1. 赫赛汀 (HERCEPTIN)适应症 　　1.1辅助性乳腺癌：赫赛汀用于HER2阳性乳腺癌的辅助治疗，作为ER/PR阴性或具有高风险特征乳腺癌多柔比星/环磷酰胺的治疗的一部分。 　　1.2转移性乳腺癌：用于紫杉醇为一线治疗后HER2过表达的转移性乳腺癌，先前接受一种或多...

　　免疫治疗 赫赛汀 /曲妥珠单抗(Trastuzumab)发明团队获2019年拉斯克奖，9月10日，受业界高度关注的2019年拉斯克奖（The Lasker Awards）正式揭晓。在生命科学和医学领域, 拉斯克奖素有“诺贝尔奖风向标”之称。今年的拉斯克基础医学研究奖颁发给了发现B细...

　　免疫治疗第5个 赫赛汀 /曲妥珠单抗(Trastuzumab)生物类似药通过FDA批准，美国时间6月13日，安进和艾尔建宣布，美国FDA已经批准 KANJINTI（trastuzumab-anns）可用于HER2过度表达的乳腺癌辅助治疗或治疗转移性乳腺癌，以及治疗HER2过度表达的转移性胃癌或...

FDA已批准 图卡替尼 (Tukysa)与曲妥珠单抗(HERCEPTIN)和卡培他滨(Xeloda)联合用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移患者。在转移环境中使用基于抗HER2的方案。这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。 　　实验数...

　　乳腺癌双靶点疗法Perjeta加 赫赛汀 (HERCEPTIN)固定剂量组合，2019年12月11日，Roche旗下Genentech在SABCS会议上公布，Perjeta + HERCEPTIN固定剂量组合皮下注射制剂联合化疗治疗HER2+早期乳腺癌III期临床研究FeDeriCa的最新数据，与标准静脉注射Perjeta...

　　2月25日，罗氏宣布FDA已经受理其基于Halozyme Therapeutics公司Enhanze药物递送技术开发的Perjeta/ HERCEPTIN 固定剂量复方皮下注射剂的上市申请，用于联合静脉注射化疗药物治疗符合条件的HER2阳性乳腺癌患者，预定的审批时限是2020年10月18日。Enhanze...

　　美国时间6月13日，安进和艾尔建宣布，美国FDA已经批准 KANJINTI（trastuzumab-anns）可用于HER2过度表达的乳腺癌辅助治疗或治疗转移性乳腺癌，以及治疗HER2过度表达的转移性胃癌或胃食管交界腺癌患者。 　　 　　KANJINTI 是罗氏公司重磅药品 赫赛汀 （...

　　9月10日，受业界高度关注的2019年拉斯克奖（The Lasker Awards）正式揭晓。在生命科学和医学领域, 拉斯克奖素有“诺贝尔奖风向标”之称。今年的拉斯克基础医学研究奖颁发给了发现B细胞和T细胞的两名科学家马克斯·库珀（Max D. Cooper）博士和雅克·米勒...

　　曲妥珠单抗( HERCEPTIN )治疗2型人表皮生长因子受体（HER2）阳性乳腺癌效果显著，但同时也会引起左室射血分数下降。那么有没有什么方法可以有效减少曲妥珠单抗相关心脏毒性呢？有一项研究探讨了血管紧张素转化酶抑制剂或者β受体阻滞剂能否减少曲妥珠单...

　　在新辅助治疗方案选择方面，HER2阳性乳腺癌术前治疗目前指南Ⅰ级推荐为含 赫赛汀 （HERCEPTIN）的方案和优先选择含紫杉类的方案。赫赛汀联合化疗与单用化疗相比能够显著提高病理完全缓解率（pCR），既往NOAH研究奠定了赫赛汀在HER-2阳性乳腺癌新辅助治疗...

　　 赫赛汀 （HERCEPTIN）12个月的标准疗程或迎来改变。前不久，发表在《柳叶刀》杂志上的PERSEPHONE研究显示，接受6个月赫赛汀治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者，其乳腺癌复发的风险与接受目前常规12个月赫赛汀治疗的患者相同。此外，6个月疗程的赫赛汀治疗还...

　　自2010年靶向治疗首次被引入胃癌的战场，赫赛汀( HERCEPTIN )凭着ToGA研究的辉煌战绩，戏剧性地将转移性胃癌（mGC）患者的中位OS延长至12个月。然而，一个新的问题产生了：赫赛汀治疗转移性胃癌在中国人群中的实际疗效和安全性如何呢?EVIDENCE研究的目的...

　　 曲妥珠单抗 （HERCEPTIN）是第一个上市的重组人源化抗HER2受体单克隆抗体，在多年的临床实践中，已经证明了其用于乳腺癌辅助治疗时，可以改善HER2阳性乳腺癌患者的生存。并且从国内药物经济学评价来看，它与化疗联用进行辅助治疗依然属于优选方案。但即...

　　乳腺癌包含三个生物标记物的检测，分别是PR（孕激素受体）、ER（雌激素受体）和HER2（人表皮生长因子2），无论哪种标记物检测出阳性，都有多种药物可以选择，治疗预后较好。HER2阳性约占全部乳腺癌的20%～25%，该类型乳腺癌侵袭性较高、结局差。尽管可以...

　　当前，全球最畅销的药物中许多是生物制剂，而美国也是顶级品牌生物药面临仿制药竞争较少的市场。虽然在欧洲市场生物仿制药正在大肆蚕食品牌药市场份额，但在美国市场，有效的专利保护体系为许多品牌生物药提供了安全的避风港。根据FDA数据库，截至目前，...

　　在使用赫赛汀( HERCEPTIN )之前，最需要了解的就是赫赛汀的使用剂量及方法，但是很多患者在应用时也会出现漏用或者其他副作用的情况，那么针对以上情况，该如何进行处理呢？① 输注反应。对发生轻至中度输注反应患者应降低输注速率。对呼吸困难或临床明...

　　曲妥珠单抗（ HERCEPTIN ）辅助治疗乳腺癌使用多长时间最好一直都是困惑大家的一个问题。在2013年发布的一项研究表明，对曲妥珠单抗辅助治疗减少暴露(PHARE)试验方案的中期分析不能表明曲妥珠单抗辅助治疗6个月的效果不低于12个月。现对该试验的终期分析...

　　曲妥珠单抗（ HERCEPTIN ）可改善HER-2阳性乳腺癌患者的预后，但是在用药期间也能导致左室功能障碍，表现为射血分数下降或心力衰竭。目前，心力衰竭的长期风险未得到很好评估。该研究目的是评估接受曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者发生心力衰竭的长期风险。...

　　标准1年疗程的曲妥珠单抗( HERCEPTIN )治疗是早期HER-2阳性乳腺癌患者辅助治疗的重要组成，由于曲妥珠单抗的心脏毒副作用，特别是同时接受蒽环类药物治疗的患者，患者需要经常进行心功能的监测，心功能受损严重的患者甚至需要停用曲妥珠单抗。预防性使用...

　　 HERCEPTIN 是一种抗HER2单克隆抗体药物，其活性药物成分为trastuzumab，特异性地作用于人HER2蛋白的细胞外部分，抑制HER2阳性肿瘤细胞的增殖。获批适应症包括：HER2阳性转移性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌辅助治疗、HER2阳性转移性胃癌。 　　在2019年第一季...