2021年中国肝炎防治基金会发布了新的《阻断乙型肝炎病毒母婴传播临床管理流程》，2022年中华医学会重新修订了《慢性乙型肝炎防治指南》等重要指导性文件，一致推荐富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）为一线母婴传播的阻断用药。既往有关妊娠期抗病毒治疗的安 ...
目前在国内外临床上更广泛使用的一线药物为恩替卡韦和富马酸替诺福韦酯(TDF)，这两个药物在药效和耐药性方面都远胜于拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯，因此国内外指南把恩替卡韦和富马酸替诺福韦酯(TDF)推荐为首选药物。其中TDF也是由吉利德研发并于2013 ...
韦立得 （TAF）在维持近端肾小管功能上的优势。在治疗慢性乙型肝炎（CHB）的过程中，药物的选择对于患者的治疗效果和安全性至关重要。特别是对于肾功能不全的患者，选择适当的治疗药物更是关键。近期的研究发现，韦立得（TAF）在治疗CHB的同时，能够更 ...
在临床上，若患者出现HBV再激活，尤其是对于已经接受抗病毒治疗的患者，应该如何应对？为探索经治的HBV相关HCC患者出现HBV再激活后，TAF是否可以作为挽救治疗措施，中国人民解放军第五医学中心的研究团队开展了一项研究，并在2022 APASL年会上报告。 ...
2018年11月， 富马酸丙酚替诺福韦 （TAF）获得了中国药品监督管理局的批准，用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重至少为35 kg）的乙型肝炎，是国内外指南推荐的乙型肝炎一线抗病毒治疗药物之一。长达8年的两项关键3期临床研究也证实了TAF较高的病毒学抑 ...
乙肝病毒携带者喝酒有可能加重肝脏的负担。嗜酒能增加CHB发生肝硬化、HCC的危险。乙肝病毒会造成肝功能的破坏，酒精也有相同的作用，乙肝病毒和酒精共同促进肝功能的恶化，最终导致肝硬化或肝癌。因此，乙肝病毒携带者不建议饮酒。 乙肝是目前发病率 ...
韦立得 治疗CHB患者（无论初治或经治）十分有效，但随着用药时间的延长，可能存在eGFR降低和血脂升高的潜在风险。两项研究5年分析时的有效性终点为治疗240周的病毒学抑制率（定义病毒抑制为HBV DNAlt;29 IU/mL），其他有效性终点则包括研究过程中持续评 ...
富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）是CHB患者的一线抗病毒治疗药物之一。研究团队此前在第72届美国肝病研究学会年会（AASLD2021）上发表了一项真实世界研究，研究针对已达到病毒抑制且具有OP风险的CHB患者，评估了从其他核苷（酸）类似物换为TAF治疗的疗效及安 ...
韦立得 的适用人群：所有的初治患者均可选TAF;既往拉米夫定耐药，使用阿德福韦或TDF出现肾损害的患者，可换用TAF。核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者可以换用TAF;正在联合治疗的患者可以换用TAF;韦立得的慎用人群：不符合或者没有达到我国2015年版《 ...
TDF为国外乙肝药物的最重要的初步进行治疗，其抗病毒作用效果也是非常强，并且具有八年的零耐药相关数据，它可以说是乙型肝炎治疗“高效率，低耐药”的理想作为药物，唯一的缺点是，长期使用过程中可能影响导致对肾脏和骨密度的损坏。韦立得于2018年11月 ...
韦立得 的获批，是基于2项国际性III期研究（Study 108和Study 110）的数据。这2个研究均为随机、双盲、96周III期临床研究，在1632例（包括中国的334例患者）既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性和HBeAg阳性乙肝成人患 ...
TAF 在全球开展的两项关键Ⅲ期临床研究（108研究和110研究）在乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阴性和HBeAg阳性的慢性乙型肝炎（CHB）患者中比较了TAF 25 mg QD与TDF 300 mg QD的疗效与安全性。 根据2017欧洲肝病学会（EASL）指南提出的建议，高龄、有骨 ...
一线抗病毒治乙肝药物，可明显改善副作用临床治愈？临床数据显示参与临床使用患者使用96周治疗后，无一发生耐药。据估计，全球有80%的原发性肝癌的直接病因是乙肝，。目前治疗乙肝主要方法包括核苷类药物治疗和以往疗法，现在核苷类药物治疗是主要治疗方 ...
富马酸丙酚替诺福韦 片是由吉利德公司研发的新型替诺福韦靶向前体药物，它能在抵达肝脏之后再发挥作用，在剂量低于替诺福韦二酯十分之一就能发挥与后者相似的疗效。并且减少了肾功能损伤、骨密度降低等副作用的发生率。2018年，中国国家药品监督管理局 ...
国内外指南推荐的一线抗病毒治疗药物，恩替卡韦（ETV）、富马酸替诺福韦酯（TDF）和富马酸丙酚替诺福韦（TAF）中，尽管TAF获批时间最晚，但是近两年来也积累了越来越多在预防HBV再激活方面的数据。 在2022亚太肝脏研究学会（APASL）年会上，日本北海 ...
替诺福韦二代 片主要适用于成人和12岁以上的儿童患者，它可以抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制，从而降低肝脏损伤的风险。它的疗效已经得到了多项临床试验的证实，比如在48周和96周的随机对照试验中，它与替诺福韦二吡呋酯(TDF)相比，具有相当或更高的抗病 ...
替诺福韦二代 药物不良反应的评估基于两项对照三期研究，分析研究结果发现，无论是海外患者还是中国大陆患者，接受了每日一次25 mgTAF治疗后安全性特征基本一致。患者服药后没有出现不良反应。 吉利德公司研发生产的富马酸丙酚替诺福韦片（TAF）和 ...
TAF 可靶向送至肝细胞，使靶细胞内的药物浓度大幅度提高。 TAF 每片25毫克，只需不到TDF十分之一的药量就可以达到相当的抗病毒效果。服用TAF后转氨酶复常率更高，又不会造成肾脏和骨骼损伤，且能降低癌症发生率。抗病毒治疗是减少慢性乙型肝炎（CHB）向 ...
我国三分之一慢性乙肝患者不知道目前有有效的抗HBV（乙肝病毒）药物，超半数慢乙肝患者从未进行过规范的抗病毒治疗，超60%慢性乙肝患者未达到停药标准前就停药。知晓乙肝、规范治疗是提高诊断率和治疗率的关键，也是我国能否实现世卫组织提出的2030年消 ...
韦立得 TAF(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，25mg每日1次用于抑制乙肝病毒复制。)，该药是已上市药物Viread(替诺福韦酯，TDF)的升级版。2016年11月10日在美国批准上市用于乙肝后。紧接着2016年12月19号日本获批上市TAF治疗乙肝。 在临床试验中，TAF已被证 ...
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