莫博替尼的获批上市，主要是基于一项1/2期试验的数据，该试验纳入114名EGFR20插入突变的非小细胞肺癌患者，他们既往都接受过铂类化疗。试验显示，莫博替尼让28%的患者肿瘤显著缩小或消失，这部分患者用药后，有效持续时长17.5个月，患者平均总生存时长24个月。此项研究结果公布在了2021年ASCO年会上。

　　虽然在所有非小细胞肺癌中，EGFR20插入突变的患者占比非常低，约占1%~2%，但与西方人相比，在亚洲非小细胞肺癌患者中此项突变出现的可能性更高。

　　因此莫博替尼在海南的可及性，对中国肺癌患者来说，无疑是利好消息。莫博替尼作为一种针对特定突变的靶向药物，具有以下主要功效：

　　抗肿瘤作用：莫博替尼主要用于治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。该突变是EGFR靶向治疗中常见的耐药突变，而莫博替尼具有针对这一突变的特异性，能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，延缓疾病的进展。

　　优异的耐药性：与其他EGFR抑制剂相比，莫博替尼在治疗EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者中显示出较好的耐药性。它具有更高的选择性和亲和力，能够与突变的EGFR结合并抑制其活性，从而提供更长时间的疗效。

　　增加生存期：临床试验显示，莫博替尼在治疗EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者中显著延长了无进展生存期（progression-free survival，PFS）。该药物能够有效控制疾病的进展，提高患者的生存质量和生存期。莫博替尼（Mobocertinib）是一种新一代的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过抑制EGFR激酶的活性，阻断肿瘤细胞生长和扩散，从而抑制肿瘤的进展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 莫博替尼 https://www.kangbixing.com/drug/mobotini/