急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一类分子异质性极强的恶性克隆性疾病。伴KMT2A重排（KMT2A-r）或NPM1突变（NPM1m）的AML具有特征性的HOXA/MEIS1异常激活及分化阻滞，对menin-KMT2A转录复合体存在显著依赖，这为menin抑制剂治疗提供了明...

　　瑞维美尼由美国Syndax Pharmaceuticals研发，是一款口服Menin-KMT2A相互作用抑制剂，2024年11月获美国FDA批准上市。该药通过阻断Menin蛋白与KMT2A融合蛋白的结合，关闭HOX、MEIS等致癌基因转录，诱导白血病细胞分化或凋亡，适用于携带KMT2A易位或NPM1突...

　　 瑞维美尼 作为首创的menin抑制剂，通过精准阻断menin-KMT2A相互作用，为KMT2A重排和NPM1突变急性白血病患者提供了高效的治疗选择。临床试验数据显示，在复发或难治人群中，CR+CRh率达21-23%，整体反应率48-63%，68%的患者实现MRD阴性，14-17%的患者脱离...

　　 瑞维美尼 (Revuforj/revumenib)是一种口服的首创型menin抑制剂，已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗1岁及以上伴有赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性(R/R)急性白血病成人及儿童患者。 　　在参与研究的64例可评估成年患者中...

　　 瑞维美尼 的作用机制具有高度靶向性。它通过抑制menin与KMT2A蛋白之间的相互作用发挥抗白血病效应。在携带KMT2A重排的急性白血病中，KMT2A基因与伙伴基因融合，产生异常融合蛋白。这些融合蛋白需要与menin结合，才能激活下游致癌基因的转录，驱动白血病...

　　对于急性白血病治疗，特定基因突变亚型的患者长期面临治疗选择有限的困境。KMT2A重排急性白血病和NPM1突变急性髓系白血病是两种常见的遗传学亚型，传统化疗疗效有限，预后较差。2024年至2025年，美国FDA先后批准 瑞维美尼 用于治疗这两类难治性白血病，...

　　在急性髓系白血病(AML)中，约28%的患者存在NPM1突变。尽管强化化疗或维奈克拉联合去甲基化药物用于NPM1突变AML患者一线治疗具有较好的缓解率，但复发/难治(R/R)NPM1突变AML患者一直缺乏标准治疗方案。 　　 瑞维美尼 (Revuforj/revumenib)是一种强效口服...

　　FDA批准小分子抑制剂 瑞维美尼 ( Revuforj/revumenib)用于治疗携带KMT2A易位的复发或难治性(R/R)急性白血病成人和1岁以上儿童患者。 　　2025年10月24日，美国食品药品监督管理局批准Menin抑制剂 瑞维美尼 (Revuforj/revumenib)用于治疗具有易感核仁磷蛋...

　　美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 瑞维美尼 (revumenib)作为menin抑制剂，用于治疗1岁及以上伴有赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性(R/R)急性白血病成人及儿童患者。此前，FDA已授予瑞维美尼(revumenib)突破性疗法认定、快速通道资格以...

　　 瑞维美尼 (Revuforj/Revumenib)是一种menin抑制剂，用于治疗成人和1岁及以上儿童患者的赖氨酸甲基转移酶2A基因（KMT2A）易位的复发或难治性急性白血病。 瑞维美尼 (Revuforj/Revumenib的)副作用及分级处理方式有哪些? 　　副作用及分级处理方式 　　 瑞...

　　 瑞维美尼 (Revuforj/Revumenib)详细服用方法 　　 瑞维美尼 (Revuforj/Revumenib)为口服给药，每日2次（间隔约12小时，固定时间服药），可空腹服用，也可与低脂餐同服，避免高脂餐影响药物吸收；药片需整片吞服，不可切割、咀嚼；若患者无法吞服，可碾碎...

　　 瑞维美尼 (Revuforj/Revumenib)是全球首款口服高选择性menin抑制剂，中文通用名瑞维美尼，英文通用名Revumenib，商品名Revuforj；2024年11月获美国FDA首次批准上市，2025年10月拓展适应症，2026年被纳入《NCCN临床实践指南：急性髓性白血病（AML）2026....

　　 瑞维美尼 于近年正式获得批准上市，作为一种覆盖全年龄段的口服高选择性门宁蛋白抑制剂，它专门用于治疗一岁以上儿童及成人中携带赖氨酸甲基转移酶2A基因易位或核磷蛋白1突变的复发或难治性急性白血病患者，为这类跨越不同年龄段且对标准化疗产生耐药的...

　　 瑞维美尼 作为一种开创性的口服小分子药物，于近年正式获得批准上市，专门用于治疗一岁及以上携带赖氨酸甲基转移酶2A基因易位的复发或难治性急性白血病成人和儿童患者，为这类传统化疗手段失效且预后极差的群体提供了全新的靶向治疗选择。在作用原理的...

　　 瑞维美尼 于近年正式获得批准上市，作为一种覆盖全年龄段的口服高选择性门宁蛋白抑制剂，它专门用于治疗一岁以上儿童及成人中携带赖氨酸甲基转移酶2A基因易位或核磷蛋白1突变的复发或难治性急性白血病患者，为这类跨越不同年龄段且对标准化疗产生耐药的...

　　 瑞维美尼 作为一种开创性的口服小分子靶向药物，于近年正式获得批准上市，专门用于治疗一岁及以上儿童及成人中携带赖氨酸甲基转移酶2A基因易位或核磷蛋白1突变的复发或难治性急性白血病患者，为这类传统化疗手段失效且预后极差的群体提供了全新的精准治...

　　 瑞维美尼 作为一种开创性的口服小分子药物，于近年正式获得批准上市，专门用于治疗携带赖氨酸甲基转移酶2A基因易位或核磷蛋白1突变的复发或难治性急性白血病成年及儿童患者，为这类传统化疗手段失效且预后极差的群体提供了全新的靶向治疗选择。在作用原...

　　 瑞维美尼 于近年正式获得批准上市，作为一种覆盖全年龄段的口服高选择性门宁蛋白抑制剂，它专门用于治疗一岁以上儿童及成人中携带赖氨酸甲基转移酶2A基因易位或核磷蛋白1突变的复发或难治性急性白血病患者，为这类跨越不同年龄段且对标准化疗产生耐药的...

　　 瑞维美尼 于2024年11月正式获得批准上市，作为一种覆盖全年龄段的口服高选择性门宁蛋白抑制剂，它专门用于治疗一岁以上儿童及成人中携带赖氨酸甲基转移酶2A基因易位或核磷蛋白1突变的复发或难治性急性白血病患者，为这类跨越不同年龄段且对标准化疗产生...

　　 瑞维美尼 于2024年11月正式获得批准上市，作为一种全球首创的口服高选择性门宁蛋白抑制剂，它专门用于治疗携带赖氨酸甲基转移酶2A基因易位或核磷蛋白1突变的复发或难治性急性白血病成年及儿童患者，为这类传统化疗手段失效且预后极差的群体提供了全新的...