中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，诺华（Novartis）经典双靶向组合疗法——达拉非尼/ 曲美替尼 拟纳入优先评审，适用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 达拉非尼（dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）分别针对RAS/RAF/MEK/E...
2021年8月26日，国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)发出公示：诺华甲磺酸达拉非尼联合 曲美替尼 治疗BRAF V600E突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新适应症上市申请拟纳入优先审评。同日JTO发表了达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变阳性晚期N...
甲状腺未分化癌是甲状腺癌中恶性程度最高的一种，发病率约占全部甲状腺癌的10-15%，多发生在40岁以上，女性较多见，发病迅速，生长快，早期即可发生浸润和转移，恶性程度高，预后差。美国FDA批准诺华药物泰菲乐（达拉非尼）联合 迈吉宁 （曲美替尼）治疗无法...
曲美替尼 美国葛兰素史克(GSK)研发的，之后瑞士诺华收购美国葛兰素史克(GSK)， 曲美替尼 属于瑞士诺华。曲美替尼（Trametinib）是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂，联合达拉非尼治疗多种肿瘤患者。...
曲美替尼 （迈吉宁，Mekinist）是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（ MEK1/2） 可逆性抑制剂，适用于多种疾病的治疗。2014年1月，FDA批准了达拉非尼联合 曲美替尼 （迈吉宁，Mekinist）治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。 多项全球关键...
达拉非尼（Dabrafenib、Tafinlar）＋ 曲美替尼 适合乳酸脱氢酶（LDH）水平正常的患者，5年后有43%的LDH正常患者仍存活。LDH处于正常水平的患者的PFS也很高，4年PFS为27%，5年PFS为25%，显著高于整体患者PFS和总生存期。 以上就是关于 曲美替尼 治疗...
迈吉宁（ 曲美替尼 ）2013年在美国上市，该药为口服片剂，可用于治疗伴有BRAF（鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因）V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，但该药不建议用于己接受过BRAF抑制剂治疗的患者。曲美替尼可单药或联合达拉非尼使用。...
曲美替尼 和迈吉宁是同一种药吗？答：曲美替尼就是迈吉宁，曲美替尼(商品名 迈吉宁)。 曲美替尼 （迈吉宁）是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1可逆性抑制剂，在临床上主要是用于治疗不可手术切除或转移性黑色素瘤。曲美替尼片剂的非活性成分是：...
曲美替尼 （迈吉宁）说明书 【药品名称】曲美替尼，Mekinist,trametinib,迈吉宁 【适应症】作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。 使用限制： 曲美替尼 作为单药不适用...
2013年5月29日，美国FDA批准 迈吉宁 单药治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。2014年1月10日，美国FDA批准迈吉宁联合达拉非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。2018年4月30日，美国FDA批准 迈吉宁 联合达拉...
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