阿帕他胺 的适应症： 　　在成年男性中，治疗转移性疾病风险高的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。 　　在成年男性中，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）并结合雄激素剥夺疗法（ADT）。 　　阿帕他胺的临床疗效： 　　 阿帕他胺 的疗效...

　　功效作用是什么？ 阿帕鲁胺 可抑制AR核转位及DNA结合，并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕鲁胺是一种活性较弱的AR抑制剂，在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕鲁胺的三分之一。 另外，阿帕他胺在3期临床试验TITAN中的最终分析结果，试验结果...

　　 阿帕鲁胺 （Erleada）可治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌吗？阿帕鲁胺是一种下一代雄激素受体抑制剂，最近已被证明在mCSPC的治疗中提供额外的生存获益，因此被批准用于此适应症。本综述总结了阿帕鲁胺临床前活性和临床疗效的证据，特别关注其治疗mCSPC的...

　　阿帕他胺治疗前列腺癌，兼顾安全与疗效；2020年8月14日， 阿帕鲁胺 在中国获得批准用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。阿帕鲁胺是一种口服给药的选择性雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺防止AR核移位，抑制D...

　　治疗转移性激素敏感性前列腺癌； 阿帕鲁胺 作为新一代雄激素受体（AR）抑制剂，通过Ⅲ期临床研究和多项真实世界数据展现了阿帕鲁胺卓越的“PSA深度速降”优势。前列腺癌患者治疗的最终目标是延长患者的总生存期（OS），但由于转移性内分泌治疗敏感性前列...

　　III期TITAN研究（NCT02489318）旨在确定将 阿帕鲁胺 添加到ADT疗法中，是否在改善mHSPC参与者的放射学无进展生存（rPFS）或总生存（OS）方面具有卓越的功效。PRO数据来自研究预先指定的最终分析，用于评估阿帕鲁胺治疗的副作用是否对患者的健康相关生活...

一项3期试验(NCT02257736)的结果显示，转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受 阿帕鲁胺 (Apalutamide)+醋酸阿比特龙(Yonsa)+泼尼松的治疗后，其放射学无进展生存期(PFS)得到改善。阿帕鲁胺组的中位PFS为22.6个月，而安慰剂组为16.6个月。在更新的分析中，经过5...

　　目前， 阿帕鲁胺 已在多个国家获得上市批准，并被多个国际前列腺癌治疗指南作为I类或A级推荐用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，阿帕鲁胺作为新一代强效雄激素受体抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，...

　　转移性前列腺癌可分为去势敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌，随着疾病的进展，大多数去势敏感性前列腺癌会发展为去势抵抗性前列腺癌。 　　2018年2月，美国FDA批准 阿帕鲁胺 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。 　　2019年9月，美国...

发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项3期试验(NCT02257736)的结果显示，转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受 阿帕鲁胺 (Apalutamide)+醋酸阿比特龙(Yonsa)+泼尼松的治疗后，其放射学无进展生存期(PFS)得到改善。 　　阿帕鲁胺组的中位PFS为22.6个月，而安慰剂组为...

阿帕鲁胺 作为新一代强效雄激素受体抑制剂，自获批后，已成为非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)的常用治疗药物。2021年SPARTAN研究的事后分析证实阿帕鲁胺治疗NM-CRPC可获得快速、深度持久的前列腺特异性抗原(PSA)缓解，且PSA缓解与生存获益相关。但是阿...

　　 阿帕鲁胺 （Apalutamide，又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。相比阿比特龙等第一代雄激素受体拮抗剂，阿帕鲁胺等第二代...

　　 阿帕鲁胺 是一种雄激素受体(AR)抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合，可起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。2017年，Janssen Biotech公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），申请使用Apalutamide（阿帕鲁胺）用于治疗非转移性去...

　　在全球范围内， 前列腺癌是发病率较高的男性恶性肿瘤之一，其疾病致死率仅次于肺癌，位居第2位。据统计，有1/7的男性在一生中会确诊为前列腺癌。老年人群中发病率多，高峰发病年龄为70—80岁。转移性前列腺癌可分为去势敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺...

　　 阿帕鲁胺 是一种口服给药的选择性雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺防止AR核移位，抑制DNA结合，阻碍AR介导的转录，并且缺乏雄激素受体激动剂活性。阿帕鲁胺治疗降低了肿瘤细胞的增殖并增加了细胞凋亡，导致有效的抗肿瘤活...

　　 阿帕鲁胺 （Apalutamide,又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。 　　阿帕鲁胺由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美...

　　 阿帕鲁胺 是一种口服给药化合物，是下一代抗雄激素选择性AR抑制剂。根据I期临床试验，推荐的初始治疗剂量为每日240毫克。在此剂量下，平均稳态C麦克斯和AUC0–24小时分别为7.6和127μgh/ml。稳态时的平均半衰期值为3-4日。与上一代AR抑制剂比卡鲁胺相比...

目前，HRLPC的治疗方案包括长期雄激素剥夺治疗（ADT）和放疗，但患者仍面临较高的转移和死亡风险。ATLAS （NCT02531516）是一项探索 阿帕鲁胺 （APA）+ADT新辅助治疗，促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）和标准体外放疗（EBRT）辅助治疗能否改善高危患者无转...

　　雄激素受体抑制剂 阿帕鲁胺 已被FDA批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。FDA已批准CYP17抑制剂阿比特龙与泼尼松联用，治疗mCRPC和转移性高风险去势敏感性前列腺癌患者。 　　根据ACIS的3期研究，接受过雄激素剥夺治疗（ADT）、而未接...

　　 阿帕鲁胺 原名AR-509，是一种新型(第二代)的高选择性雄激素受体(AR)拮抗剂，可直接与AR的配体结合域(LBD)相结合，从而起到抑制雄激素对肿瘤细胞生长的促进作用。阿帕鲁胺与AR的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的7倍以上。 　　2019年9月17日，FDA(美国...