奥希替尼 （Osimertinib），又称AZD9291，作为阿斯利康制药公司开发的一种第三代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），其在治疗EGFR T790M突变肺癌患者方面展现出了卓越的效果。 　　EGFR T790M突变是非小细胞肺癌患者在使用第一代EGFR-T...

　　 泰瑞莎 （通用名：奥希替尼，化学名：AZD9291），作为第三代EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂，无疑是近年来在非小细胞肺腺癌（NSCLC）治疗领域的一颗耀眼明星，它以其卓越的疗效，显著延长了晚期非小细胞肺腺癌患者的无进展生存期，为这一曾...

　　 奥希替尼 是一种抗肿瘤靶向药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过抑制EGFR的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散。奥希替尼可以克服EGFR-TKI的耐药性和选择性问题，尤其对于EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者具有...

　　奥希替尼是阿斯利康药业生产的一种口服小分子药物，它主要通过抑制EGFR的活性来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。与传统的EGFR-TKI相比， 奥希替尼 对EGFR的某些突变体，特别是T790M突变，具有更高的亲和力和选择性。这种特性使得奥希替尼能够在患者对传统EGFR...

　　 奥西替尼 /泰瑞莎是一种第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。其独特的作用机理在于可逆性结合EGFR（T790M,L858R和外显子19缺失），从而有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在培养细胞中和动物肿瘤移植模型中，奥西替尼显示出对NSCLC系窝藏EGFR突变（...

　　 奥希替尼 （ADZ9291/OSIMERTINIB）作为一种新型的抗癌药物，以其对门控T790M突变的特异性作用，在肺癌治疗领域展现出了卓越的疗效。门控T790M突变是非小细胞肺癌中的一种常见耐药突变，它使得肿瘤细胞对传统的抗癌药物产生抗性，导致治疗效果大打折扣。...

　　布加替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，美国FDA授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂， 布加替尼...

　　对来自FMI基因组数据库中93065例NSCLC患者的组织或血液样本进行综合基因组分析（CGP），检测 奥希替尼 EGFR第二位点耐药突变（ss EGFRms；C797、L718、G724、G796、L792），评估奥希替尼治疗后耐药性和临床治疗结果。奥希替尼是一种三代EGFR-TKI，在EGFR...

　　 奥希替尼 （9291）是英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌靶向药Tagrisso(osimertinib)，是一种治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用一、二代靶向药物的晚期肺癌患者耐药后的治疗效果非常明显。 　　 奥希替尼 是一个酪氨酸激酶抑制...

　　在抗癌药物的研究领域， 阿法替尼 （GILOTRIF）一直备受瞩目。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，阿法替尼在临床治疗中展现出了显著的效果，为无数癌症患者带来了新的希望。阿法替尼的作用机制在于抑制酪氨酸激酶的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这种药...

　　2020年，国家药品监督管理局批准了靶向药 奥希替尼 （泰瑞沙）用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者的一线治疗。 　　2017年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）首次公布了FLAURA研...

　　Osimertinib（又名 奥希替尼 ，AZD9291）是第三代肺癌靶向药，可以克服第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）T790M突变导致的耐药。然而，随着时间的推移，服用奥希替尼的患者也会再次产生耐药，这其中就包括C797S突变，活化突变（三重突变）等。 　　...

　　 布加替尼 (Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼,研发代号:AP26113)通过对准肿瘤细胞上的间变性淋巴瘤激酶（ALK）受体作用，减缓或阻止癌细胞生长。Brigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在临床可达到的浓度下具有抗多种激酶的体外活性，包括ALK、R...

　　在当今的医疗领域，肺癌是一种严重威胁人类健康的疾病，而 奥希替尼 (AZD9291)正是一种针对这种疾病的新型药物，它以其独特的作用机制和卓越的临床效果引起了广泛的关注。 　　 奥希替尼 是一种口服的、不可逆的、针对特定突变的第三代表皮生长因子受体(...

　　 莫博替尼 （Mobocertinib/TAK-788）是一种新型的强效选择性抑制剂，旨在治疗携带EGFRT790M突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。莫博替尼是一种口服药物，可以抑制EGFR外显子20插入突变的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。该药物具有高度选择性和强...

　　 莫博替尼 的获批上市，主要是基于一项1/2期试验的数据，该试验纳入114名EGFR20插入突变的非小细胞肺癌患者，他们既往都接受过铂类化疗。试验显示，莫博替尼让28%的患者肿瘤显著缩小或消失，这部分患者用药后，有效持续时长17.5个月，患者平均总生存时长...

　　FLAURA研究预设分析进一步描绘了 奥希替尼 一线治疗前已经存在和治疗后获得性的耐药机制。治疗前组织基因组学识别出了基线与EGFR-TKI治疗次优缓解相关的突变，包括了许多已经被识别为肿瘤负性预后因素的TP53错义突变、RBM10、HER2、MET、SMARCA4和RICTOR...

　　在接受 阿法替尼 单药治疗后出现疾病进展的患者中，与停用阿法替尼并且仅接受化疗的患者相比，继续阿法替尼治疗、并同时联合化疗的患者的肿瘤生长出现了进一步的延缓（两组患者的肿瘤生长分别延缓了5.6个月和2.8个月），这也相当于将疾病进展风险降低了4...

　　有临床研究证明， 布格替尼 联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼耐药。关于EAI-045对C797S/T790M/del19三重突变是否有效的问题，研究人员筛选了30种药物来鉴定他们针对C797S/T790M/del19三重突变NSCLC细胞的活性，并发现ALK抑制剂布格替尼（...

　　布格替尼是一款全新alk酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证。2022年3月，布格替尼正式获得中国国家药品监督管理局批准。截至2022年3月，布格替尼已在全球40多个国家及地区获得批准，并获得FDA突破...