一项对比 艾乐替尼 （安圣莎）与克唑替尼（赛可瑞）治疗ALK阳性肺癌的全球性研究，将艾乐替尼确立为新的初始标准治疗手段，这对ALK突变阳性的NSCLC患者而言无疑是重磅好消息。这是一项随机、开放标签的三期临床试验，来自29个国家的303名未经治疗的ALK阳...
2013年，中国批准 克唑替尼 （赛可瑞）治疗转移性或局部晚期ALK阳性的非小细胞肺癌，克唑替尼对此类型患者的客观缓解率达60%，无进展生存期为8-10个月，与传统的化疗相比，明显的延长了患者的总生存期限。但是靶向药都逃不过耐药的命运，虽然ALK靶向药克...
目前全球一共批准了四款 ALK抑制剂 上市，分别是克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和Brigatinib，而国内仅Brigatinib未获批上市（未在国内申报）。NCCN指南中推荐ALK阳性一线治疗的三个药物，就是克唑替尼、塞瑞替尼和阿来替尼。 虽然克唑替尼在中国已经...
2018年第二十一届CSCO大会，在罗氏举办的“愈见34.8 遇见 安圣莎 ”卫星会上，吴一龙教授、宋勇教授、周彩存教授以及其他诸多肺癌领域的专家一起探讨了关于ALK突变阳性的肺癌患者的治疗策略以及安圣莎的治疗地位。 根据国家癌症中心最新发布的一期全...
随着 安圣莎 （艾乐替尼）获得国家药品监督管理局批准治疗ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌，艾乐替尼正式登陆中国，艾乐替尼接近3年的无进展生存期（PFS），开启了ALK阳性非小细胞肺癌患者一线治疗的新篇章。ALK阳性患者约占非小细胞肺癌患者的5%，在AL...
得了癌症是非常不幸的，得了肺癌更如此。但在肺癌中，有一种肺癌叫做非小细胞肺癌，这类肺癌拥有着大量的靶向治疗药物，几乎每年都会更新，而新药又会刷新以前药物的治疗效果，所以非小细胞肺癌的靶向药物是层出不穷的。 2018年8月15日，国家药品监...
阿来替尼 是第三代ALK抑制剂，我们之前已经科普过好几次了，自研发阶段就不断创造奇迹，赢得了世界的瞩目。在阿来替尼一线治疗ALK融合突变的非小细胞肺癌中，达到了平均34.8月的无进展生存期，意味着可将50%肿瘤控制近3年不进展，这足以让患者生存4-5年...
ALK突变被称之为非小细胞肺癌的钻石突变，尽管ALK突变的肺癌只占据肺癌的5%，但是以ALK为靶点的药物却有许多， ALK抑制剂 的不断更新迭代带来的是AKL阳性肺癌患者的中位生存期不断地延长，使ALK阳性的肺癌患者拥有着很高的疾病控制率。 以艾乐替尼为...
新一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂 阿来替尼 进口注册申请已经获得国家药品监督管理局正式批准，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，商品名为安圣莎。加上此前已经获批的特罗凯（盐酸厄洛替尼）和安维汀（贝伐珠单抗），截止目前，罗氏...
罗氏今日宣布，国家药品监督管理局正式批准了罗氏 安圣莎 （阿来替尼）的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。阿来替尼目前是Best in class的ALK抑制剂，为中国ALK...
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