卡博替尼 上市以来就被称为是抗癌万能药。虽然卡博替尼不是真的对所有的癌症都有治疗效果，但是卡博替尼适应症的范围非常之高，常见的癌症肿瘤使用卡博替尼治疗都有一定的效果。但是由于美国的原研版本价格昂贵，很多患者并不能承受，那么作为仿制药大...
日前，卡博替尼（ Cometriq ）已被美国FDA批准治疗肝癌患者，这是这种口服药的新适应症，此前，卡博替尼已经批准用于甲状腺癌和肾癌治疗。卡博替尼新的治疗功能对患有侵袭性肝癌患者来说是一项重要的治疗进展。过往，对于一线治疗中经历疾病进展的患者，...
坊间早就有流传，晚期肝癌患者可以尝试卡博替尼（ Cometriq ）治疗，单用或者联合其它药物（比如乐伐替尼）。不过，这只能算是一种“传说”，缺乏大型三期临床试验的科学证实。而今，肝癌患者可以“光明正大”的使用卡博替尼治疗肝癌了，2019年1月14号，...
在对卡博替尼（ Cometriq ）治疗晚期肝癌的CELESTIAL研究第二次中期分析时，因疗效十分显著，独立数据监测委员会（IDMC）已建议终止该项研究。具体数据为：OS方面，卡博替尼治疗组中位OS为10.2个月，安慰剂组为8.0个月。PFS方面，与安慰剂组相比，卡博替...
总所周知，卡博替尼（ Cometriq ）是一种多靶点抑制剂，虽然获批的适应症只有甲状腺髓样癌和C-met扩增的晚期非小细胞肺癌，但是该药在其它多种癌症肿瘤中都用应用，还能治疗骨转移。那么卡博替尼能为治疗后疾病进展的转移性前列腺癌带来益处吗？ Com...
卡博替尼（ Cometriq ）是一种多靶点靶向药，在2018年胃肠道癌症研讨会上，Exelixis和Ipsen公司公开了一项III期CELESTIAL试验。结果显示，与安慰剂相比，卡博替尼治疗先前接受过肝癌治疗的患者，中位总生存期为10.2个月vs8.0个月，无进展生存期为5.2个月...
卡博替尼胶囊 （Cometriq）是一种多靶点抑制剂，是由Exelixis公司制造，该药在2016年已作为晚期肾癌的二线用药获得美国FDA批准。最近，一项名为A031203 CABOSUN的临床试验对卡博替尼和舒尼替尼进行了比较。这项临床试验的主要终点是无进展生存期（PFS）...
II期CABOSUN研究的结果显示：在中位随访20.8个月的时间内，卡博替尼（ Cometriq ）相比舒尼替尼可使疾病进展或死亡风险降低31%（HR=0.69），中位PFS延长2.6个月（8.2 vs 5.6个月），且PFS获益与IMDC风险分组无关，与患者在基线时是否存在骨转移也无关。...
三阴性乳腺癌（TNBC）占所有乳腺癌的约15%，但与高级别肿瘤，早期内脏转移和死亡相关。目前，对于该亚型没有靶向治疗。 卡博替尼 （Cometriq）是多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，包括MET和介导肿瘤血管生成的血管内皮生长因子受体2。卡博替尼已经在晚期肾...
在ESMO 2017会议上，研究者介绍了 卡博替尼 （Cometriq）治疗变异组织学转移性肾细胞癌（RCC）患者的经验。基于III期研究结果，确定卡博替尼延长了在一线VEGFR-TKIs治疗后进展的转移性RCC患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。然而，对于变异组织...
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