2018年9月，和记黄埔旗下自主研发的抗癌新药呋喹替尼（商品名： 爱优特 ）在中国获批用于治疗结直肠癌，并于11月正式上市。呋喹替尼是和记黄埔首个获批上市的创新药。根据和记黄埔与礼来的合作协议，在中国，和记黄埔将以成本价将呋喹替尼供货给礼来，然...
传统的一线、二线标准治疗失败后，结直肠癌患者再复发，缺乏有效的治疗手段。现在喜讯来了，新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物—— 爱优特 （呋喹替尼胶囊）于2018年11月25日正式在中国上市，有望突破晚期结直肠癌无药可用的困局，为转移性结直肠癌患者...
2018年11月25日上午， 爱优特 （呋喹替尼胶囊）全球上市会在上海世博中心举行， 新型治疗转移性结直肠癌（mCRC）的靶向药物喹替尼胶囊正式在中国上市。呋喹替尼胶囊是一种新型高选择性抑制血管内皮生长因子受体的小分子化合物，由和记黄埔医药发现，2013...
11月25日，礼来中国在上海举行的呋喹替尼胶囊（商品名： 爱优特 ）全球上市会上宣布，新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物呋喹替尼正式在中国上市。与此同时，呋喹替尼全球首批处方也于昨日同步开出。呋喹替尼于9月4日获得国家药品监督管理局批准，用于治...
爱优特 （呋喹替尼胶囊）是一种高度选择性小分子VEGFR1、2及3抑制剂，临床前研究显示爱优特（呋喹替尼胶囊）对VEGFR激酶活性、细胞中VEGFR2/3磷酸化、内皮细胞增殖及管腔形成、鸡胚绒毛囊膜模型新生微血管形成，小鼠体内VEGFR2/3磷酸化、肿瘤血管生成具...
爱优特 （ 呋喹替尼 胶 囊），继9月4日获得国家食品药品监督管理局批准后，爱优特（呋喹替尼胶囊）正式在中国上市。用于治疗既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮...
呋喹替尼目前正由和黄医药与礼来合作开发。今年9月，呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准单药治疗晚期结直肠癌，成为中国第一个自主研发并进入主流肿瘤学适应症的药物。在中国市场，呋喹替尼胶囊将以商品名 爱优特 （Elunate）进行销售。双...
FRESCO研究是国内多中心、随机、双盲、安慰剂对照的呋喹替尼三期临床试验，纳入二线或以上标准化疗失败的转移性结直肠癌患者，以2：1随机入组，最终278例患者进入呋喹替尼联合最佳支持治疗组，138例患者进入安慰剂联合最佳支持治疗组。该研究达到主要终...
Fruquintinib（ 呋喹替尼 ）于2018年9月5日获NMPA（原CFDA）批准上市，商品名为爱优特，用于治疗转移性结直肠癌。呋喹替尼是一种高选择性的血管内皮生长因子受体（VEGFR）口服抑制剂，有潜力成为全球同类最佳的能够治疗多种实体瘤的VEGFR抑制剂。高效、...
9月5日，CFDA官方网站发布公告，国产1.1类化学新药 呋喹替尼 胶囊（爱优特）获批上市。时隔13年之后，这款由和记黄埔医药自主研制、具有完全知识产权的新型口服血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂终于迎来了上市时刻，未来的市场表现值得期待。 ...
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