瑞维美尼是一款Menin抑制剂，2024年11月15日获美国FDA批准，用于成人和1岁以上儿童患者KMT2A(赖氨酸甲基转移酶2A基因)易位的复发或难治性急性白血病的治疗。2025年，FDA又授予其补充新药申请(sNDA)优先审查资格，用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病，若能顺利获批，其适应症将进一步扩展。瑞维美尼（Revuforj）目前有美国原研版本和老挝卢修斯仿制版本，原研价格较高。下面注意介绍老挝经济版本，容易为患者接受。

　　瑞维美尼的用药方案经过多中心临床试验验证，适配成人及1岁以上儿童患者，精准的剂量规范与给药方式，是保障疗效、降低毒性的核心，具体用药细则如下：

　　1.精准适用人群

　　适用于1岁及以上成人、儿童患者，包含两类核心适应症：一是携带KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病患者；二是携带NPM1基因突变、无其他合适替代治疗方案的复发或难治性急性髓系白血病患者。所有患者用药前需通过基因检测明确靶点突变状态，精准匹配用药指征。

　　2.标准给药剂量与方式

　　给药方式为口服给药，可空腹或随餐服用，食物不影响药物吸收，需整片温水送服，禁止碾碎、掰开、咀嚼药片，避免破坏药物分子结构。核心剂量标准：体重≥40kg的成人及儿童患者，常规推荐剂量为270mg，每日两次；若联用强效CYP3A4抑制剂，需下调剂量至180mg，每日两次，避免药物蓄积引发毒性。体重＜40kg的儿科患者，需根据体重换算个体化剂量，严格遵医嘱给药。治疗周期为持续给药，直至患者出现疾病进展、无法耐受的毒性反应或完成临床治疗周期。

　　3.漏服、呕吐应急处理

　　漏服处理：若错过服药时间，距离下次常规服药时间＞6小时，可立即补服对应剂量；若不足6小时，无需补服瑞维美尼，直接跳过本次剂量，按时服用下一剂，绝对禁止双倍补服、擅自加量。呕吐处理：服药后发生呕吐，无需追加剂量，等待下一常规服药时间正常给药即可。

　　4.特殊人群用药规范

　　儿童患者：仅1岁及以上患儿可使用，用药期间需持续监测骨骼生长发育情况，定期评估生长指标。肝肾功能损伤患者：轻度、中度肝肾功能异常患者无需常规调量；重度肝肾功能损伤患者无安全用药数据，不推荐使用。孕期、哺乳期女性：药物存在胚胎毒性风险，孕期严禁使用；用药期间及停药后至少1个月禁止母乳喂养。老年患者：无需专属剂量调整，安全性与疗效与中青年患者无显著差异。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 瑞维美尼 https://www.kangbixing.com/drug/rmtn/