随着肺癌精准治疗的深化，MET外显子14跳跃突变（MET ex14 skipping）已从罕见注释转变为明确的临床驱动靶点。这类突变通过干扰MET受体降解，导致其持续激活，驱动肿瘤生长，且对传统化疗反应不佳。特泊替尼作为一款高选择性、强效的MET酪氨酸激酶抑制剂...

　　在非小细胞肺癌的精准治疗版图上，每一种驱动基因的发现都对应着一类新药的诞生。对于携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变的患者而言，拓得康成为了重要的治疗基石。拓得康是一种高选择性的间质上皮转化因子酪氨酸激酶抑制剂，能够强效且特异性地抑制...

　　在肺癌的复杂分型中，有一种“隐形杀手”长期被忽视——携带MET外显子14跳跃突变（METex14）的非小细胞肺癌（NSCLC）。这类患者约占NSCLC总数的3%至4%，却因MET激酶异常激活驱动肿瘤快速增殖，且极易发生脑转移（发生率超40%），传统化疗和免疫治疗对其...

　　在肺癌的复杂分型中，有一种“隐形杀手”长期被忽视——携带MET外显子14跳跃突变（METex14）的非小细胞肺癌（NSCLC）。这类患者约占NSCLC总数的3%至4%，却因MET激酶异常激活驱动肿瘤快速增殖，且极易发生脑转移（发生率超40%），传统化疗和免疫治疗对其...

　　在非小细胞肺癌的驱动基因谱系中，间质上皮转化因子异常激活曾长期被视为一种罕见的伴随事件。然而，随着检测技术的精进，MET外显子14跳跃突变作为明确的原发性驱动变异，其独立致癌价值日益凸显。这类突变导致MET蛋白降解受阻，使其持续处于活跃状态，...

　　 拓得康 作为一种高选择性间质上皮转化因子受体抑制剂，在治疗携带该基因融合突变的晚期非小细胞肺癌患者中展现了精准治疗的巨大潜力。该药物通过精准抑制间质上皮转化因子受体的异常激活，阻断了肿瘤细胞的增殖、存活和迁移信号，为这类罕见但具有明确...

　　 拓得康 作为高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，为非小细胞肺癌治疗领域带来了新的突破，特别适用于携带MET外显子14跳跃突变的晚期患者。该药物通过直接抑制MET受体的酪氨酸激酶活性，阻断下游信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。关键临床试...

　　拓得康（通用名特泊替尼，Tepotinib，商品名Tepmetko）是一种高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，2021年获FDA批准用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。在NSCLC的驱动基因图谱中，MET外显子14跳跃突变虽仅占3%-4%，却因传统...

　　 特泊替尼 是一种口服给药的高选择性间质-上皮细胞转化因子酪氨酸激酶抑制剂，其获批用于治疗携带间质-上皮细胞转化因子exon14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者，标志着该领域在针对罕见驱动基因突变进行精准治疗方面取得了重要突破。该药物通过强效抑制...

　　作为针对MET信号通路异常的靶向药物，特泊替尼的研发始终围绕一个核心目标：为特定非小细胞肺癌患者提供超越传统治疗的精准选择。在NSCLC的驱动基因图谱中，MET外显子14跳跃突变虽仅占百分之三至四，却因缺乏有效靶向药长期成为治疗盲区，患者只能依赖化...

　　发现肺癌驱动基因中的MET外显子14跳跃突变，意味着治疗路径的一次重要分野。 拓得康 的出现，专门为携带这一特定变异的患者提供了高效选择。它并非一种广谱抗癌药，而是高度聚焦于由异常c-MET信号驱动的肿瘤。作为一款强效、高选择性的c-MET抑制剂，其设...

　　 特泊替尼 作为一种高选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂，在携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌治疗中具有重要地位，为这一特定分子亚型的患者提供了精准有效的治疗选择。该药通过强效抑制MET激酶的活性，能够有效阻断下游信号通路的异常激活，从而抑制肿...

　　 拓得康 通过特异性结合并抑制MET激酶的活性，阻断MET信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。在MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者中，由于MET mRNA的剪接异常，导致MET激酶的稳定性增加，持续激活下游信号通路，促进肿瘤细胞的生长、...

　　作为一种口服的MET酪氨酸激酶抑制剂， 特泊替尼 被批准用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，其应用核心在于通过高度选择性地抑制MET激酶的活性，阻断因MET基因异常激活所驱动的细胞增殖、侵袭和转移信号通路，从而...

　　MET基因外显子14跳跃突变通过改变mRNA剪接，产生截短的MET蛋白，使其逃脱降解调控并持续激活下游增殖信号通路。这种基因突变在百分之三左右的晚期非小细胞肺癌中被检出，且与患者对EGFR或ALK靶向药物的原发耐药密切相关。 特泊替尼 的研发正是基于对这一...

　　特泊替尼是一种口服小分子MET酪氨酸激酶抑制剂，对MET原癌基因编码的受体酪氨酸激酶具有高度选择性抑制作用。MET基因异常是多种实体瘤的重要驱动因素，主要包括MET外显子14跳跃突变（METex14 skipping）、MET基因扩增及MET蛋白过表达。特泊替尼通过特异...

　　 特泊替尼 作为一款高选择性、强效的口服间质上皮转化因子抑制剂，专门为携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者而设计，其成功上市精准地填补了该罕见却重要的驱动基因变异靶向治疗的空白，为这部分预后不佳的患者群体提供了明确的生存改善机会...

　　 特泊替尼 作为一种高选择性、强效的口服间质上皮转化因子抑制剂，专门用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌成人患者，为这一特定驱动基因变异群体提供了精准的靶向治疗选择。MET外显子14跳跃突变是肺癌中一种独立的致癌驱动因素，约占非...

　　 特泊替尼 用于治疗携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者，该药物通过强效抑制由这一特定基因变异驱动的肿瘤生长信号通路，为此类既往缺乏有效靶向疗法的肺癌亚型患者提供了重要的治疗选择。其治疗原理在于精准靶向间质上...

　　 特泊替尼 用于治疗携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者，该药物凭借其强大的活性和对中枢神经系统转移的有效控制，成为这类特定基因变异肺癌患者的重要治疗选择。其治疗原理精准靶向由间质上皮转化因子外显子14跳跃突变...