在非小细胞肺癌中，大约有3-4%的患者存在MET基因的异常改变，其中METex14跳跃突变是最常见的一种类型。你可以把基因想象成一本指导身体运作的说明书，外显子（exon）就是说明书里的具体指令段落。METex14跳跃突变，就好像是说明书的第14段指令在“抄写”...

　　肺癌位居我国癌症发病谱和死亡谱第一位。目前每年确诊的肺癌病人约有84万人，每年死于肺癌的病人大约是67万，因肺癌死亡占全部癌种死亡的27%，肺癌已严重威胁我国居民健康。根据美国肺癌研究数据预测，如果不采取有效措施，我国肺癌发病率和死亡率仍将持...

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）中，MET 14号外显子跳跃突变（METex 14跳突）是一种少见但重要的驱动基因突变类型，与患者的预后密切相关，存在该突变的NSCLC患者往往具有更高的恶性程度和更短的生存期。在治疗上，因为METex 14跳突具有高度异质性，传统化疗和...

　　 特泊替尼 （Tepotinib）是一种口服的高度选择性MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在MET驱动的肿瘤患者中具有高度的临床活性，具有较强的血脑屏障渗透性(血浆中25%的Tepotinib能够穿过血脑屏障进入大脑）。在非小细胞肺癌(NSCLC)病例中，MET第14外显子(METex14...

　　 特泊替尼 （Tepotinib）是一种口服的高度选择性的IB型MET抑制剂，已在美国和日本获批。2021年2月3日，FDA加速批准Tepotinib上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。VISION研究结果显示，特泊替尼一线治疗...

　　在肺癌精准治疗时代，MET外显子14（METex14）跳跃突变被称为“难治性靶点”，这类患者多为高龄、预后不佳，过去缺乏针对性疗法。而德国默克研发的 特泊替尼 （英文商品名Tepmetko，中文商品名拓得康），作为全球首个获批的高选择性口服MET抑制剂，正以精...

　　 特泊替尼 是一种高选择性的间质表皮转化激酶抑制剂，通过特异性抑制由间质表皮转化激酶基因外显子十四跳跃突变引起的异常信号传导，阻断肿瘤细胞的增殖与存活通路，专门用于治疗携带间质表皮转化激酶外显子十四跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...

　　 特泊替尼 于2020年至2021年间相继获得日本及美国监管机构的加速批准，作为一种高选择性的间质表皮转化因子受体酪氨酸激酶抑制剂，它专门用于治疗携带间质表皮转化因子基因外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，为这类在传统化疗中...

　　 特泊替尼 是一种高选择性口服间质上皮转化因子抑制剂，专门为携带特定基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者设计，其获批上市为这部分患者提供了高效且便捷的靶向治疗方案。在部分非小细胞肺癌中，间质上皮转化因子基因第14号外显子跳跃突变是一...

　　特泊替尼作为一种高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，为携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了精准有效的口服靶向治疗选择，该突变约占非小细胞肺癌的3%至4%，既往缺乏针对性的靶向药物。特泊替尼通过强效且选择性地抑制c-MET受体酪氨酸激酶...

　　 特泊替尼 是一种口服、高选择性、强效的间质上皮转化因子抑制剂，通过可逆性结合间质上皮转化因子的ATP结合口袋，抑制其激酶活性，专门用于治疗携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。间质上皮转化因子是一种受体酪氨酸激...

　　 特泊替尼 是一种高选择性、强效的口服抑制剂，专门设计用于靶向一种在非小细胞肺癌中发挥驱动作用的跨膜受体酪氨酸激酶。该激酶的基因异常，特别是外显子14跳跃突变，会导致其降解途径受阻，使其信号持续激活，促进肿瘤生长。拓得康通过精准抑制该突变...

　　 特泊替尼 是一种口服的、高选择性间质-上皮细胞转化因子酪氨酸激酶抑制剂，间质-上皮细胞转化因子是一种受体酪氨酸激酶，其配体为肝细胞生长因子，该通路在正常胚胎发育、组织修复和再生中起重要作用，但在多种癌症中，间质-上皮细胞转化因子信号通路的...

　　MET基因异常（包括外显子14跳跃突变、扩增、过表达）是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要驱动因素，其中MET外显子14跳跃突变（ex14 skipping）占比约3%至4%，多见于老年、吸烟史较短患者。这类突变导致MET mRNA剪接异常，截短蛋白半衰期延长、激酶活性失控，...

　　在非小细胞肺癌的驱动基因图谱中，MET异常如同隐藏的“暗礁”——虽仅占整体突变的3%-5%，却因类型多样（外显子14跳跃突变、基因扩增、蛋白过表达）且传统治疗无效，成为晚期患者预后的“隐形杀手”。其中，MET外显子14跳跃突变（ex14del）导致激酶“刹...

　　在肺癌的分子驱动图谱里，MET外显子14跳跃突变（METex14）曾是一条“隐秘的支流”。它不像EGFR、ALK突变那样广为人知，却以3%到4%的发生率，在肺腺癌患者中悄然驱动肿瘤生长——传统化疗对其束手无策，免疫治疗效果有限，患者中位生存期不足10个月。特泊...

　　 特泊替尼 是一种高选择性、强效的口服MET酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，这些突变是肺癌的一个独特驱动基因变异，传统化疗及部分靶向治疗对其效果有限，而特泊替尼则能通过精准抑制...

　　在非小细胞肺癌的精准治疗拼图中，每一块稀有驱动突变的发现，都在呼唤一块与之完美匹配的药物拼图。对于携带MET外显子14跳跃突变的患者而言，在特泊替尼出现前，治疗选择长期在有限的化疗与多靶点抑制剂之间徘徊，疗效与耐受性往往难以兼得。特泊替尼的...

　　作为一种高选择性、强效的口服间质-上皮转化因子抑制剂，拓得康（特泊替尼）的获批，为携带间质-上皮转化因子外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者带来了精准治疗选择。间质-上皮转化因子是一种受体酪氨酸激酶，其信号通路参与细胞增殖、存活和迁移。...

　　非小细胞肺癌的驱动基因谱不断拓展，其中间质上皮转化因子外显子14跳跃突变作为明确的致癌驱动事件，曾缺乏有效靶向药物，而 特泊替尼 作为一种高选择性、强效的口服间质上皮转化因子酪氨酸激酶抑制剂，通过精准抑制由该突变导致的间质上皮转化因子信号...