慢性淋巴细胞白血病是一种惰性但难以治愈的B细胞淋巴增殖性肿瘤，传统化疗存在局限。针对B细胞受体信号通路关键节点的靶向治疗改变了其治疗格局，康可期是其中的重要一员。康可期是一种第二代、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶不可逆抑制剂。布鲁顿酪氨酸激...

　　在血液系统恶性肿瘤的治疗中，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的出现曾带来革命性突破，但一代药物（如伊布替尼）的脱靶效应与心血管毒性限制了部分患者获益。 阿卡替尼 （通用名acalabrutinib，商品名Calquence/康可期）作为二代BTK抑制剂，通过优化分子...

　　 阿卡替尼 是一种口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，于2017年10月获得美国食品药品监督管理局加速批准，用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤成人患者，随后在2019年11月获得完全批准，并扩展适应症至慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成人患者，...

　　作为一种高选择性、不可逆的第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，康可期在治疗既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成人患者中展现了卓越疗效，并在安全性方面相较于第一代BTK抑制剂有所改善。该药物通过共价结合BTK的...

　　BTK抑制剂的迭代旨在寻求疗效与安全性的更佳平衡。第一代药物虽然疗效确切，但其脱靶效应带来的心房颤动、出血等风险对部分患者构成长期管理挑战。 阿卡替尼 作为第二代高选择性BTK抑制剂，其核心设计目标即在保持强效抑制靶点的同时，最大限度地减少对E...

　　 阿可替尼 作为一种第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，以其更高的选择性为多种B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者带来了新的治疗选择，旨在平衡疗效与安全性。其作用机理是通过与布鲁顿酪氨酸激酶活性位点共价结合，不可逆地抑制该酶的活性，从而有效阻断...

　　布鲁顿酪氨酸激酶是B细胞受体信号通路的核心节点，其持续活化驱动多种B细胞淋巴增殖性疾病的进展。第一代BTK抑制剂通过不可逆地结合该激酶的Cys481位点，已成功改变了慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等疾病的治疗格局，但部分患者因脱靶效应（如对EGFR...

　　布鲁顿酪氨酸激酶是B细胞受体信号通路的核心调节因子，其持续激活驱动了多种B细胞淋巴增殖性疾病的发病与进展。第一代BTK抑制剂已成功改变慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等疾病的治疗格局，但在临床应用中仍面临脱靶毒性、获得性耐药等问题。阿卡替尼...

　　阿可替尼于2017年11月在美国上市，2023年3月在中国获得附条件批准上市，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者，随后在2023年9月获批用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者，2025年3月进一步获批用于初治成人慢性淋巴细胞白血病/...

　　当第一代BTK抑制剂成功将部分B细胞恶性肿瘤转变为可控的慢性病时，医学界便将目光投向了治疗的“下一站”：如何在保持卓越疗效的同时，让治疗过程更加安全、让患者生活更少受限。阿可替尼正是在这一背景下应运而生的新一代BTK抑制剂，它凭借更高的激酶选...

　　 阿可替尼 （通用名：acalabrutinib）是一种口服、强效、高选择性的第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤成年患者，以及慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的成年患者，它通过更为精准地阻断B细胞受体信号...

　　 阿可替尼 作为一种第二代、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶口服不可逆抑制剂，被批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤成人患者，以及用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者，凭借其相较于第一代抑制剂更高的激酶选择性，在有...

　　布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的成功应用，标志着B细胞恶性肿瘤靶向治疗的重大飞跃。然而，第一代BTK抑制剂的应用历程揭示了一个关键问题：在追求强效抑制驱动信号的同时，对同源激酶家族（如ITK、EGFR、JAK3等）的脱靶抑制，可能转化为临床上显著的心...

　　在B细胞恶性肿瘤，特别是套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的治疗中，布鲁顿酪氨酸激酶作为B细胞受体信号通路中的关键分子，已成为一个重要的治疗靶点，而阿卡替尼作为一种具有更高选择性的第二代布鲁顿酪氨酸激酶口服抑制剂，通过更精准地阻断该信号通...

　　 阿卡替尼 针对B细胞受体信号通路核心节点，已在临床用于既往至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤成人患者，以及慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者，为这些经过前期治疗仍需进一步控制的血液系统恶性肿瘤提供了一种小分子靶向选择。它适用于套...

　　在B细胞来源的恶性血液肿瘤里，癌细胞的生长往往依赖一条由B细胞受体启动的信号链，这条链上的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）如同枢纽，把外界的生存与增殖指令源源不断传向细胞核。当BTK被异常激活，信号洪流便失去节制，驱使细胞无视正常调控而持续扩增。慢...

　　在多种B细胞恶性肿瘤，如套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的治疗中，针对B细胞受体信号通路的持续激活已成为关键的治疗策略。 阿可替尼 作为第二代高选择性的口服布鲁顿酪氨酸激酶不可逆抑制剂，通过精准阻断该信号通路的核心节点，为...

　　布鲁顿酪氨酸激酶（Brutons Tyrosine Kinase,BTK）在B细胞受体（BCR）信号通路中扮演着核心角色，是B细胞发育、活化、增殖和存活的关键调节因子。在慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及套细胞淋巴瘤（MCL）等B细胞恶性肿瘤中，BTK信...

　　在淋巴瘤治疗领域，“让过度活跃的B细胞回归正常”一直是核心命题。传统化疗与早期靶向药虽能压制肿瘤，却常伴随“杀敌一千自损八百”的副作用——比如骨髓抑制、感染风险，或是需要频繁静脉注射的不便。阿可替尼（Calquence，通用名阿可替尼）的出现，...

　　 阿卡替尼 是一种口服、高效、高选择性的第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。布鲁顿酪氨酸激酶是B细胞受体信号通路中的关键激酶，对于多种B细胞淋巴瘤（如套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病）的存活、增殖和迁移至关重要。与第一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂相...