根据国外研究数据显示，我国肺癌的患者人数远超其他癌症，是我国患癌数量最多的癌症肿瘤，由于肺癌有很多基因变异的情况，所以很多肺癌患者的治疗前都会做相关基因检测来判断自己适合什么治疗方法。目前在众多的肺癌治疗方法和药物中奥希替尼/AZD9291是副作用最小的。
第三代肺癌药物奥希替尼一上市，便取得了非常好的反响，让很多一线治疗耐药的肺癌患者又看到了希望，但是很多患者都在问，奥希替尼的有效率是多少呢？是否所有的肺癌患者都可以用呢？根据既往临床数据显示，几乎所有的患者对AZD9291的治疗有反应，最长持续8个多月。
奥希替尼的能有这么好的战绩，就是因为它能够精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。而一线使用易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼的晚期肺癌患者中，大部分患者都出现了T790M突变。有临床研究表明，在纳入的199例EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中，超一般的患者服用AZD9291后，肿瘤都有不同程度的缩小。
奥希替尼是世界上唯一种针对第一代/第二代EGFR的、经批准的T790M致突变或转移性非小细胞肺癌药物。对一线药物耐药的患者中，完全缓解和部分缓解占比达到了60％左右；若患者做过基因检测，有T790M基因突变的前提下，服用奥希替尼9291的有效率可达64％。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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