ROS1 全称 c-ros 原癌基因(c-rosoncogene 1 receptor kinase),是一种跨膜的受体酪氨酸激酶基因。1987年ROS1基因在胶质母细胞瘤肿瘤的细胞株中被发现,在2007年首次在非小细胞肺癌(NSCLC)患者样本和细胞系中发现ROS1融合,此后ROS1融合作为NSCLC患者的治疗靶...
医疗新闻 作者: 日期:2022-01-07 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:克唑替尼 于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗,并于2013年在国内获批上市,实际上临床医生已经有着非常丰富的克唑替尼应用经验。观察克唑替尼在真实世界研究和临床实践中的疗效数据,其实与临床试验的数据存在着一定的差异。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-31 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:与化疗相比, 克唑替尼 一线治疗可以明显改善未经治晚期ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和客观缓解率,基于PROFILE 1014这部分研究结果,NCCN推荐克唑替尼(1类证据)用于ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 一项国际化、多中心、...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-30 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:美国食品和药物管理局批准 克唑替尼 (Xalkori,辉瑞公司)用于治疗肿瘤为ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。克唑替尼于首次被批准用于治疗肿瘤为无性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者。 目前的批准是基于一项针对转移性ROS1重排阳性NSCLC患者的多...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-29 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:美国食品和药物管理局批准 克唑替尼 用于治疗肿瘤有ROS-1基因改变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。克唑替尼是FDA批准的第一个也是唯一一个针对ROS-1阳性NSCLC患者的治疗方法。 据美国国家癌症研究所称,肺癌是美国癌症相关死亡的主要原因,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-28 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:与化疗相比, 克唑替尼 一线治疗可以明显改善未经治晚期ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和客观缓解率,基于PROFILE 1014这部分研究结果,NCCN推荐克唑替尼(1类证据)用于ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。一项国际化、多中心、随机、...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-27 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:ROS1重排是非小细胞肺癌(NSCLC)分子分型的一个亚型,约占NSCLC患者的1~2%。与ALK一样,ROS1也是酪氨酸激酶(RTK),属于胰岛素受体超家族。ROS1与ALK的蛋白的激酶区具有高度同源性,因此 克唑替尼 等ALK-TKI类靶向药对ROS1融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者也...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-27 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:克唑替尼 是目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药,Ⅰ期PROFILE 1001研究中位OS达到51.4个月。一项国内多中心的回顾性研究显示,ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月,中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-22 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:克唑替尼 于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗,并于2013年在国内获批上市,实际上临床医生已经有着非常丰富的克唑替尼应用经验。观察克唑替尼在真实世界研究和临床实践中的疗效数据,其实与临床试验的数据存在着一定的差异。例如P...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-22 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:美国食品和药品管理局(FDA)扩展了 克唑替尼 的使用范围,批准其用于治疗肿瘤携带ROS-1基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。克唑替尼是第一个及唯一一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的药物。大约有1%的NSCLC患者存在ROS-1基因突变。根据FDA的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-20 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:一项国内多中心的回顾性研究显示,ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受 克唑替尼 治疗的中位PFS达23个月,中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实世界研究也告诉我们,克唑替尼耐药后序贯Lorlatinib,其中位OS可达到90.3个月。总的来说,克唑替尼在ROS1阳性的NSCL...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-20 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:国外肺癌领域知名教授在欧洲肺癌大会(ELCC)上汇报了PROFILE 1001 研究ROS1重排晚期NSCLC患者的总生存(OS)和最新安全性分析数据。通过荧光原位杂交(FISH; 96%)或逆转录聚合酶链反应(RT-PCR; 4%)临床确定NSCLC患者肿瘤为ROS1阳性。所有受试者均接受每天两...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-16 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:一项对东亚ROS1+ 晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究(NCT01945021)初步分析结果显示, 克唑替尼 治疗具有显著临床获益,客观缓解率 (ORR)为71.7%,中位无进展生存期为15.9个月。该研究的中位随访持续时间为 21.4 个月,患者中位总生存期 (OS)为32.5个月,但在初步...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-15 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:近年来,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗研究进展迅速。随着临床对ROS1、MET等罕见靶点的了解逐步深入,相关研究也越来越多。对于ROS1阳性晚期NSCLC,已经有 克唑替尼 获批。ROS1融合基因在NSCLC中的发生率仅为1%~2%,主要发生于肺腺癌,靶向治疗获...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-14 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:克唑替尼 是目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药,Ⅰ期PROFILE 1001研究中位OS达到51.4个月。一项国内多中心的回顾性研究显示,ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月,中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-08 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:继EGFR/ALK靶点之后,ROS1融合基因又成为非小细胞肺癌(NSCLC)精准治疗的典范, 克唑替尼 等靶向药物的应用让ROS1融合阳性NSCLC患者取得很好的生存获益。由于发生率低,如何提高ROS1融合基因的检出率,充分应用现有治疗手段,尤其是充分发挥克唑替尼的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-07 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:劳拉替尼 (lorlatinib)是一种多靶点蛋白激酶抑制剂(TKI),分别在ALK、ROS激酶活性异常的肺癌患者中有临床疗效。劳拉替尼专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变,并可穿透血脑屏障。劳拉替尼是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。劳拉替尼...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-07 关键词:劳拉替尼,洛拉替尼,LORBRENA 分类:美国食品和药品监督管理局(FDA)批准酪氨酸激酶抑制剂—— 克唑替尼 用于治疗ROS1基因阳性的转移性非小细胞肺癌患者。实际上早在2011年克唑替尼就已获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK)阳性非小细胞肺癌。目前克唑替尼已经在全世界70个国家被批准用于治疗RO...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-07 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:第二代ALK抑制剂是近年来用于 克唑替尼 之前治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效药物。本研究描述其特点,处理测序,和局部晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者克唑替尼经验成果。 从2014七月至2015六月,总结了来自美国,欧盟,韩国和拉丁...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-06 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:与化疗相比, 克唑替尼 一线治疗可以明显改善未经治晚期ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和客观缓解率,基于PROFILE 1014这部分研究结果,NCCN推荐克唑替尼(1类证据)用于ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。入组患者为晚期ALK重排阳性...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-06 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类: