特泊替尼是一款专门针对特定肺癌基因突变的口服精准靶向药，也是全球最早获批上市的高选择性MET抑制剂之一，2023年12月正式在国内获批上市，专为晚期非小细胞肺癌患者量身使用。和传统化疗需要住院输液不同，特泊替尼是口服片剂，在家规律服用即可，不用频繁跑医院输液治疗，对中老年患者十分友好，治疗更省心、更轻松。长期随访结果显示，通过组织活检确诊突变、且首次使用特泊替尼治疗的患者，疗效更突出，肿瘤缓解率可达58.6%，患者平均总生存期能达到29.7个月，大幅延长了晚期患者的生存时间。

　　大家熟知的肺癌基因突变，大多是EGFR、ALK这两种，临床用药经验多、普及度高。而METex14跳突是一类相对少见的肺癌驱动突变，在所有非小细胞肺癌患者中，占比仅有3%~4%。虽然发病率不高，但它是明确的致癌突变，一旦检测报告明确查出这个突变，患者就不用走普通肺癌“无靶点先化疗、免疫治疗”的老路，直接可以启用精准靶向治疗，治疗效果更好、副作用更低。很多患者和家属都不明白，这个突变到底对身体有什么影响？用通俗的话说，正常的MET基因会正常工作、正常代谢，不会捣乱。一旦出现METex14跳突，MET蛋白就无法正常降解清除，会大量堆积在肿瘤细胞表面，相当于给肿瘤装了一个“踩死不松的油门”，持续驱动肿瘤生长、增殖，还会加速癌细胞扩散、转移，让病情快速进展。而特泊替尼的作用非常精准，只专门阻断这条异常的致癌通路，不伤害身体正常细胞，靶向性极强，相比传统化疗，不会出现大范围脱发、严重恶心呕吐等剧烈副作用。很多中老年患者常年伴有高血压、糖尿病、心脏病等基础病，身体耐受能力弱，根本扛不住多药联合的静脉化疗。而这款口服靶向药不用输液、创伤小、耐受性更好，自然成为这类高龄、多病共存患者的优选治疗方案。

　　验证特泊替尼疗效的核心VISION临床试验，纳入的患者特别贴合中老年患者群体。试验患者的中位年龄72岁，年龄跨度最大到94岁，适配高龄老人；其中近一半患者没有吸烟史，病理类型以最常见的肺腺癌为主，和国内多数中老年肺癌患者情况高度契合。VISION研究也是目前全球针对METex14跳突肺癌，规模最大、最权威的前瞻性研究之一，仅参与疗效和安全性分析的患者就有313例，数据真实、参考性极强。而且这款药的检测入组标准非常人性化，支持两种主流检测方式：一是手术、穿刺取肿瘤组织做组织活检，二是抽血做液体活检，任意一种检测结果为阳性，就符合用药条件，两种结果均阳性也可正常用药，大大降低了患者的检测门槛。特泊替尼的用药门槛简单且明确，唯一核心条件就是正规检测确诊METex14跳突，没有这个突变不建议用药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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