伏立诺他作为HDACi在人类癌症中的临床应用非常成功。这种临床疗效似乎与HDAC抑制的潜在机制有关。了解这些机制可以增强我们对肿瘤细胞行为的理解，并有助于伏立诺他临床应用。该药物是FDA于2006年10月批准用于治疗CTCL的首个HDACi。自今年以来，已开展了...

　　伏立诺他又名辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)，已被证实可有效治疗特定类型的癌症。2006年10月，FDA批准了这种药物，它属于一类称为HDACis的药物，用于治疗对其他治疗无效的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。这是首个获批用于此目的的HDACi。伏立诺他口服，通常每天一次...

　　 帕比司他 是一种具有表观遗传活性的HDAC抑制剂，被批准联合用于至少接受过两种既往治疗方案（包括硼替佐米和IMiD）的患者。表观遗传学是控制基因表达和细胞发育的细胞编程。在多发性骨髓瘤中，正常的表观遗传过程被破坏（也称为表观遗传失调），导致癌...

　　 伏立诺他 （VorInostat），一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂类抗肿瘤药。通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性，调控基因表达，诱导肿瘤细胞分化、凋亡，临床上主要用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤，也可用于其他血液肿瘤及部分实体瘤的研究与治疗。伏立诺他（VorInostat/Z...

　　雷特综合征是一种罕见的神经发育障碍性疾病，会导致患者在认知、运动和自主神经功能方面出现严重障碍。目前，尽管已有一款疗法获批，但临床上仍需要具备实质性疗效且安全耐受的新型治疗方案。RVL-001是一种伏立诺他（vorInostat）的特有口服配方。伏立诺...

　　 帕比司他 是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂，与硼替佐米和地塞米松联合使用，用于治疗已接受过至少2种既往治疗方案（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。该适应症在基于无进展生存期的加速批准下获得批准。该适应症的持续批准可能取决于验证性试...

　　 帕比司他 由诺华公司研发。FDA批准Farydak联合Velcade（Bortezomib，硼替佐米）和地塞米松（Dexamethasone）用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节（IMiD）药物治疗失败的多发性骨髓瘤（myltiplemyeloma，MM）患者群体。商品名Farydak...

　　 伏立诺他 是具有抗肿瘤活性的合成异羟肟酸衍生物。伏立诺他是第二代极性平面化合物，与组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的催化域结合。这允许异羟肟酸部分螯合位于HDAC催化口袋中的锌离子，从而抑制脱乙酰化并导致超乙酰化组蛋白和转录因子的积累。组蛋白的过...

　　 伏立诺他 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，用于治疗先前接受过全身治疗的进行性、持续性或复发性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者的皮肤表现。伏立诺他通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)激活染色体乙酰化，从而启动整合入细胞核的HIV DNA转录，可能对...

　　多发性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤，其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多，并在骨髓内恶性增殖，引起骨折和骨髓功能衰竭。据美国癌症协会(ACS)报道，2015年有超过26800例新增病例，有11240患者死于该病。它是仅...

　　 伏立诺他 全名辛二酰苯胺异羟肟酸（SAHA），是一种目前正在研究用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）（一种皮肤癌）的药物，用于治疗病情持续存在、恶化或在接受其他药物治疗期间或之后复发的情况。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂这一新型药物中的首个药物。最...

　　早在2006年10月6日美国食品药品管理局（FDA）就批准了“ 伏立诺他胶囊 ”为用于治疗皮肤癌的新药。伏立诺他通过抑制组蛋白去乙酰基酶（HDAC）而使细胞周期停滞和/或细胞凋亡，其被用于治疗治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞...

　　 伏立诺他 （Zolinza）是首个获批的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂类抗肿瘤药，它通过抑制HDAC活性，促使组蛋白高度乙酰化，从而“松开”紧密缠绕的DNA，激活抑癌基因的转录，诱导肿瘤细胞分化、凋亡并停止增殖。该药专用于治疗既往接受过至少两种全身...

　　作为一种具有开创性意义的口服组蛋白脱乙酰酶抑制剂，伏立诺他通过精确调节肿瘤细胞内组蛋白的乙酰化水平，促使染色质结构发生有利于抑癌基因表达的改变，从而有效阻断癌细胞的异常增殖并诱导其发生程序性死亡，为皮肤受累的复发性或难治性蕈样肉芽肿或...

　　 帕比司他 作为一种口服的泛去乙酰化酶抑制剂，其作用机制在于通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，导致组蛋白和多种非组蛋白的过度乙酰化，从而调节基因转录、诱导细胞周期停滞并促进肿瘤细胞凋亡，同时还能克服多发性骨髓瘤细胞对现有治疗的耐药性。该药...

　　作为全球首个获批的口服组蛋白去乙酰化酶抑制剂， 伏立诺他 通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性，促使染色质结构开放，从而重新激活细胞内被沉默的肿瘤抑制基因，恢复细胞正常的生长调控与凋亡程序，为既往治疗失败的皮肤T细胞淋巴瘤患者提供了一种全新的治疗...

　　 伏立诺他 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过一种独特的表观遗传学机制发挥抗肿瘤作用。在细胞核内，DNA缠绕在组蛋白上形成染色质，其松紧程度决定了基因转录的活跃度。组蛋白去乙酰化酶负责移除组蛋白上的乙酰基，使染色质结构紧密，基因转录被抑制。...

　　 伏立诺他 作为全球首个获得批准的组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，标志着表观遗传学治疗从理论走向临床实践的里程碑。其作用机制独树一帜：通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，导致细胞内组蛋白高度乙酰化，从而松弛原本紧密的染色质结构，激活包括细胞周期...

　　淋巴瘤作为血液系统常见的恶性肿瘤，其分型复杂、治疗难度差异大，尤其是T细胞淋巴瘤因靶向药物匮乏，曾让众多患者面临治疗困境。而伏立诺他(Zolinza/VorInosta)的出现，为T细胞淋巴瘤患者带来了精准治疗的新希望。 　　淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤和非...

　　 帕比司他 是一种口服的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过增加细胞内组蛋白的乙酰化程度，改变染色质结构，从而调节基因表达，诱导肿瘤细胞周期停滞和凋亡。作为一类表观遗传调控药物，HDAC抑制剂为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的作用途径。帕比司他曾与硼替...