奥西替尼是第三代EGFR-TKI，可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥西替尼先后创造了两个历史记录：①美国FDA有史以来上市最快的抗癌药（一个药物加上临床试验，到FDA获批需要十年以上，奥西替尼仅用两年半）；②创造了进口药在中国获批最快速度。阿法替尼+奥希替尼序贯治疗肺癌现实世界回顾：中位总生存期(OS)37.6个月；带获得性T790M突变的Del19/L858R EGFR M+NSCLC患者中开展，评估了阿法替尼一线治疗、随后奥西替尼治疗的影响。

　　T790M突变是对第１代和第２代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）最常见的耐药机制。

　　这项最新分析，着眼于来自美国的患者亚组（129例）的预后。对整个GioTag研究患者群体的最终分析预计将于本季度晚些时候公布。

　　阿法替尼-奥西替尼序贯治疗的中位持续时间为28.4个月（治疗至失败的时间；TTF）。在几个亚组中也观察到类似的TTF，包括EGFR-Del19阳性患者（30.3个月）、ECOG-PS 0/1患者（32.7个月）、≥65岁患者（34.1个月）。

　　在最近的分析中，阿法替尼的中位治疗时间为11.3个月（90%CI：10.3-12.0）、奥西替尼的中位治疗时间为15.0个月（90%CI:13.4-16.4）。

　　勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公布肺癌研究GioTag的一项新分析，结果显示，在表皮生长因子受体突变阳性（EGFR M+）、携带常见耐药突变T790M的非小细胞肺癌（NSCLC）美国患者（n=129）中，阿法替尼和奥希替尼序贯治疗可提高总生存期（OS），中位OS接近4年（37.6个月）。

　　服用奥西替尼能够让患者中位生存期延长1-2年，有的患者中位生存期能够延长3-4年，这是根据患者自身的情况而定。奥西替尼AZD9291是一种激酶抑制剂，适用于治疗转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，经FDA批准的检测，其疾病在EGFR TKI治疗之后发展。作为第三代EGFR-TKI，现在仅仅只有奥西替尼上市，而它的治疗效果也是佼佼者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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