2020年6月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准 鲁比卡丁 (Zepzelca)用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。 小细胞肺癌是肺癌家族中恶性程度最高的一种亚型,约50%~70%的SCLC患者对初始化疗有反应,但不幸的是,...
FDA加速批准了抗癌药 卢比卡丁 (Zepzelca),用于治疗在铂类化学疗法治疗中或治疗后疾病已进展转移性小细胞肺癌(SCLC)的成年患者。卢比卡丁是自1996年以来首个获批准用于二线治疗的新药。小细胞肺癌仍然存在着大量的医疗需求。“我们很高兴为复发的小细胞...
2020年6月15日,Jazz制药公司/PharmaMar宣布FDA加速批准 鲁比卡丁 (Lurbinectedin) 上市,用于治疗铂类药物化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌。 FDA此次批准主要基于一项鲁比卡丁单药治疗105例铂类药物化疗后疾病进展的铂敏感和铂耐药成人患者的开放标签...
小细胞肺癌(SCLC)作为一种恶性程度高、肿瘤进展快、易发生广泛转移的肺癌,约占全部肺癌患者的15%。其中约50%-70%的SCLC患者对初始化疗有反应,但不幸的是,大多数的SCLC患者在治疗后会出现复发及耐药,铂类药物化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者...
2020年6月,FDA授予小细胞肺癌新药 鲁比卡丁 新药优先审批申请(NDA),治疗含铂治疗后进展的广泛期SCLC患者。2020年7月7日更新的NCCN指南已将鲁比卡丁推荐为SCLC复发且无化疗间隔(CTFI)≤180天的患者的首选治疗。近日,LUNG CANCER杂志发表鲁比卡丁治疗SC...
鲁比卡丁 是海鞘素衍生物,属于RNA聚合酶Ⅱ抑制剂,可选择性地抑制反式激活的RNA聚合酶Ⅱ介导的转录过程,对RNA聚合酶Ⅰ和线粒体RNA聚合酶活性无影响,也不影响mRNA正常转录过程。鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 ...
鲁比卡丁 是烷基化剂和致癌转录的选择性抑制剂,可优先结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基;这会形成加合物,并使DNA螺旋向主要凹槽弯曲。加合物的形成影响DNA结合蛋白的活性,包括一些转录因子和DNA修复途径。致癌转录的抑制导致肿瘤细胞凋亡。 【警告和注...
肺癌无论在世界范围内还是在中国都是导致癌症死亡的首要原因,小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌总数的10-15%。但小细胞肺癌却是恶性程度高、肿瘤进展快、较早发生广泛转移的肺癌类型,约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期。有50%至70%的SCLC患者对...
鲁比卡丁 (Zepzelca),也称为PM1183,是从海鞘Ecteinacidia turbinata中分离出的海洋化合物ET-736的类似物,其中氢原子已被甲氧基取代。它是许多肿瘤特别依赖的致癌转录程序的选择性抑制剂。其对癌细胞的研究,可抑制肿瘤相关巨噬细胞中的致癌转录,从而下...
鲁比卡丁 是烷基化剂和致癌转录的选择性抑制剂,可优先结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基;这会形成加合物,并使DNA螺旋向主要凹槽弯曲。加合物的形成影响DNA结合蛋白的活性,包括一些转录因子和DNA修复途径。致癌转录的抑制导致肿瘤细胞凋亡。 【适应症】...
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