2020年1月9日，FDA批准阿伐普利尼 阿伐普替尼 （Ayvakit）用于治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括最常见的D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。Avapritinib是首个被批准用于治疗基因组明确的GIST患者的靶向疗法。这项批准基于I...
阿伐普替尼 是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂， 阿伐普替尼 在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对这一患者群体的精...
正如Heinrich等人在《 The Lancet Oncology》上的报道，I期试验NAVIGATOR显示，PDGFRA D842V突变的胃肠道间质瘤（GIST）患者，对PDGFRA和KIT突变激酶抑制剂 阿伐普替尼 （Avapritinib）产生了反应。该研究支持了2020年1月批准的，阿伐普替尼（300 mg / d）用...
中国国家药品监督管理局(NMPA)已经接受Avapritinib (Ayvakit, 阿伐普替尼 )的新药申请（NDA）。该药可用于治疗具有PDGFRA 外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤的成年患者，以及成人不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者的四线治疗。 “阿伐普...
阿伐普替尼 于2020年1月9日被美国FDA批准用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人，该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变。这是中国首次批准针对这一患者群体的精准疗法。 在NAVIG...
胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）作为一类起源于胃肠倒间叶组织的肿瘤，近年来凭借其无特异临床表现，病程无固定、复发时间短等多个难以捉摸的特征而逐渐引起众多医学研究者们的关注。在递增式研究中，这种主要发病于中老年的无特异临...
阿伐普替尼 （avapritinib）是一种经FDA批准用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST的成年人的激酶抑制剂。阿伐普替尼是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型抑制剂，可直接结合突...
阿伐普替尼 是第一种被批准用于治疗基因组明确的GIST患者的精密疗法。用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人，该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变。 这个审批是根据一个叫做NA...
阿伐普替尼 （AYVAKIT,Blueprint Medicines）获批用于携带罕见突变的胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。FDA 授予了其优先审查和突破性治疗，是首个被批准用于具有PDGFRA外显子18突变的GIST患者的靶向疗法。 2020年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了...
阿伐普替尼 （Avapritinib, Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对这一...
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