阿昔替尼 / 英利达 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼 / 英利达 使用说明 英利达用法用量:有肿瘤治疗经验的医生才可使用英利达治疗。 英利达的起始口服剂量为5mg(每日...
2012年1月27日 阿昔替尼 / 英利达 已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日 澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市,用...
阿昔替尼 / 英利达 由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市,英利达是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体,因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物,被获批为二线治疗晚期肾癌,不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状...
肾癌是一种常见的癌症,男性的发病率是女性的2倍,肾癌中最多的是肾细胞癌,约占90%。阿昔替尼是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药,在国内品牌名称是英立达(INLYTA)或称 阿西替尼 。 英利达 于2012年1月27日在美国获FDA批准上市,用于其它系统治疗无...
肾细胞癌(RCC)是最常见的成人泌尿生殖系统恶性肿瘤,每年全球死亡人数超过了10万例。近10年来,随着对肾透明细胞癌驱动基因的了解,小分子靶向药揭开了晚期RCC治疗的历史新篇章,抗血管类药物舒尼替尼被各大指南推荐为一线用药,但毒副反应限制了这类...
阿西替尼 又名 阿昔替尼 (英文:Axitinib),由辉瑞公司开发被FDA批准上市,阿西替尼/阿昔替尼(Axitinib)是一种新的作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体,因此...
阿昔替尼 / 阿西替尼 是一个口服多靶点抗癌药,目前的适应症是晚期肾癌的二线治疗。事实上,除了肾癌,除治疗晚期肾癌之外,阿昔替尼/阿西替尼治疗晚期鼻咽癌,正在进行II期临床试验,阿昔替尼/阿西替尼治疗神经内分泌肿瘤,正在进行II期临床试验,阿昔替尼...
阿昔替尼 别名 阿西替尼 ,为抗肿瘤药,是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR(多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂,靶点上基本也就是这些,有的还同时能抑制MET,比如卡博替尼)。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治...
阿西替尼 /阿昔替尼(axitinib)是由世界制药巨头辉瑞公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物(酪氨酸激酶抑制剂TKI),在国内,阿西替尼/阿昔替尼(axitinib)主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进...
阿西替尼 (英利达,阿昔替尼,axitinib,Inlyta,Axitix)是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。那么阿西替尼/阿昔替尼(axitinib)副作用有哪些该怎么处理? 【阿西替尼/阿昔替尼(axitinib)副作用及处理】 1、血压升高(血糖...
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