2020年5月， 卡马替尼 成为首个且唯一一个被FDA批准用于治疗METex14（MET基因14号外显子跳跃突变）晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂。获得FDA的“突破性疗法认证”,并在6月于日本获批上市。该药物给患者带来了显著的临床获益。 批准 卡马替尼 是基于...
2021年10月25日，《胸腺癌》期刊报告了一例特泊替尼引起的无法忍受的外周水肿的案例，通过改用 卡马替尼 成功克服了外周水肿后，继续使用 MET 抑制剂。 此前，在2020年5月和2021年2月， 卡马替尼 和特泊替尼已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，...
在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）上，诺华（Novartis）公司公布了口服高选择性小分子MET抑制剂 卡马替尼 （capmatinib），在治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的最新2期临床试验数据。这些患者携带导致MET基因外显子14跳跃（METex14）的基因突变。新...
美国时间2020年5月6日，美国食品药品监督管理局加速批准了诺华公司研发的卡马替尼（capmatinib）用于治疗已扩散到身体其它部位的成年非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 卡马替尼 是首个获得FDA批准的具有特定突变（导致间充质-上皮转化或MET外显子14跳跃突变）的N...
MET即间质上皮细胞转化因子，位于7号染色体，包括21个外显子和20个内含子，是一种多功能的跨膜酪氨酸激酶，是肝细胞生长因子HGF的受体，主要在上皮细胞中表达。MET跳读突变，即 MET exon14 skipping mutation,称之为 MET基因14号外显子跳读突变。 20...
卡马替尼 是精准的MET突变抑制剂，在MET 14跳突NSCLC的治疗中表现出非常好的抗肿瘤活性。GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼在初治和经治患者的ORR分别达到67.9%和40.6%，中位OS分别为20.8个月和13.6个月。就安全性来看，卡马替尼的不良反应主要表现在消化道反...
十多年来，靶向治疗不断发展，针对EGFR、ALK突变的精准治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）已经深得人心。而随着基因检测技术的不断进步，又有新的少见突变靶点如ROS1、MET、RET等相继被发现，推动了少见突变NSCLC新药研究的新热潮。其中，针对MET靶点的新药已经进...
卡马替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号...
GEOMETRY mono-1研究列入364例不同类型MET突变肺癌患者的安全性分析显示， 卡玛替尼 治疗过程中发生的不良事件较多，其中MET ex14+患者发生严重不良事件的比例可达到75%，但大多数被判定与 卡玛替尼 治疗无关，仅有13%严重不良事件与卡玛替尼治疗相关，...
卡马替尼 是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法。该药是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，于2020年5月获得FDA批准，用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者，包括一线治疗（初治）患者，以及先前接受过治疗（经治）的患者，无...
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