司帕生坦 治疗局灶节段性肾小球硬化（FSGS）取得重要进展；司帕生坦是一种双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂(DEARA)，是一种选择性靶向内皮素A受体(ETAR)和血管紧张素II亚型1受体(AT1R)的新型研究候选产品。临床前数据表明，在罕见的慢性肾病形式中阻断A...
司帕生坦 (Sparsentan/Filspari)FILSPARI 司帕生坦 的批准是根据FDA的加速批准途径授予的，其基础是与正在进行的关键和正在进行的第3期PROTECT研究中的活性比较药物相比，蛋白尿具有临床意义和统计学意义的改善，这是迄今为止最大的头对头干预研究在IgA...
司帕生坦用于IgA肾病患者的治疗；蛋白尿一直被证明是IgA肾病患者进行性肾功能丧失的危险因素，蛋白尿的缓解与肾脏预后的改善有关。RAS抑制剂是IgA肾病的标准治疗方法。近期对IgA肾病发病机制的研究表明，内皮素-1通过激活ETA受体参与IgA肾病的病理生理学...
疗效显著优于厄贝沙坦!Travere Therapeutics公司计划提交 司帕生坦 治疗局灶节段性肾小球硬化（FSGS）关键3期DUPLEX研究额外的估计肾小球滤过率（eGFR）数据，来支持2022年的加速批准申请。司帕生坦是一种双效内皮素-血管紧张素受体拮抗剂（DEARA），这...
IgA肾病是一种罕见的肾脏疾病(RKD)，也是肾小球疾病导致肾衰竭的主要原因，在美国影响多达15万人据估计，大约有3万至5万名此类患者可通过加速审批获得适应症。该公司预计 司帕生坦 将于2023年2月27日开始投入使用，并将在患者的整个治疗过程中提供全面的...
Sparsentan( 司帕生坦 ，又译斯帕森坦等，下同)是一种非免疫抑制的单分子，双内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂，在司帕生坦Sparpentan与厄贝沙坦治疗FSGS的2期DUET临床试验中，Sparpentan显著降低了蛋白尿，具有良好的安全性，同时表现出肾脏保护作用。...
罕见肾病迎来重磅新药 司帕生坦 ；sparsentan司帕生坦是第一个也是截止至目前唯一一个被批准用于治疗IgAN的非免疫抑制疗法，是一种每日一次的口服小分子药物，选择性靶向内皮素-1和血管紧张素II。在开始使用Filspari司帕生坦治疗之前，停止使用肾素-血管...
司帕生坦 是一种小分子，旨在阻断与慢性肾脏疾病进展相关的两条通路。FDA基于蛋白尿的变化，加速批准了这种每日一次的药丸用于治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)。一项正在进行的3期试验正在测试Filspari与厄贝沙坦的疗效，以确认该药物是否能改善IgA肾病患者...
司帕生坦 在IgA肾病患者中的疗效和安全性；司帕生坦是由百时美施贵宝研发的一种ETAR和AT1拮抗剂。该药物首次在美国批准上市，主要用于治疗免疫球蛋白a肾病。美国物制药公司Travere Therapeutics开发的司帕生坦是全球首款也是目前唯一一款用于治疗罕见肾...
FILSPARI 司帕生坦 （sparsentan）是第1个也是唯一1个被批准用于治疗这种疾病的非免疫抑制疗法。FILSPARI司帕生坦（sparsentan）是一种每日1次的口服药物，旨在选择性地靶向IgAN疾病进展中的两个关键途径（内皮素-1和血管紧张素II），并且是第1个也是唯...
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