阿卡替尼 （Acalabrutinib）是一种新型口服BTK共价抑制剂，基于其优良的有效性与耐受性，阿卡替尼已经跃升为BTK抑制剂的明日之星。除了单药应用外，学界也对阿卡替尼相关的潜在联合治疗展开了探索。2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上解读一项使用阿...
阿卡替尼 +PI3K抑制剂在几种侵袭性淋巴瘤和MZL细胞系中具有抗肿瘤活性。为了进一步探究阿卡替尼在MZL中的疗效与安全性，来自美国的Paolo Strati等人进行了一项II期概念性验证研究，旨在探究阿卡替尼单药治疗在R/R MZL中疗效与安全性。 患者纳入标准包括...
阿卡替尼 是更具选择性和有效性的新一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。在本次ASCO年会中共有2项阿卡替尼治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的重磅研究入选壁报环节。 CLL是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，随着BTK抑制剂的问世，...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的淋巴瘤类型，约占成人非霍奇金淋巴瘤总数的三分之一。DLBCL可发生在结和结外部位，具有明显的形态学、遗传学和临床异质性。WHO分类将DLBCL分为几种形态和临床变异型：非特指型DLBCL（中心母细胞、免疫母细胞、间...
阿卡替尼 是第二代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，是一种用于治疗各种类型的非霍奇金氏淋巴瘤的药物。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。阿卡...
Acalabrutinib（ 阿卡替尼 ）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。 伊鲁替尼耐药...
阿卡替尼 是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。相对于第一代的伊布替尼，阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些，有着高特异性。临床数据表明，伊布替尼在初治、复发/难治性（RR）和del(17p)高危患者中具有长期的疗效。但是...
阿卡替尼 是一种获批用于CLL患者的新一代、高选择性、共价Bruton酪氨酸激酶抑制剂。一项ASCEND预实验的中期分析(NCT02970318)中，报告了在R/R CLL患者中阿卡替尼对比IdR/BR的疗效和安全性。 口服阿卡替尼 100 mg，每日两次(BID)，或口服研究者选择的IdR(...
阿卡替尼 适用于套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤等疾病。阿卡替尼Acalabrutinib又译为阿卡拉布替尼，是BTK的二代选择性抑制剂，相比第一代BTK抑制剂，有更好的特异性，较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等。阿卡...
阿卡替尼 (Acalanib)，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，阿卡替尼通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助于阻止癌细胞的扩散。阿卡替尼适用于套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤等疾病...
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