非小细胞肺癌（NSCLC）中合并多重基因异常患者的比例不断上升，疾病管理面临前所未有的复杂性，也对临床诊疗提出了更高要求。在精准医学快速发展的当下，如何基于肿瘤分子分型为患者制定最优治疗路径，已成为核心议题。作为关键靶点之一，MET通路的深入研究及靶向治疗的临床应用，正在为NSCLC的精准治疗开辟全新方向。在2025年世界肺癌大会（WCLC）上，MET领域的研究成果再度成为关注焦点。其中，特泊替尼在多项研究中不仅再次确认了其显著的疗效与良好的安全性，更展示了为患者带来长期获益的临床价值，引发学界的广泛讨论与高度期待。

　　VISION研究是一项全球性、多中心多队列的II期临床研究，评估了特泊替尼治疗METex14跳突NSCLC患者的疗效和安全性。此前公布的数据已证实特泊替尼具有显著的疗效和良好的安全性，尤其在亚裔人群中：初治患者中位无进展生存期（mPFS）16.5个月，中位总生存期（mOS）32.7个月，是目前唯一*中位OS超过30个月的MET抑制剂。基于VISION研究结果，特泊替尼已于2023年12月5日在国内获批上市，并于2024年底纳入国家医保目录，用于治疗携带MET外显子14跳突的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，拥有全线适应症、全线医保。

　　METex14跳突作为NSCLC的重要致癌驱动基因，自发现以来一直备受关注。然而，对于这一类患者，传统的化疗和免疫治疗往往疗效有限。随着精准医学的发展，以特泊替尼为代表的高选择性MET-TKI逐步改变了这一治疗格局。在迄今规模最大的METex14跳突靶向注册研究——VISION研究中，特泊替尼显著延长了患者生存时间，突破了传统治疗的疗效瓶颈，并被全球多项指南列为标准治疗方案。本次WCLC公布的≥3年随访结果进一步证实，特泊替尼在长期应用中安全可控、可保证患者生活质量稳定，为“高质量的长期生存”提供了坚实证据。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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