众所周知 艾曲博帕 是一款治疗慢性血小板减少症的良好药，它不但控制了患者的病情，也得到了患者的好评，那么具体的疗效大概是什么样的呢？艾曲博帕Eltrombopag（商品名：Promacta）（除美国以外的其他地区药名为Revolade）是首个获准治疗成人慢性ITP患者的...
2014年2月， 艾曲波帕 被美国FDA批准用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血（SAA）患者的血细胞减少。随后的2018年，艾曲波帕顺利在国内获批，满足了更多患者的用药需求。 什么是艾曲波帕？ 艾曲波帕其实是一种血小板生成素受体激动...
美国国立卫生研究院（NIH）的一项非随机1-2期研究探索了 艾曲泊帕 联合IST在初治SAA患者中的疗效和安全性。近日，随机对照的RACE研究结果在顶级期刊新英格兰医学杂志上全文发表，为这一方案的有效性和安全性又添确证。 RACE研究（NCT02099747）是一项多...
艾曲波帕于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实： 艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型...
重型再生障碍性贫血（简称“重型再障”）是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，以骨髓造血细胞减少和外周血全血细胞减少为特征。临床常表现为贫血、出血和感染。对于重型再障和纯红细胞再障，现有治疗手段如何抉择？艾曲泊帕作为口服的血小板生成素受体激动剂又扮...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 eltrombopag（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。欧盟委员会批准Revolade(艾曲波帕片)为成人重型再生障碍性贫血(S...
诺华（Novartis）宣布，美国FDA批准该公司的 艾曲波帕 （eltrombopag）扩大适应症范围，用于作为一线疗法，与标准免疫抑制疗法（IST）联用，治疗成年和儿童严重再生障碍性贫血（SAA）患者。同时，FDA授予该疗法突破性疗法认定，用于治疗接受放疗患者出现的血...
美国食品和药物管理局（FDA）已经扩大了 艾曲博帕 （eltrombopag），包括成人和儿童患者两年，与SAA结合的一线治疗标准免疫抑制治疗（IST）。艾曲博帕，这是销售作为Revolade在美国以外的大多数国家，是一种口服的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）在已经批...
艾曲波帕 于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲波帕（Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 eltrombopag（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 欧盟委员会批准Revolade(艾曲波帕片)为成人重型再生障碍性贫血...
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