艾伏尼布 作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，已获批用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者，尤其适用于携带17p染色体缺失或TP53突变的高风险人群。其作用机制是通过不可逆地结合BTK激酶的半胱氨酸481位点，抑制其酪氨酸激酶活性...

　　靶向一代BTK抑制剂耐受机制的药物研发思路最近成为生物科技公司讨论的热点，Arqule公司更是在上周宣布其相关研究取得重大成功。作为首款BTK（Bruton酪氨酸激酶）抑制剂药物，依鲁替尼（中国获批通用名为 伊布替尼 ）于2013年获批上市。如今，和癌症靶向...

　　 BTK抑制剂 是一种常见的癌症靶向药物，我们比较熟知的有著名的伊布替尼。2019年1月14日，百济神州宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Zanubrutinib突破性疗法认定(Breakthrough Therapy designation)，用于治疗先...

　　 依鲁替尼 ，也被译成伊布替尼（Ibrutinib；商品名：Imbruvica，亿珂）最早由Celera Genomics的科学家研发，作为一种工具化合物用于学习BTK蛋白功能，且最早的研发方向是类风湿性关节炎（RA）。2006年，药企Pharmacyclics把Celera的这款BTK抑制剂购买至...

　　 依鲁替尼 （Imbruvica）BTK抑制剂，此次经FDA突破性药物、优先审评、加速批准、孤儿药四重通道批准用于套细胞淋巴瘤目前已在60多个国家和地区上市。依鲁替尼（Imbruvica）单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以...

　　10月31日，FDA加速批准阿斯利康Calquence (acalabrutinib，ACP-196) 上市，用于二线治疗成人套细胞淋巴瘤（MCL）。acalabrutinib是继重磅炸弹药物 依鲁替尼 之后全球第2个上市的BTK（布鲁顿酪氨酸蛋白激酶）抑制剂。 　　 　　阿斯利康在2015年12月17日...