布吉他滨 /布加替尼（Brigatinib）作为第四代肺癌靶向药物的杰出代表，为肺癌患者带来了新的希望。它不仅能治疗克唑替尼治疗失败后的ALK基因突变的肺癌患者，还能应对奥希替尼治疗失效的情况，显著延长患者的生存期，提高生活质量。 　　然而，对于患者...

　　自靶向治疗面世，非小细胞肺癌患者的治疗方案日新月异地发展着，患者获益也在不断更新。近年来，少见靶点受到了更多的关注，BRAF突变NSCLC就是其中之一。 达拉非尼 联合曲美替尼双靶方案治疗BRAF V600突变晚期NSCLC疗效显著，给患者带来获益的同时也安全...

　　 波齐替尼 符合二室模型一级消除动力学，半衰期6.6小时，平均分布体积164升，平均表观清除率34.5升每小时，口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响波齐替尼的血药浓度。患者的体重对Poziotinib的吸收和血药浓度有影响。 　　一个全新抗癌药—...

　　 图卡替尼 Tucatinib治疗乳腺癌脑转移的效果如何？图卡替尼是由Seagen开发的HER2拮抗剂，于2020年被批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。临床试验数据显示，接受TUKYSA联合曲妥珠单抗治疗的患者中，总缓解率达38%，3.6%的患者完全缓解，35%的患者部分缓解...

　　2022年2月，美国FDA受理poziotinib（ 波齐替尼 ，HM781-36B）的新药申请：治疗携带HER2外显子20插入突变（Ex20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。poziotinib（波齐替尼）用法用量：每日一次，口服，16mg。分析显示：poziotinib（波齐替尼）治疗携带EGFR...

　　EGFR基因突变是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的驱动突变，这是一种受体酪氨酸激酶，可以帮助细胞生长和分裂，该突变存在于10%-15%的NSCLC患者中。据港安健康国际医疗了解，抗癌新药 rybrevant 是一种EGFR-MET双特异性抗体，此前已获得FDA批准用于治疗EGFR基...

根据国外研究数据显示，我国肺癌的患者人数远超其他癌症，是我国患癌数量最多的癌症肿瘤，由于肺癌有很多基因变异的情况，所以很多肺癌患者的治疗前都会做相关基因检测来判断自己适合什么治疗方法。目前在众多的肺癌治疗方法和药物中 奥希替尼 /AZD9291是副...

　　在中国，大约30%的患肺癌者携带EGFR突变，尤其是女性不吸烟的群体；而在欧美，这个比例只有10%。携带EGFR突变，意味着可以使用靶向药治疗，比如易瑞沙/特罗凯/9291，有效率高达70%以上，副作用也不大，每天吃一两次药就行，生活质量很高。所以，中国的肺...

　　 凡德他尼 治疗的靶点有EGFR、VEGFR,也就是说，检查出这两个靶点的患者都是可以选择凡德他尼治疗的。除了已经批准用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，有少数肺癌易瑞沙，特罗凯等EGFR-TKI耐药患者，也有尝试服用 凡德他尼...

　　 凡德他尼 （ZD6474）是由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获美国FDA批准上市，商品名为Zactima.该药为片剂，用于成年患者晚期甲状腺髓样癌的治疗。 　　ZD6474是什么药物吗？ 　　 凡德他尼 （ZD...

　　抗癌药 凡德他尼 （ZD6474）是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，用来治疗髓质型甲状腺癌。因含有口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合...

2020年世界卫生组织发布的《全球肝炎报告》显示，2019年全球有超过2.57亿人受到乙肝病毒持续感染，其中已发展为慢性乙肝的超过2000万。慢性乙型肝炎可最终引起肝脏纤维化、肝硬化、肝癌等高死亡率病征。据统计，世界上60%的肝癌正是由慢性乙型肝炎引起的。...

　　肝癌是死亡率第三的癌症，而肝细胞癌是肝癌最常见的形式。如果不经治疗，晚期肝癌患者通常生存期无法超过6个月。 　　Exelixis和Ipsen公司今天公开了一项关键3期临床试验CELESTIAL的详细结果，在此项针对接受过先前治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中，cab...

　　在肺癌的治疗中一代TKI药物尽管疗效不错，但是依然无法摆脱耐药性，对于我们国内的非小细胞肺癌患者来说，有将近一半人会在一代TKI药物耐药后产生新的T790M基因突变，而 奥希替尼 /AZD9291就是针对这类基因突变的最佳靶向治疗药物，那么奥希替尼治疗非小...

　　专注于发现和开发靶向感染性疾病药物的领先公司 AiCuris 宣布，用于慢性乙肝治疗的在研 乙肝新药 AIC649 在首次人体临床试验的 phase 1 期单递增剂量临床试验中表现出积极结果。该随机，多中心，双盲，安慰剂对照 phase 1期临床试验旨在评估单递增剂量药...

　　一项II期临床试验入组了36名携带BRAF基因V600E点突变的、未接受过其他药物治疗的晚期非小细胞肺癌，接受达拉非尼150mg（每天2次）+ 曲美替尼 (Mekinist)2mg（每天一次）治疗。结果显示：有效率64%，其中6%患者的完全缓解，而疾病控制率为100%——接受药...

　　今日，专注于血液学和肿瘤学的生物技术公司Spectrum Pharmaceuticals公布了在研 肺癌新药 poziotinib在EGFR外显子20突变型 非小细胞肺癌 （NSCLC）中的2期研究最新数据，该研究由德州大学MD Anderson癌症中心的科学家领导。Poziotinib是一种新型口服喹唑...

　　根据阿斯利康Tagrisso(TAGRIX)的临床试验结果：对易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药的患者中，完全缓解和部分缓解占比达到了60%左右；T790M突变患者中，64%的患者对Tagrisso(TAGRIX)有反应；也就是说：易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药后，服用AZD9291的有效率达到6...

　　Gilead公司2016Q2季报显示，半年业绩也随之出炉。2016上半年，Gilead总收入为155.70亿美元（其中2.38亿美元为许可费、合约及其他收入），相比2015年同期降低1.7%。研发费用27.49亿美元，相比2015年同期增长81.6%。明确显示Six month ended June 30，也就...