ibrutinib，商品名ImbrUVica，通用名依鲁替尼）是全球首个获批的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过共价结合BTK激酶域的C481半胱氨酸残基，不可逆阻断B细胞受体（BCR）信号通路，为慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）等B细胞...

　　 达普司他 作为一种新型的口服丙酮酸激酶激活剂，在镰状细胞病的治疗中展现了独特的作用机制，为患者提供了新的治疗选择，特别是那些需要长期疾病管理的患者。该药通过激活红细胞内的丙酮酸激酶，能够增加红细胞内三磷酸腺苷水平，改善红细胞的能量代谢...

　　 依鲁替尼 作为全球首个上市的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，彻底改变了多种B细胞恶性肿瘤的治疗格局。该药通过共价结合布鲁顿酪氨酸激酶的活性位点，能够不可逆地抑制其酶活性，从而阻断B细胞受体信号通路的传导，抑制肿瘤B细胞的生存和增殖。临床主要将其用...

　　在PI3K抑制剂的激烈竞逐中，安全性问题曾为该类药物蒙上阴影，使得部分早期药物因严重毒性而退出市场。杜韦利西布的研发，正是对这一核心挑战的深刻回应。它并非单纯追求更强的抑制效力，而是通过同时靶向PI3K-δ与PI3K-γ这两个在恶性B细胞及其周围支持...

　　作为一种口服的PI3Kδ和PI3Kγ双重抑制剂，杜韦利西布被批准用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成人患者，以及既往接受过至少一种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者，其应用核心在于通...

　　 达普司他 作为口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，在慢性肾病相关贫血的治疗中展现了创新的治疗模式。这款药物通过抑制脯氨酰羟化酶PHD1、PHD2和PHD3的活性，稳定缺氧诱导因子-α，从而激活内源性促红细胞生成素的产生，同时改善铁代谢，促进红细胞的...

　　 依鲁替尼 作为全球首个上市的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，彻底改变了多种B细胞淋巴增殖性疾病的治疗格局，将慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等疾病的治疗带入了一个口服靶向治疗的新纪元。其作用机制在于通过共价键不可逆地结合布鲁顿酪氨酸激酶的活性位...

　　 达普司他 是一种口服的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，已获得批准用于治疗接受透析的慢性肾病成人患者的贫血。其作用机制不同于传统的促红细胞生成素。达普司他通过抑制低氧诱导因子脯氨酰羟化酶，稳定人体内的低氧诱导因子，从而模拟机体在低氧状态...

　　当慢性淋巴细胞白血病等B细胞恶性肿瘤历经多线治疗后，肿瘤细胞不仅自身增殖信号增强，其周围的免疫微环境也常被重塑为支持肿瘤生长、抑制免疫攻击的状态。PI3K信号通路在此双重层面均扮演核心角色：PI3K-δ主要表达于B细胞，驱动其存活与增殖；PI3K-γ...

　　B细胞受体（BCR）信号通路曾被视为基础免疫学的理论框架，直到科学家发现它在恶性B细胞中演变为永不关闭的生存开关。这条通路由近千种分子组成，而布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）恰如电路中的关键闸门，其持续活化使肿瘤细胞逃脱凋亡命运。 伊布替尼 （ibrutin...

　　杜韦利西布（通用名：杜韦利西布）是一种口服磷酸肌醇3-激酶δ和γ双重抑制剂，通过同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ，阻断B细胞受体和趋化因子信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡。该药物于2018年在美国获批上市，2021年在中国上市，商品名为科必达。杜韦利西布适用于...

　　磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）信号通路是B细胞和T细胞激活、增殖和存活的关键调控者，在多种B细胞恶性肿瘤中异常激活。PI3K-δ和PI3K-γ亚型主要在造血细胞中表达，分别参与B细胞受体信号传导和肿瘤微环境中的免疫调节。杜韦利西布作为一种口服双重PI3K-δ/...

　　在慢性肾脏病（CKD）相关贫血的治疗领域，传统促红细胞生成素（ESA）注射疗法虽有效，但存在给药不便、心血管风险等局限。达普司他（Daprodustat，商品名包括JesdUVroq、DUVroq等）作为口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）类药物的代表，通过...

　　 达普司他 是一种新型口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，于2020年6月在日本首次获批上市，2023年2月获得美国FDA批准，用于治疗接受透析至少4个月的成人慢性肾病相关贫血。该药物通过创新机制模拟人体在低氧环境下的生理反应，为慢性肾病贫血患者提供...

　　依鲁替尼作为全球首个获批的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，在套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等血液肿瘤治疗中开创了靶向治疗的新纪元。这种小分子药物能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，不可逆地抑制其活性，从而阻断BCR信号通路的激活，有效阻止...

　　伊布替尼是一种首创的、不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，自首次获批以来，已彻底改变了多种B细胞恶性肿瘤的治疗格局，其适应症涵盖套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症等多种疾病。该药物通过共价、不可逆地结合于BTK...