艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。 2016年4...
ITP是一种自身免疫性疾病，其特点是血小板生成减少、破坏增加，导致血小板计数减少。目前一线治疗包括糖皮质激素、免疫球蛋白冲击治疗，如果患者对一线治疗无效或需要持续治疗被称为难治性rTP,二线治疗包括利妥昔单抗、TPO受体激动剂﹑脾切除﹑细胞毒性药物...
免疫性血小板减少症是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1/3.其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏和生成不足。 艾曲波帕 治疗血小板减少缓解率有多少？ 目前的一线治疗是使用糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白，其目的...
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病， 艾曲博帕 作为在中国上市的第一个口服TPO受体激动剂（TPO-RA）。艾曲博帕因为起效快，使用得当会使患者迅速提升血小板，但是在极少数病人因为提升过快，有发生血栓事件的风险，临床实践中推...
ITP是一种罕见的严重性的血液病症，患者由于缺乏足够的血小板数量，导致出血不能够有效凝结，因此，患有ITP的患者往往会经历瘀伤、出血，个别患者会有致命性严重大出血的风险。慢性/持续性ITP的治疗目的是让患者获得足够安全的血小板数量以降低出血风险。一...
艾曲波帕 （Eltrombopag）治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞计数和白细胞计数增加。2014年8月，FDA已经批准了eltrombopag (Promacta)作为重度再生...
再生障碍性贫血，简称再障，是由多种原因引起的一组骨髓造血功能衰竭综合征，其特征是骨髓造血细胞增殖减少，外周血全血细胞减少，以贫血、出血、感染为主要临床表现。男性发病率略高于女性。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程的进展，可分为重度和非重度再...
通过两项随机、双盲、安慰剂对照试验，评价 艾曲波帕 治疗成年慢性丙型肝炎患者血小板减少症的疗效和安全性。ENABLE1研究(NCT00516321)使用聚乙二醇干扰素alfa-2a (PEGASYS)加利巴韦林进行抗病毒治疗，ENABLE2研究(NCT00529568)使用聚乙二醇干扰素alfa-2b (P...
在两项双盲安慰剂对照试验中评估了 艾曲波帕 对1岁及以上儿童慢性ITP患者的疗效和安全性。根据ITP确诊的时间，试验的时间有所不同：至少6个月或至少12个月。在试验期间，剂量可以每两周增加一次，每天最多75mg。血小板计数超过200×10^9 /L时降低艾曲波帕的...
老年人体质弱、免疫能力比较差，因此也就更容易成为疾病入侵的对象，血小板减少症就是一种多发于老年人的疾病。因为患者体内的血小板异常减少，因此就会出现皮下出血吗，皮肤出现瘀斑，容易流鼻血及牙龈出血等症状，这样长期出血的话就会导致贫血。 患有...
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