鲁比卡丁 鲁比卡丁 是致癌转录的选择性抑制剂。在这个2期研究中,我们研究人员评估了铂类化学疗法失败后lurbinectin在SCLC患者中的作用和安全性。 在这项单臂开放标签的2阶段篮子试验中,我们招募了来自六个欧洲国家和美国的26家医院的患者。成年人...
Lurbinectedin(暂译: 鲁比卡丁 ),作为海鞘素衍生物,能够使高增殖的肿瘤细胞(如小细胞肺癌)在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。而也是因为这一特性使得其从众多化合物中脱颖而出,在2019年的ASCO上,鲁比卡丁曾展示过针对二线治疗小细胞肺癌...
鲁比卡丁 (Lurbinectedin)作为小细胞肺癌(SCLC)治疗的创新药物,已在美国、澳大利亚、阿联酋、加拿大、新加坡、卡塔尔相继获得上市批准,且目前已在海南博鳌获批用于治疗接受铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性SCLC成人患者。那么患者使用鲁比...
Zepzelca(lurbinectedin 鲁比卡丁 /卢比替定)是一种烷基化药物,可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基,形成加合物,并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件,这些事件可能会影响DNA结合蛋白(包括某些转录因子)和DNA修复途径的后续活性,从...
小细胞肺癌(SCLC)约占所有肺癌患者的13-15%,由于其没有可作用的分子靶点,治疗起来比较困难。虽然PD-1、PD-L1单抗已经获批联合化疗治疗晚期SCLC,然而,较低的起效率导致大部分SCLC患者难以依靠免疫疗法长期维持病情稳定。拓扑替康在NCCN指南中也被推荐为...
小细胞肺癌是一种转录依赖性疾病,约占所有肺癌患者的13-15%,由于其没有可作用的分子靶点,治疗起来比较困难。一线治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)后续的治疗策略比较有限,有关此类的研究也比较少。在2020年,《Lancet Oncol》(IF:33.752)发表了一项...
Zepzelca(Lurbinectedin、 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖...
鲁比卡丁 的活性药物成分为lurbinectedin,是一种RNA聚合酶II的抑制剂,能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录过程,并能抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录过程,以及下调对肿瘤生长至关重要的细胞因子的产生。 2020年6月,根据B-005(NCT02454972)II...
Zepzelca(lurbinectedin 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 ...
鲁比卡丁 /卢比克替定(Zepzelca)是一种新型的抗肿瘤药物,能够抑制转录,调节肿瘤微环境。是PharmaMar自主研发的海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化, 鲁比卡...
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