奥希替尼 （9291）是英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌靶向药Tagrisso(osimertinib)，是一种治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用一、二代靶向药物的晚期肺癌患者耐药后的治疗效果非常明显。 　　 奥希替尼 是一个酪氨酸激酶抑制...

　　 布加替尼 (Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼,研发代号:AP26113)通过对准肿瘤细胞上的间变性淋巴瘤激酶（ALK）受体作用，减缓或阻止癌细胞生长。Brigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在临床可达到的浓度下具有抗多种激酶的体外活性，包括ALK、R...

　　 莫博替尼 的获批上市，主要是基于一项1/2期试验的数据，该试验纳入114名EGFR20插入突变的非小细胞肺癌患者，他们既往都接受过铂类化疗。试验显示，莫博替尼让28%的患者肿瘤显著缩小或消失，这部分患者用药后，有效持续时长17.5个月，患者平均总生存时长...

　　有临床研究证明， 布格替尼 联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼耐药。关于EAI-045对C797S/T790M/del19三重突变是否有效的问题，研究人员筛选了30种药物来鉴定他们针对C797S/T790M/del19三重突变NSCLC细胞的活性，并发现ALK抑制剂布格替尼（...

　　布格替尼是一款全新alk酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证。2022年3月，布格替尼正式获得中国国家药品监督管理局批准。截至2022年3月，布格替尼已在全球40多个国家及地区获得批准，并获得FDA突破...

　　 奥西替尼 是第三代EGFR-TKI，可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥西替尼先后创造了两个历史记录：①美国FDA有史以来上市最快的抗癌药（一个药物加上临床试验，到FDA获批需要十年以上，奥西替尼仅用两年半）；②创造了进口药在中国获...

　　 布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。...

　　 奥希替尼 是第3代表皮生长因子受体抑制剂，也是治疗肺癌的一种靶向治疗药物。该药的主要作用就是通过抑制表皮生长因子受体来控制肿瘤的生长。表皮生长因子受体广泛分布于人体各个组织，受到自身基因的调控。当发生调控基因突变时，表皮生长因子受体出现...

　　 布加替尼 （Brigatinib）是第四代肺癌新药，美国FDA授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼...

　　三期临床试验AURA3的数据进一步支持 奥希替尼 有可能成为表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者新的标准二线治疗方案。 　　AURA3是奥希替尼首个随机的三期临床试验，数据显示，相比于标准含铂双药化疗，奥...

　　 泰瑞沙 是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是我国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，从临床试验到上市许可...

　　肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的三分之一，超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。肺癌患者中，约25%-40%肺癌患者随着病程发展会发生脑部转移。泰瑞莎（AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、...

奥希替尼 是第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），选择性抑制EGFR敏感突变（19外显子缺失及L858R突变）和T790M耐药突变，同时具有出色的中枢神经系统(CNS)活性。 　　AURA3研究是奥希替尼对比含铂双药化疗（铂类+培美曲塞）治疗一代EG...

　　2017年3月24日CFDA批准 奥希替尼 治疗一二代EGFR-TKI耐药后T790M突变患者，奥希替尼的获批仅用了7个月，表明中国新药研究国际化进程提高。AZD9291是目前唯一获FDA和CFDA批准上市的三代药物，这主要是基于一系列AURA研究的积极数据。 　　1. 1 AURA研究...

　　2015年11月13日，阿斯利康宣布 泰瑞沙 获得了FDA的批准，该药用于治疗经表皮生长因子（epidermal growth factor receptor , EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor ，TKI）治疗后，在经FDA批准的测试中被检测出进展性出现表皮生长因子受体...

　　对于EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的治疗，目前国内批准的靶向药物包括第一代吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，第二代阿法替尼和第三代 奥希替尼 。奥希替尼当前的适应证是继发T790M突变的非小细胞肺癌患者。 　　在三代药物共存的情况下，从国内外指南看...

　　表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）是一类非小细胞肺癌（NSCLC）患者非常熟悉的靶向药物，目前已经有三代EGFR-TKIs实际应用于临床。使用一代或二代EGFR-TKI治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者通常10~14个月后会发生疾病进展，其中约50%的疾病...

　　“接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后取得进展，且 T790M阳性 的晚期非小细胞肺癌（包括CNS转移的患者），奥希替尼的疗效显着高于铂类治疗加培美曲塞。”在2016年第17届肺癌研究大会上首次公布研究结果的AURA3是中国肺癌研究的第二个里程碑事件，标...

　　对于EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的治疗，目前国内批准的靶向药物包括第一代吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，第二代阿法替尼和第三代奥希替尼。奥希替尼当前的适应证是继发 T790M突变 的非小细胞肺癌患者。 　　在三代药物共存的情况下，从国内外指南看...

　　对于EGFR突变阳性NSCLC患者而言，第一代EGFR-TKI靶向药物是主流的一线治疗药物，在临床上获得了巨大的成功。然而，通常使用1~2年之后，几乎所有患者都会对第一代靶向药物产生耐药性。第二代EGFR-TKI靶向药物在体外对EGFR T790M突变有活性，但临床未能克...