丙酚替诺福韦(TAF)是一种新的替诺福韦(TFV)前体药物。在临床研究中，TAF具有更高的血浆稳定性，比TDF能更有效的被肝细胞吸收，这一差异表明了长期应用过程中TAF具有更好的肾脏和骨骼安全性。另外一些研究表明，TAF和TDF一样在妊娠期CHB患者的应用中安全 ...
韦立得 是美国吉利德科学公司研制的一种新型替诺福韦靶向前体药物，简称TAF，韦立得的出现为乙肝抗病毒治疗的药物又增加了一款新产品。韦立得又有哪些优势呢？韦立得的靶向是肝脏，每片25毫克，以TDF十分之一的剂量就可以达到同样的效果，相对而言副作 ...
研究共纳入873例HBeAg阳性慢乙肝患者，患者按2∶1的比例随机接受 韦立得 （25 mg，QD；581例）或TDF（300 mg，QD；292例）治疗144周，之后开放标签接受韦立得继续治疗，直至8年。关键的次要安全性终点为髋关节和脊柱的骨密度（BMD）变化、血清肌酐和估计 ...
这是一项回顾性研究，纳入2019年1月至2020年10月在四川大学华西医院接受或换用 韦立得 单药治疗的CHB患者。主要终点是治疗第48周至96周累积病毒学应答（VR）率，次要终点是乙型肝炎表面抗原定量（qHBsAg）水平下降和丙氨酸氨基转移酶（ALT）正常化的比例 ...
韦立得 有何优势？根据研究发现，这些一线抗病毒药物的共性是具有很强的抑制病毒复制的能力，能够较好的稳定乙肝病情。但韦立得出现后，也明显的存在几大优势。韦立得全称为丙酚替诺福韦（TAF），这种药物是美国研发出来的，用药治疗慢性乙肝病毒感染者 ...
目前，我国用于乙肝治疗的药物主要有拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯（TDF）。 富马酸丙酚替诺福韦 片药物不良反应的评估基于两项对照三期研究，分析研究结果发现，无论是海外患者还是中国大陆患者，接受了每日一次25 mg富 ...
替诺二代 韦立得 是针对替诺福韦酯（TDF）的缺陷而研发的一款改进版新药。其实，作为一线抗病毒药物，TDF已几近完美——抗病毒效果强、妊娠安全性高，同时也是哺乳推荐用药。然而，TDF的肾小管毒性限制了它的广泛使用。相比之下，克服了这一缺陷的韦立得 ...
TAF 是在替诺福韦的结构上加了酰胺键，同样提高了肠道吸收和生物利用率。TAF不在血液中水解，而是通过被动扩散以及肝脏摄取性转运蛋白OATP1B1和OATP1B3进入肝细胞。在肝细胞中，TAF被羧酸酯酶1(carboxylesterase 1，CES1)水解为替诺福韦，从而发挥抗病 ...
2021年中国肝炎防治基金会发布了新的《阻断乙型肝炎病毒母婴传播临床管理流程》，2022年中华医学会重新修订了《慢性乙型肝炎防治指南》等重要指导性文件，一致推荐富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）为一线母婴传播的阻断用药。既往有关妊娠期抗病毒治疗的安 ...
目前在国内外临床上更广泛使用的一线药物为恩替卡韦和富马酸替诺福韦酯(TDF)，这两个药物在药效和耐药性方面都远胜于拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯，因此国内外指南把恩替卡韦和富马酸替诺福韦酯(TDF)推荐为首选药物。其中TDF也是由吉利德研发并于2013 ...
韦立得 （TAF）在维持近端肾小管功能上的优势。在治疗慢性乙型肝炎（CHB）的过程中，药物的选择对于患者的治疗效果和安全性至关重要。特别是对于肾功能不全的患者，选择适当的治疗药物更是关键。近期的研究发现，韦立得（TAF）在治疗CHB的同时，能够更 ...
在临床上，若患者出现HBV再激活，尤其是对于已经接受抗病毒治疗的患者，应该如何应对？为探索经治的HBV相关HCC患者出现HBV再激活后，TAF是否可以作为挽救治疗措施，中国人民解放军第五医学中心的研究团队开展了一项研究，并在2022 APASL年会上报告。 ...
2018年11月， 富马酸丙酚替诺福韦 （TAF）获得了中国药品监督管理局的批准，用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重至少为35 kg）的乙型肝炎，是国内外指南推荐的乙型肝炎一线抗病毒治疗药物之一。长达8年的两项关键3期临床研究也证实了TAF较高的病毒学抑 ...
乙肝病毒携带者喝酒有可能加重肝脏的负担。嗜酒能增加CHB发生肝硬化、HCC的危险。乙肝病毒会造成肝功能的破坏，酒精也有相同的作用，乙肝病毒和酒精共同促进肝功能的恶化，最终导致肝硬化或肝癌。因此，乙肝病毒携带者不建议饮酒。 乙肝是目前发病率 ...
韦立得 治疗CHB患者（无论初治或经治）十分有效，但随着用药时间的延长，可能存在eGFR降低和血脂升高的潜在风险。两项研究5年分析时的有效性终点为治疗240周的病毒学抑制率（定义病毒抑制为HBV DNAlt;29 IU/mL），其他有效性终点则包括研究过程中持续评 ...
富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）是CHB患者的一线抗病毒治疗药物之一。研究团队此前在第72届美国肝病研究学会年会（AASLD2021）上发表了一项真实世界研究，研究针对已达到病毒抑制且具有OP风险的CHB患者，评估了从其他核苷（酸）类似物换为TAF治疗的疗效及安 ...
韦立得 的适用人群：所有的初治患者均可选TAF;既往拉米夫定耐药，使用阿德福韦或TDF出现肾损害的患者，可换用TAF。核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者可以换用TAF;正在联合治疗的患者可以换用TAF;韦立得的慎用人群：不符合或者没有达到我国2015年版《 ...
TDF为国外乙肝药物的最重要的初步进行治疗，其抗病毒作用效果也是非常强，并且具有八年的零耐药相关数据，它可以说是乙型肝炎治疗“高效率，低耐药”的理想作为药物，唯一的缺点是，长期使用过程中可能影响导致对肾脏和骨密度的损坏。韦立得于2018年11月 ...
韦立得 的获批，是基于2项国际性III期研究（Study 108和Study 110）的数据。这2个研究均为随机、双盲、96周III期临床研究，在1632例（包括中国的334例患者）既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性和HBeAg阳性乙肝成人患 ...
TAF 在全球开展的两项关键Ⅲ期临床研究（108研究和110研究）在乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阴性和HBeAg阳性的慢性乙型肝炎（CHB）患者中比较了TAF 25 mg QD与TDF 300 mg QD的疗效与安全性。 根据2017欧洲肝病学会（EASL）指南提出的建议，高龄、有骨 ...
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