恩杂鲁胺（Enzalutamide），商品名为Xtandi，是一种口服的雄激素受体（AR）抑制剂，主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。 　 　药品与疾病 　　前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，雄激素在前列腺癌的发...

　　临床试验经常包括在不同时间成熟的多个终点。最初的报告，通常基于主要终点，可能会在关键计划的共同主要或次要分析尚不可用时发布。临床试验更新提供了传播其他研究结果的机会，这些研究发表在JCO或其他地方，主要终点已经报告。 　　在初步分析中， 恩...

　　辉瑞和安斯泰来在对口服前列腺癌药物 恩扎卢胺 联合雄激素剥夺（AD）治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者的3期ARCHES试验研究的最终分析发现，与单独进行雄激素剥夺疗法相比，恩扎卢胺能够显着延长前列腺癌患者寿命。 　　该研究表明，与单独使用雄激素剥...

　　 恩杂鲁胺 属于一类称为雄激素受体抑制剂的药物。它通过阻断雄激素(雄性生殖激素)的作用来阻止癌细胞的生长和扩散。能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用，能够抑制雄激素受体信号传导通路中的多个...

　　前列腺癌为西方男性最常见的癌症，是因癌死亡的第二大原因。对于高风险的局部疾病或转移，根治性前列腺切除术、放疗、通过化学或手术的去势治疗（ADT）是基本的方法。雄激素受体（AR）在前列腺癌进展中起着至关重要的作用，是前列腺癌治疗的一个关键靶标...

　　本次研究是一项双盲Ⅲ期临床试验，研究人员将未发生转移但是PSA倍增时间少于10个月的去势抵抗性前列腺癌患者按照2:1的比例随机分配到了治疗组和对照组，两组均正常接受雄激素剥夺治疗，试验组每天另外接受 安杂鲁胺 治疗，对照组每天则使用安慰剂治疗，...

　　ARCHES等研究证实，高效AR拮抗剂 恩杂鲁胺 （既往有或无多西他赛）可显著改善去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者PFS和OS.ENZAMET是首次报道恩杂鲁胺联合睾酮抑制（同时接受多西他赛治疗）OS数据的Ⅲ期临床研究。mHSPC男性患者按1:1随机分配至TS联合恩杂鲁胺...

　　一部分三阴性乳腺癌（TNBC）患者具有表达雄激素受体（AR）的肿瘤，并可能获益于AR抑制剂。研究者在这项II期研究评估了 恩杂鲁胺 用于局部晚期或转移的AR-阳性TNBC患者的抗肿瘤活性和安全性。 　　通过对乳腺癌进行免疫组化分析，检测肿瘤中的AR；核AR染...

　　雄激素受体可能是雄激素驱动三阴性乳腺癌患者的治疗靶点。 恩杂鲁胺 受体抑制剂，被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。它与比卡鲁胺相比，可以改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位PFS (15.7 vs 5.8个月 HR 0.44; p0.0001)。 　　MDV31...

在I/II期KEYNOTE-365研究中，帕博利珠单抗+ 恩扎卢胺 （队列C）在既往接受过阿比特龙治疗的患者中显示出抗肿瘤活性和可耐受的安全性。本文报告了来自队列C的最新结果，包括至症状性骨事件时间、至影像学骨进展时间和至影像学软组织进展时间。 　　研究纳入在...

前列腺癌作为男性最常见的恶性肿瘤之一，其药物研发一直是泌尿外科领域的热点。2020年9月19日至21日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会以线上的形式召开。本次大会中，帕博利珠单抗联合 恩扎卢胺 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的两项研究KEYNOTE-199和...

辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas）一直在与强生（JJ）在前列腺癌领域展开激烈竞争，几家公司都试图获得更多的适应症批准和销售额。不过，辉瑞和安斯泰来日前最新公布的 恩扎卢胺 关键总体生存数据可能会帮助该药物进一步提高其在转移性激素敏感性前列腺...

　　靶向抗癌药Xtandi（通用名： 恩扎卢胺 ，Enzalutamide，中文商品名：安可坦）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期PROSPER研究总生存期（OS）分析的最终结果于近日公布。数据同时发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）并在2...

　　一项研究报告了 恩杂鲁胺 Enzalutamide（Xtandi）联合雄激素剥夺治疗（ADT）对转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者健康相关生活质量（HR-QoL）的长期影响。数据显示，恩杂鲁胺保持了这些患者的整体健康和生活质量。患者的前列腺癌已经扩散到前列腺之...

恩杂鲁胺 作为新一代雄激素受体抑制剂，已被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者，这一适应证获批是基于PROSPER研究结果。2021年2月11~13日，正值新春佳节之际，美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿...

一项发布于Eur Urol Oncol杂志上的研究，探讨了 恩扎卢胺 联合挽救性RT和ADT的安全性和有效性。该研究是一项三中心、前瞻性、单臂、II期临床试验，纳入Gleason评分 7-10 的前列腺癌患者，既往接受RP治疗的范围为0.2 - 4.0 ng/dl，术后4年内出现PSA复发，既往...

ARCHES研究既往结果显示，与安慰剂+雄激素剥夺治疗（ADT）相比， 恩杂鲁胺 + ADT显著降低转移性激素敏感性前列腺癌 （mHSPC）患者的放射学疾病进展风险，并改善次要研究终点。 　　既往事后分析显示， 恩杂鲁胺 + ADT对骨寡转移前列腺癌有效，但研究排除了软...

近年来的现状是前列腺癌在全世界男性人群中直线上升，目前发病率仅次于肺癌。按照疾病分期，可将前列腺癌大致分为早、中、晚期疾病，按照对去势治疗的敏感性可将前列腺癌分为去势敏感性阶段和去势抵抗性阶段。北美和欧洲对前列腺癌的筛查较早，因此初诊时前...

我们的临床实践依据主要基于临床研究提供的循证医学证据。对于二线治疗能否继续保留NHT，2022年ASCO-GU报道的PRESIDE研究给出了很好的答案。这项3期研究入组了271例 恩杂鲁胺 治疗失败、但没有经过化疗的mCRPC患者，在二线治疗随机分为两组，一组是继续保留...

　　ARCHES研究旨在评估 恩杂鲁胺 联合ADT用于mHSPC患者的疗效和安全性，并且不论患者既往是否接受过多西他赛治疗和疾病负荷状态。ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞...